Bondronat - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Rubens Amazone · #1 30.03.2010, 11:40

Hallo ihr Lieben !
Ich bin 37 Jahre alt und hatte 2006 meinen Primärtumor. Es folgte 6x Chemo mit TAC, Ablatio und 30 Bestrahlungen. Danach wurde ich mit Trenantone und Tamoxifen behandelt. Letzte Woche war ich zur Nachsorge und habe um ein Blutbild mit Tumormarker gebeten. Mein CA 15-3 war auf 41. Ich habe dann auf ein CT bestanden und es wurde eine Knochenmetastase am 12 WBK von 8mm gefunden. In der Lunge wurde ein Schatten von 3mm entdeckt der nächste Woche per Bronchioskopie abgeklärt wird. Gestern wurde ein Knochenzinthi gemacht und ich bekam zum 1. Mal Bondronat. Ich habe die Infusion eigentlich gut vertragen. Aber gestern Abend so ca. 12 Stunden nach der Infusion begann ich tierrisch zu frieren. Ich konnte die halbe Nacht nicht schlafen, weil ich so gefroren habe. Auch war es mir speiübel.

Jetzt hoffe ich mal, dass ich hier jemanden treffe, den es auch so geht oder ging und mir sagen kann, ob es Medikamente dagegen gibt. Heute fühl ich mich wie durch den Fleischwolf gedreht. Hoffentlich geht es mir morgen wieder besser.
Drückt mir doch bitte alle die Daumen, dass sich der Schatten in meiner Lunge nicht als Metastase entpupt.

Vielleicht könnt ihr mir ja helfen.

Liebe Grüße eure Silvia

sissy · #2 30.03.2010, 11:57

Liebe Silvia!
Ich bekomme Bondronat nicht als Infusion sondern als Tablette. Davon habe ich so gut wie keine NW.
Aber du bekommst sicher noch Antworten, weil hier auch einige die Infusion bekommen.
Mein TM ist auch nicht so hoch, aber er zeigt mir immer schon an, ob sich was tut.
Ich drücke dir die Daumen, dass nichts auf der Lunge ist.

L. G.

Sissi

Annedore · #3 30.03.2010, 13:16

Liebe Sylvia,

Deine Symptome nach der ersten Infusion eines Bisphosphonats (Bondronat gehört in diese Substanzklasse) scheinen im Rahmen des Normalen zu liegen und es ist zu erwarten, dass diese innerhalb weniger Tage vorüber sein werden.

Du wirst diese Infusion ja jetzt in regelmäßigen Abständen erhalten, meistens alle 4 Wochen, und Du wirst feststellen, daß sich der Körper daran gewöhnt und die Nebenwirkungen nachlassen und dann auch ganz verschwinden.

Allgemein zu den Knochenmetas. solltest Du nachfragen, ob diese bei Dir den Knochen auflösen oder verhärten (wegen der Bruchgefahr). Und ein wenig zu Deiner Beruhigung, sind Knochenmetas. recht gut behandelbar und man kann damit meist recht gut leben.

Ich wünsche Dir, dass der Verdacht auf Lungenmetas. sich als falsch herausstellt und Du Dich "nur" mit Knochenmetas. herumplagen mußt.

Liebe Grüße Annedore

Rubens Amazone · #4 30.03.2010, 13:53

Liebe Sissi, Liebe Annedore!
Vielen Dank für eure aufmunteren Worte. Kann der Doc den sehen um welche Art von Knochenmetastase es sich handelt ? Oder wie wird das festgestellt ?

Wünsche euch noch einen schönen Tag
Silvia

Heike1 · #5 30.03.2010, 14:11

Liebe Sylvie,
ist es ja man gut, das du auf die Untersuchungen bestanden hast; du weißt ja, je eher was entdeckt wird, umso besser kann das alles behandelt werden.
Bei mir gings so ähnlich wie bei dir; die TM gingen hoch und meine Onkologin hat von sich aus gleich alle Hebel in Bewegung gesetzt.....es wurden auch metas gefunden. Allerdings schon vor einem Jahr und seitdem bekomme ich Therapie. Im Jan. diesen Jahres ganz frisch, dann Knochenmetas. Merke ja nichts, weil noch nichts weh tut. Ich musste, bzw. wollte allerdings erstmal meinen Zahnstatus in Ordnung bringen, bevor die Bisphostherapie ansteht. Wird wohle rst Ende April losgehen können, wenn alles verheilt ist.
Von den ekligen Nebenwirkungen habe ich schon bei einigen Frauen hier gelesen; wird aber immer besser, schreiben sie. Also Kopf hoch!

LG Heike1

katerwolf · #6 30.03.2010, 14:21

Liebe Silvia,

ich drücke die alle daumen und zehen, dass eine lunge frei von metas ist!!!

liebe grüße, katerwolf

toscana65 · #7 30.03.2010, 15:33

Hallo Silvia,
drücke dir auch fest die Daumen, das die Lunge frei ist!
Die NW der Bisphosphonate sind nicht schön, habe mich nach der 1. Gabe von
Zometa auch wie durch den Fleischwolf gefühlt (auch gefroren usw.)
Aber die folgenden sollen dann nicht mehr so starke NW haben!
Also ,dir alles Gute und keine weiteren schlechten Nachrichten.
Regina

brabbel · #8 30.03.2010, 17:26

Hallo Sylvia!

Zu deiner Frage,wie man feststellen kann,um welche Art von Knochenmetastasen es sich handelt: Es gibt die Knochen "zersetzenden" Metas (osteolytische), die wegen der drohenden Bruchgefahr der Wirbel zu behandeln sind und die osteoplastischen, die zu vermehrten Knochenwachstum führen und damit den Knochenhaut reizen und starke Schmerzen verursachen. Um welche Art es sich handelt ist durch Röntgen und Knochenszintigraphie festzustellen. Wenn du deinen Befund hast, schau mal nach, ob dazu was drin steht. Es können übrigens auch beide Formen gleichzeitig auftreten.

Alles Gute!

brabbel

rosi 789 · #9 30.03.2010, 19:19

Hallo Silvia,
ich drücke Dir ganz doll die Daumen,dass es sich nicht um Lungenmetastasen handelt.Ich bekomme ebenfalls Bondronat seit Mai 09.Die Nachwirkungen waren bei mir nur nach der ersten Infusion grippeähnlich.Seitdem laufen die Infusionen alle vier Wochen innerhalb einer Dreiviertelstunde durch und danach fühle ich mich fit.Sicher wird es bei Dir genauso sein.
Lieber Gruß
Rosi

Rubens Amazone · #10 31.03.2010, 13:20

Danke, dass ihr mir so viel Mut macht. Ich hoffe sehr, dass ich nicht mehr so schlimme NW beim nächsten mal Bondronat haben werde.

An Brabbel: Ich habe davon gelesen, dass es diese unterschiedlichen Knochenmetas gibt. Hatte es aber schon wieder vergessen. Danke, dass du mich aufgeklärt hast. Ich werde mir auf jedenfall den Bericht des Knochenzinthi geben lasse. Dann weiß ich bescheid.

Ich danke euch allen nochmals, dass ihr für mich da seid.

Liebe Grüße eure Silvia

Rubens Amazone · #11 10.04.2010, 18:11

Hallo Ihr Lieben !
Bin wieder zu Hause. Habe die Bronchoskopie und das setzen meines Ports gut überstanden. Jetzt beginnt das bange Warten, was die Ergebnisse der Bronchoskopie ergeben.

Habe am 26.04. wieder ein Date mit Bondronat. Hoffe, dass ich dieses Mal nicht wieder so gerädert sein werde.

Ihr habt mir ja alle Mut gemacht, dass es besser sein wird, als beim 1. Mal.

Liebe Grüße
Silvia

Sousha · #12 14.04.2010, 21:30

Hallo Rubens Amazone,

ich drücke Dir fest die Dauemn für ein gutes Ergebnis der Broncoskpoie. Diese Warterei auf Ergebnisse ist ein Elend.

Ich bekomme seit etwa 7 Monaten Bondronat als tablette und kann keinerlei Nebenwirkungen feststellen. Mein Onkologe sagte mir, dass die Tablettenform insgesamt wesentlich weniger Nebenwirkungen verursacht und sehr wirkungsvoll ist. Gleichzeitig hat er mir Vitamin D als Brausetablette verschreiben, das soll das Osteoporoserisiko senken.

alles Gute für Dich

Gruß

Sousha