Hallo zusammen,
ich möchte mich als erstes einmal kurz vorstellen und würde mich über einen Informationsaustausch freuen.
Mein Name ist Niels, bin 48 Jahre alt fühle mich seit ein paar Jahren schon immer etwas schlapp, was aber auf eine andere Krankheit geschoben wurde. Durch eine Blutuntersuchung wurde ich mit Verdacht von inneren Blutungen ins Krankenhaus eingewiesen und es wurde folgende Diagnose gestellt.
Niedrig malignes Non-Hogkin-Lymphom vom Typ eines lymphoplasmozytoiden Immunozytoms mit monoklonarer Gammopathie lgM-Kappa, ED05/15 Stadium IV nach Ann Arbor, IPI 1 (low risk)
Ausgeprägte Anämie (Hb 6,7), Thrombozytopenie (112T), Knochenmarkinfiltration nahezu 100%, Splenomegalie
Nach den ersten Schock, nehme ich die Diagnose jetzt halt erst einmal so hin und versuche das Beste daraus zu machen. Seit Mai bekomme ich Palliativ monatlich eine Immuno-Chemotherapie mit 1x Rituximab und 2x Bendamustin um die Tumormasse zu reduzieren.
1. Therapie
bei der ersten Rituximab gabe musste ich wegen Fieber zwischenzeitlich 2 Stunden Pause einlegen, hatte aber sonst keine Nebenwirkungen.
2+3. Therapie
neben leichten Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schmerzen an div. Körperstellen geht’s dann nach 2 Tagen mit leichtem Fieber, Magen und Darm Problemen los, nach einer Woche hat sich das dann wieder normalisiert.
Aktuell 4. Therapie
wie die 2. und 3. zusätzlich machen meine Adern so langsam Probleme. Schmerzen in den Armen (geschwollene und harte Adern) . Der nächste Arzttermin steht nächste Woche an, mal schauen wie es mit einem Port aussieht.
Mein größtes Problem, wie vermutlich bei vielen ist die Ungewissheit über die Zukunft.
Was würde eigentlich passieren, wenn man nichts macht.
Was kommen noch für Nebenwirkungen oder Folgekrankheiten.
Was passiert nach der 6. Therapie - „endlich“ wieder Arbeiten und auf den nächsten Ausbruch warten.
Noch 1, 5 oder 10 Jahre – Lohnt es sich noch ein neues Auto zu kaufen
LG
Niels