|
#1
|
|||
|
|||
bin neu hier
Hallo ihr Lieben,
ich bin schon seit einiger Zeit stille Leserin in diesem Forum und möchte mich kurz vorstellen. Ich heiße Sabine und bin 42 Jahre alt, bei mir wurde letztes Jahr im September ein inflammator. Brustkrebs mit ausgeprägter Lymphang. carc. festgestellt . Es folgte eine neoadjuvante Chemo mit 3x Taxoreeere, im Januar diesen Jahrs erfolgte die Ablatio der linken Brust, danach gings weiter mit 3x FEC, 28 Bestrahlungen und Ende Juli geht es weiter mit nochmals 3x FEC und habe somt schon einiges hinter mich gebracht. Ich finde dieses Forum klasse und habe schon einiges für mich verwenden können! Auf diesen Weg möchte ich gerne mit Frauen in Kontakt kommen, die auch an IBK erkrankt sind. Mich würde z.B. sehr interessieren, wie ihre Therapie ausschaut. Laßt Euch alle mal knuddel - ihr seit taffe Mädels!! |
#2
|
||||
|
||||
AW: bin neu hier
Hallo Sabine
erstmal möcht ich dich hier Willkommen heißen,auch wenns kein schöner Anlass ist. Ich bin 38 Jahre und auch an BK erkrankt,aber nicht an IBk.,also ich kann dir deshalb nichts über die Therapie schreiben,aber ich möchte dir viel Glück und alles Liebe wünschen.Ich habe auch 6mal Chemo hinter mir und von 36mal Bestrahlung nur noch 3 vor mir,jetzt fängt meine Antikörpertherapie bald an und die Antihormontherapie wird wohl nebenbei laufen aber auch das werden wir schaffen so wie viele andere Frauen hier auch . Ich wünsch dir alles Gute. Liebe Grüße Conny |
#3
|
|||
|
|||
AW: bin neu hier
Hallo Sabine,
auch von mir ein ganz (leider)herzliches Willkommen. hatte aber wie Conny auch kein IBK und kann dir in der Richtung nicht weiterhelfen. Hatte auch L1 und 6 FEC und Strahle, kannst du mir sagen warum du jetzt nochmals FEC bekommst? Wünsch dir sehr, dass sich noch jemand meldet der (die) dir weiterhelfen kann, und Conny sagt es schon - dir Conny auch alles Gute - ihr schafft das schon !! Alles Liebe mischmisch |
#4
|
|||
|
|||
AW: bin neu hier
Hallo Ihr lieben,
vielen lieben Dank für Eure Grüße, es tut mir sehr gut, daß man sich hier austauschen kann. Um auf Deine Frage zurück zu kommen (MischMisch), da ich 3 kleine Metas in der Lunge und wahrscheinlich auch welche an der WS habe (Knochensintiergebnis kommt anfang nächster Woche) und ich Her2neu negativ bin, soll deswegen noch 3 FEC folgen, um das Ganze so gut wie möglich einzudämmen. Ich muß noch hinzufügen, daß bei meiner OP 4 kg! Gewebe und Lymphflüssigkeit, sowie 5 Knoten( der Größte war 5 cm) und 15 befallene Lk entfernt wurden. Darum bin ich auch sehr interessiert, wie bei Anderen die Therapien aussehen! Liebe Grüße an alle Sabine |
#5
|
|||
|
|||
AW: bin neu hier
Hallo Sabine,
ja, jetzt versteh ich die Folge-FEC. Das ist ja echt nicht berauschend mit den Metas und ich wünsch dir sehr dass die erneute Chemo ihnen den Garaus macht. Lieber Gruss mischmisch |
#6
|
|||
|
|||
AW: bin neu hier
Hallo Sabine
auch ich möchte mich den MutmacherInnen anschließen und Dich mental bei der Kampfansage unterstützen Alles Gute : und liebe Grüße
__________________
Ilse |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|