ergänzend dazu:
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden
aus der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels Ipilimuab der Europäischen Arzneimittelagentur, die für die Zulassung von Wirkstoffen zuständig ist
http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/...C500109299.pdf