[Tante Emma]

Hallo Karina!

Bei uns lief es so:
erst wurde 2003 meine Schwester getestet.
Man sagte uns, daß ein Test meines Blutes erst erfolgen könne, wenn bei meiner Schwester ein Gendefekt entdeckt würde.
Wenn die Ärzte erst mal wissen, WO in der DNA nach dem Defekt zu suchen ist, läßt sich das dann auch schnell bestimmen.
Da aber bei meiner Schwester nichts nachgewiesen werden konnte, wurde mein Blut auch nicht mehr untersucht, weil ich damals noch gesund war und es ja auch keinen Anhaltspunkt dafür gab, WO in der DNA zu suchen wäre.
Wäre bei meiner Schwester BRCA1 oder -2 nachgewiesen worden, so wäre es angeblich nicht weiter aufwändig gewesen, diesen Defekt auch bei mir zu finden oder eben auch auszuschließen, weil eben eine gewisse "Vorarbeit" zugrunde gelegen hätte.

Liebe Grüße,
Tante Emma.