Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Chaosbeute]

Hallo alle zusammen!

Gut das es so ein Forum gibt. Danke schon mal im Voraus für eure Hilfe!

Meine Freundin ist an malignem Melanom erkrankt. Dazu habe ich ein paar Fragen. Ich mache mir große Sorgen!

Hier erstmal die Situation: (da ich nur die Freundin bin habe ich keinen Zugang zu histologischen oder pathologischen Daten)

Meiner Freundin ist hellhäutig, rothaarig, hat viele Sommersprossen und Muttermale und neigt zu Sonnenbränden. Deshalb hat sie sich auch immer regelmäßig vom Hautarzt untersuchen lassen. Bislang ohne Befunde.

Im September letzten Jahres ist Sie schwanger geworden und bei einer gynäkologischen Routineuntersuchung in diesem Jahr ist Ihrem Arzt ein verdächtiger Fleck in der Leiste aufgefallen. Ende April wurde dieser dann operativ entfernt.

Bei der Untersuchung des Gewebes hat sich dann herausgestellt, dass es ein malignes Melanom ist. Diese Diagnose erhielt sie ca. eine Woche vor der Geburt ihres Kindes. Mittlerweile ist ihr süßes Baby gesund zur Welt gekommen.

Ich weiß nicht wie dick bzw. tief das entfernte Melanom war, aber die Ärzte in der Klinik Hornheide hielten es für nötig nach der Geburt und entsprechender Erholungszeit die Lymphknoten in dem Bereich zu entfernen und zu untersuchen. Ich glaube es wurden 5 Lymphknoten entfernt wobei in einem Metastasen nachgewiesen werden konnten. Die anderen waren "sauber". Das war natürlich erstmal ein Schock!
Es wurden wohl entsprechende Untersuchungen veranlasst, und wie es aussieht sind sonst keine Metastasen im Körper zu sehen.
Anfang der Woche wurden meiner Freundin aber (vorsorglich?) weitere Lymphknoten entfernt und zwar sehr radikal. Die Befunde aus diesen liegen noch nicht vor. Bald soll dann auch mit einer 15 - 18 monatigen Behandlung mit Interferon begonnen werden.

Soweit mein Wissensstand. Nun zu meinen Fragen:

Meine Freundin sagte mir die Ärzte hätten ihr gute Hoffnungen gemacht. Sie wäre noch jung (29 J.) und körperlich sehr fit. Zudem würde sich ihre positive Einstellung (sie ist wirklich sehr tapfer) und die Tatsache das sie mehr als genug Gründe hat (gerade erst ist ihre kleine Familie entstanden) gesund zu werden positiv auf die Prognose auswirken. Sie meinten sie hätte gute Chancen wieder ganz gesund zu werden.

Nach allem was ich im Internet und speziell hier im Forum gelesen habe kann ich aber nicht so recht daran glauben. Bzw. ich glaube schon, dass sie wieder gesund werden kann aber ich denke sie wird auch sehr, sehr viel Glück dazu brauchen.

Wie realistisch ist meine Einschätzung?

Ich habe auch Angst, dass sich in ein paar Jahren noch Metastasen im Körper bilden, selbst wenn sie nach der Behandlung mit Interferon als gesund gilt? Ist das sehr wahrscheinlich?


Gibt es hier überhaut jemandem bei dem der Krebs bis in die Lymphknoten gestreut hat, der aber nach der Entfernung und der Therapie geheilt war und bei dem es nicht im Nachhinein noch zu Metastasenbildung im Körper kam?

Bitte helft mir. Ich mache mir sehr große Sorgen um meine Freundin. Sie ist doch gerade erst Mutter geworden!
Ich befürchte sie stellt Ihre Situation besser da als sie ist um uns nicht zu beunruhigen. Ich möchte wissen worauf ich mich ggf. einstellen muss.

Vielen Dank schon mal.

LG Chaosbeute

[babs_Tirol]

Hallo Chaosbeute,

schön, dass du dich so nett um deine Freundin kümmerst.
Tatsächlich kommt es im Laufe einer Schwangerschaft zu einer Hormonumstellung und es kommt häufig zu Melanomen. Bei mir war es 1988 auch so, allerdings war das MM noch sehr klein. War gerade zu diesem Zeitpunkt 27 Jahre.
Erst 2003 habe ich meine MM-Karriere richtig gestartet mit einem weiteren MM, mit befallenen Wächterlymphknoten und einer anschließenden kompletten Lymphknotendissektion. So wie es bei deiner Freundin jetzt ansteht.
Danach machte auch ich eine Interferon-Therapie.

Ich weiß nicht ob ich an Altersschwäche sterben werden, jedoch ist meine Lymphknotendissektion schon 10 Jahre her.

Man sollte immer eine positive Lebenseinstellung haben, es ist gut für die Immunabwehr.
Interferon Erfolge sind viel häufiger- als 6 Richtige im Lotto zu haben.

Jetzt sollte sich deine Freundin erst einmal richtig auf das Baby freuen.

Wünsche deiner Freundin nur das Beste!

LG
-babs_Tirol-

[hyperbel]

Hallo an alle,

bin selbst Mitglied im Lymphiforum, leider ist nun bei meinem Mann ein noduläres MM diagnostiziert worden. Die Histo sagt: pT3b Clark- Level III, Tumordicke 2,5mm. Nun hat er die ersten Untersuchungen hinter sich (Sono und Pet sind ok, MRT steht noch aus) und es ist nachgeschnitten sowie der Wächterlymphknoten entnommen worden.
Die Hautärztin sprach sofort von Interferon Therapie. Könnt ihr dazu etwas sagen? Ist das auch ohne die Ergebnisse vom Wächter zu kennen schon klar? Durch die Leitlinie ist es mir nicht ganz klar geworden. Wie sind eure Erfahrungen? Wie lange dauert es, bis man da Klarheit hat?

Bin etwas verunsichert und ängstlich
liebe Grüße
Cordula

[Chaosbeute]

Hallo babs_tirol,

vielen Dank für deine Antwort! Das macht wirklich Mut!
Ich freue mich sehr für dich, dass du seit 10 Jahren gesund bist und hoffe, dass du es auch lange bleibst!
Kennst du noch mehrere "glückliche" aus diesem Forum bei denen es so günstig verlaufen ist?
Und kann mir jemand Tipps geben wie ich meine liebe Freundin am besten unterstützen kann?

LG Chaosbeute

[J.F.]

Zitat von hyperbel

bei meinem Mann ein noduläres MM diagnostiziert worden. Die Histo sagt: pT3b Clark- Level III, Tumordicke 2,5mm. Nun hat er die ersten Untersuchungen hinter sich (Sono und Pet sind ok, MRT steht noch aus) und es ist nachgeschnitten sowie der Wächterlymphknoten entnommen worden.
Die Hautärztin sprach sofort von Interferon Therapie.

Hallo Cordula,

in den Leitlinien steht

Patienten im AJCC 2009 Tumorstadium IIB/C und IIIA-C soll eine adjuvante Interferon Therapie angeboten werden

http://www.awmf.org/uploads/tx_szlei...ge_2013-02.pdf

Da Du pT3b geschrieben hast, hat das Melanom eine Größe zwischen 2,01 und 4,00mm (genau geschrieben: 2,5mm) mit Ulzeration. Und Stadium IIB stellt eine Tumordicke über 2mm mit Ulzeration dar. Die weitere Einstufung läuft ja noch (Wächterlymphknotenaufarbeitung). Deswegen konnte die Dermatologin auch direkt von dem Angebot der Interferon-Therapie sprechen. Um es gleich vorweg zu nehmen: Interferon gehört zu den Immuntherapien der Chemotherapien. Wir sprechen hier also nicht von einer mal so nebenbei genommenen Medikation. Auch die Niedrigdosis von 3 x 3 MioE / wöchentlich hat es in sich (da gibt es aber einen ganzen Thread voller Informationen von gaannzz vielen Usern und deren Erfahrung damit).

Was die Dauer bis zur Klarheit anbelangt, gehe ich davon aus, dass Du die histologische Befundung des Sentinel meinst. Nun, das kann von paar Tagen bis eine kleine Ewigkeit dauern. Das kommt darauf an, wie gut sich der Tumor (und damit auch die Metastasen) zeigen lassen möchte. Die Histologie ist ja mittlerweile so ausgereift, dass man sogar schon Einzeller identifizieren kann.

Ich hoffe, damit etwas Licht in die Sache gebracht zu haben.

[hyperbel]

Hallo JF,

vielen Dank für die Info - das gibt doch schon etwas mehr Klarheit. Leider müssen wir ja die Histo des Lymphknotens abwarten, dann sehen wir weiter. Vermutlich habe ich dann noch mehr Fragen an die erfahrenen Forumsmitglieder, aber erstmal lese ich im Interferonthread nach.

Cordula

[Hirtin]

Liebe Forumsgemeinde und liebe Mitbetroffenen,

bei mir wurde im Juni '13 ein SSM, CL IV, 1,1mm nach Breslow diagnostiziert.
So wie wahrscheinlich die Hälfte aller Einwohner dieses Landes, habe ich mein größtes Organ bisher eher stiefmütterlich behandelt und Hautveränderungen oder sogar Hautkrebs waren kein Thema für mich.
Am linken Oberarm hatte ich schon ewig ein Muttermal, in dem sich Anfang diesen Jahres ein schwarzes Feld bildete. Nach einem Termin beim Hautarzt stand dann fest, das Muttermal muss raus. Selbst das machte mir keine Bedenken. Nie im Leben hätte ich mit einem positiven Befund gerechnet. Der Ernst der Lage wurde mir jedoch schlagartig bewusst, als eine Woche nach dem kleinen Eingriff mein Hautarzt (höchstpersönlich) bei mir vor der Tür stand, um mir die Diagnose mitzuteilen. Meine Tel.Nr. war nicht im Computer zu finden und da ab dem Moment der Diagnose die Zeit gegen mich arbeiten würde, hätte die Befundbesprechung keine Zeit bis zum ziehen der Fäden gehabt.
Da stand ich also, 34 Jahre, verheiratet, (bald) 4jähriger Sohn - konfrontiert mit der Diagnose Krebs. Und das Warten begann. Warten auf einen Termin zur OP-Besprechung im KH, Warten auf einen OP-Termin (Nachexzision + Entfernung der Wächterlymphknoten) und nun Warten auf den Befund der Lymphknoten. Morgen darf ich in der Klinik nachfragen...

In den vergangenen 4 Wochen habe ich so viele psychische Zustände durchlebt wie nie zuvor in meinem Leben. Es gab Wut, Enttäuschung, Scham, Schuld, ANGST, Trauer aber auch Wertschätzung, Nähe, Liebe, sogar Freude.
Eine Empfindung war (neben der Angst) vorherrschend - noch nie habe ich mich so allein gelassen gefühlt. Natürlich ist meine Familie für mich da und das meine ich auch nicht so unbedingt. Ich empfand und empfinde die Ärzte teilweise so abgebrüht und kalt, was der Angst nicht wirklich positiv entgegenwirkt, die man unwillkürlich mit sich herumschleppt. Ich verstehe, dass es "nur" ihr Job ist und dass sie nicht jedes Schicksal auf ihre Schultern bürden können - aber ich bin diejenige mit dem Krebs und würde mir hier und da etwas mehr Sensibilität wünschen. Ich bin kein Stück Fleisch... Fachlich habe ich mich bis jetzt dennoch gut aufgehoben gefühlt, vielleicht ist das auch wichtiger.

Nachdem also der erste Schock verdaut war und ich mir wieder selbst erlaubte, mich auch im Internet über dieses Krebsform zu informieren, habe ich dieses Forum gefunden und stundenlang darin gelesen. Mich hat die Offenheit aller Mitglieder sehr berührt und ich wünsche mir, dass auch ich mich in naher Zukunft mit der Ruhe, Kraft aber auch der Entschlossenheit, die ich hier gelesen habe, meiner Erkrankung gegenüberstellen kann. Im Moment stehe ich noch auf eher wackligen Beinen

Es tut gut, Eure Geschichten zu lesen und es nimmt mir das Gefühl des Alleinseins.

Danke schön!

[Hirtin]

Update: Wächterlymphknoten sind nicht befallen

[Sabni1980]

Hey, Glückwunsch! Wünsche Dir weiterhin alles erdenklich Gute!!!
Liebe Grüße :-)

[J.F.]

Hallo Hirtin,

und hier hätten wir die dritte gute Nachricht.
Aber erstmal ein herzliches Willkommen.

Also, dass Dein Hautarzt persönlich vor der Tür steht zeigt doch eindeutig, dass es da sehr menschelt . Ansonsten, nunja, ich persönlich bin der Meinung, dass der Arzt seine Befindlichkeiten haben darf ..... so lange er fachlich kompetent ist. Ist er es, dann arrangiere ich mich damit und freue mich, wenn wieder mal etwas funktioniert hat und hefte die scheinbar mir missfallene Begebenheit unter "Anekdote" ab . Ansonsten obliegt es ja mir etwas klar zu stellen. Kommt manchmal auch ganz gut Im Laufe der Zeit lernt man damit umzugehen, Du wirst das auch selber an Dir merken. Maßgebend ist, dass man zu dem Arzt Vertrauen hat und sozusagen konform gehen kann. Mit Halbherzigkeit ist dieser Sache nicht beizukommen. Aber auch das hast Du schon beherzigt.

[Hirtin]

Liebe alle,

ja, ich denke ich wusste einfach selbst gar nicht wohin mit mir und hatte das starke Bedürfnis aufgefangen zu werden. Da die Ärzte nunmal die kompetentesten Ansprechpartner sein sollten/sind wollte ich wahrscheinlich, dass die den Job übernehmen und war natürlich enttäuscht, dass sie das nicht taten.
Heute würde ich fast sagen, dass man das zum großen Teil nur selbst kann.
Morgen soll mit der Sozialarbeiterin der Klinik über eine Anschlussheilbehandlung beraten werden. Habt ihr damit auch schon Erfahrungen gemacht? (aus dem Thread dafür werde ich nicht wirklich schlau, da es dort hauptsächlich um die Bewertung der einzelnen Kliniken geht und wer wann wo sein wird) Mich würde interessieren, ob Euch der Aufenthalt inhaltlich, physisch und psychisch etwas gebracht hat.

LG Hirtin

[jasman1]

Hallo zusammen!

Habe derzeit wieder ein problem, und zwar habe ich seit mehr als 2 monaten einen schwarzen Fleck unter dem großem Zehennagel am linken fuß.

(Ich hab mich weder gestoßen noch sonst was)

Ich weiß das Ihr jetzt sagt, "geh zum doc", da war ich schon.
Er sagte aber nur es gibt 2 möglichkeiten: 1. Betäuben und ziehen um es einzuschicken und 2. zum Hautarzt. Hatte mich für des letztere entschieden.
War dann auch kurz beim Hautarzt aber alle hier haben frühsten erst ab Oktober vllt. wieder nen Termin.

Kann man auch woanders hin gehen?

Ich glaub hätte ich es mit dem entfernen sofort gemacht, könnte ich jetzt nicht hier schreiben, sondern wäre im KH wegen Kreislaufzusammenbruch, dank auch der Hitzewallungen.

zu meiner Vorgeschichte:
Ich habe seit ich 20 bin Krebs, Eierstockkrebs (ca. 10 OP´s) und vor 2 jahren eine total Op wegen Gebärmutterhalskrebs. Leider alles Bösartig
Also gut 16 Jahre alles zusammen.

Klar ist da die Angst groß das der ganze schei* wieder von vorne los geht.

Vllt. kennt sich ja hier jemand damit ein wenig aus, ob sich die erkrankung vom Unterleib in die füße verlagern kann?!

[micha54]

Hallo Jasman1,

hast Du eine Uniklinik in der Nähe ? Hat die eine dermatologische Ambulanz ? Dann könnte es sein, dass Du dort relativ rasch untersucht wirst.

Bei uns in Berlin kannst Du z.B. ohne Termin, aber mit Überweisungsschein, hingehen, und hast dann allerdings evtl. ein paar Stunden Wartezeit.

Gruß,
Michael

[Ratsuchende25]

Hallo liebe Community,

Auch ich (25 J.) habe die Diagnose malignes Melanom bekommen. Allerdings bin ich etwas verunsichert, weil ich überall von einer Anderen Vorgehensweise lese, als sie meine Ärztin anwendet....ich habe nur dem Befund "beginnender Schwarzer Hautkrebs" bekommen und die Aussage dass die Klinik die den Befund erstellt hat, schreibt dass davon auszugehen sei, dass alles entfernt wurde. Kein nachschneiden o.ä. Nötig. Ist das normal so? Auch weitere Untersuchungen wurden nicht angeordnet, nur der Ganzkörpercheck und danach ggf entfernen weiterer verdächtiger Muttemale.

Mag Vllt mal jemand seine Meinung dazu abgeben? Bin momentan so ratlos und fühle mich von der Ärztin etwas im Stich gelassen, da dass Gespräch ca. 3 Minuten dauerte und ich danach eigentlich mehr Fragen habe, als davor....

Liebe Grüsse

[micha54]

Hallo Ratsuchende,

klingt nach CIS - Carcinoma in situ, d.h. das ganze ist erst im Entstehen.
In diesem Fall sind tatsächlich keine weiteren Untersuchungen oder Behandlungen vorgesehen.

Ich denke, das entnommene Gewebe wurde histologisch untersucht, vermutlich in einem Pathologischne Institut. Von dort muss es einen Untersuchungsbericht geben. Den hat Dein Arzt oder die operierende Klinik, und den solltest Du Dir geben lassen, da steht alles dann genau drauf.

Aber ich denke, Du solltest Dich weiter nicht verrückt machen, freu Dich lieber, daß Du rechtzeitig zum Arzt gegangen bist.

Gruß,
Michael