Hallo Ihr,
ich habe mich entschlossen, einem neuen "Titel" zu starten.....
Frage an alle, die HNPCC "eigens" nennen dürfen......
Wie geht es weiter? besondere Nachsorge?
Was sollte man unbedingt beachten?
Interesant wären an dieser Stelle Berichte von Menschen, die HNPCC betroffen sind.
Meine " HNPCC Diagnose " habe ich direkt nach dem Verlassen des KH erfahren, weitere Überprüfungen wurden eingeleitet, die Ergebnisse lassen auf sich aber warten.......
Dumme Frage: kann man überhaupt etwas gegen diese Genmutation etwas unternehmen, oder bleibt nur, sitzen und warten, bis eine Zelle im Körper abartig wird und der Krebs wieder entsteht????
Grüße
ANdy2