[für Jannis]

Hallo ihr Lieben,

dann werd ich wohl nächste Woche mal nen Abstecher von den Hämatologen zu den KMTlern machen und mir Material besorgen. Im Netz hat Essen nur ne Aufklärung, die aber die Alltagsdinge nicht beinhaltet. Es geht ja auch um was zur Beschäftigung, denn er als ITler kommt nur schwer ohne technichen Schickschnack aus, hoffentlich gibts Internet, auch zum skypen.

An Martin- er geht nach Essen, wir sind seit Beginn dort in Behandlung. Spender haben wir aus der Familie, seine Schwester. Die Docs sagten nur, das sie wohl fast genau zu ihn passe, bzgl der HLA werd ich noch fragen.

Und ja er wird das schaffen, da haben wir keine Zweifel- nutzt ja nichts, denn es ist die einzige Option, denn nach Rchop-ICE und auch Dhap wuchs der Tumor wieder. Also muss den Zellen komplett der GAraus gemacht werden. Mit Revlimid ist er nun von 17 x12 auf 5x3 cm geschrumpft. Das war allerdings vor nem weiteren Zyklus Revlimid und den Bestrahlungen. Am 12.2. wird noch nen Ct gemacht und ab 17. 2. dann Voruntersuchungen für die KMT.

Weiß eigentlich einer von Euch welchen Unterschied es macht, ob er Stammzellen oder Knochenmark bekommt. Ist das eine besser als das andere....? Der Prof hatte im Erstgespräch gesagt, er will Knochenmark - der Doc der KMT Koordinierung sagte seiner Schwester jetzt Stammzellen....hmmm? HAb den Doc gebeten, dies nochmal mit dem Prof zu klären.

Ich danke Euch allen ganz dolle.

Lg Ina