Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Liebe Liz und lieber Willy!

Es ist einfach nicht in Worte zu fassen,was Ihr für ein unheimliches Doppelpack seid.Ihr habt für jeden ein liebes Wort,einen guten Ratschlag und noch so vieles mehr.Es ist für mich schier unglaublich,welche Kraft aus Euch strotzt!!Ihr tut hier so vielen Menschen so gut!!Ich hoffe von ganzem Herzen,daß euch diese Kraft trotz aller Rückschläge erhalten bleibt.Mein Peter hatte diese Kraft nicht oder besser gesagt,der Krebs war stärker als er.
Ich wünsche Euch alles Liebe dieser Welt!
Sylvi

liebe sylvi,

ach du meine güte, das ist ja alles noch garnicht so
lange her, das wußte ich nicht.

dann brauchst du ja ein doppelt großes kraftpaket.....
besonders für den schweren weg den du noch vor dir hast.
fühl dich *gedrückt* und lieb ggrüßt
christa CK

hallo ihr alle, ihr die da kämpft, ihr die da einen geliebten menschen verloren habt...
wollen wir alle fest zusammenhalten, uns nicht unterkriegen lassen...
lieber markus, danke für deine einfühlsamen worte, auch ich wünsche dir viel kraft für die kommende zeit ohne deine liebe heike. liz und willy, auch euch viel viel kraft und zuversicht, ihr seid ein starkes team!!! monika, auch dir eine grosse portion sonnenstrahlen, die du auf dich und die kinder verteilen kannst. silvi, viel viel kraft für dich und für alle die unermüdlich kämpfen...ihr habt meinen tiefsten respekt und meine anteilnahme und nicht zuletzt meine bewunderung. ich merke wie stark ihr alle seid, also kämpft weiter....marie hat es nicht geschafft, viele andere auch nicht, aber ihr dürft nicht aufgeben..ihr seid geliebt, ihr werdet gebraucht und jeder hat hier soviel zu geben. ich bin gerührt von soviel herzlichkeit, es hat mich überwältigt...
es geht weiter, und jeden morgen geht die sonne wieder auf!!!!
liebe grüße
benjamin

liebe christa,
danke für deine lieben worte....auch dir alles erdenklich gute!!!
liebe grüße
benjamin

Hallo ihr Lieben

Willy wurde heute offiziell von der Onkologie entlassen, es werden keine weiteren Stagings oder Nachsorgen gemacht. Falls neue Symptome sich zeigen sollten, was bei ihm ja aufgrund der Komplexität u nd den vielen Medis unmöglich ist richtig zu deuten und als Warnsignal anzusehen, oder bei einer neuen Lunegnentzündung soll er sich wieder melden. Sie warten die Biopsie nicht mehr ab.

So das wars .....

Müssen das erstmal verdauen! Sch.....

Willy hat nur gesagt, die haben noch nie mit einem nackten Seemann namens Willy gekämpft....

Alles Liebe eure Liz und Willy im nachdenklichen Doppelpack ....

Hallo Liz und Willy ,

Erstmal Danke für Eure Wünsche kann ich gut brauchen.
Mußte Eure letzte Nachricht mehrmals lesen.Sowas kanns doch gar nicht geben.
Aber ich glaub "ein nackter Seemann Namens Willy " schwimmt bestimmt gut auch gegen den Strom.
Ich wünsch Euch jedenfalls alles Gute.
Verabschiede mich da erstmal zur nächsten Runde,


Also Tschüß bis nächste Woche

Carmen

Lieber Benjamin, liebe Sylvi,

wir ihr wisst, habe ich meinen Mann ja gerade selber erst verloren. Darum mache ich gar nicht so viel Worte, ihr wisst, wie es in mir aussieht, so wie ich weiß, was ihr gerade durchmacht. Ich wünsche euch alles erdenklich Gute und weiterhin viel Kraft. Liebe Grüße und eine dicke Umarmung von Monika

Liebe Christa,

ach, hätten wir doch mehr solcher guter Nachrichten! Wie dem auch sei, ich freue mich ganz doll für dich und hoffe, dass du ewig gesund bleiben wirst. Du musst von Zeit zu Zeit immer mal wieder erwähnen, wie lange du jetzt schon mit dieser Krankheit lebst und wie gut es dir geht, weil diese seltenen positiven Nachrichten hier allzu leicht untergehen. Aber gerade für die Betroffenen hier sind diese Nachrichten so wichtig...

Weiterhin alles Gute für dich von Monika

Liebe Liz, lieber Willy,

das kann ich gar nicht richtig glauben... Was macht man denn da mit euch? Werdet ihr das Biopsie-Ergebnis denn wenigstens noch erfahren? Oder ist das zu viel verlangt...?

Na, dann hoffen wir mal, dass der nackte Seemann diesen Wellen trotzen wird! Bis bald, Monika

liebe liz, lieber willy,

da fehlen einem echt die worte......
wir werden weiter an euch denken und mit euch hoffen.
wie auch ihr muß ich diesen schock erstmal verkraften.
aber der kampf geht weiter, wie schon sooooo oft.

liebe gedanken und grüße
christa CK

liebe monika,

meine gedanken sind auch besonders bei dir, weil ich weiß
wie schwer du es hast.
wie du weißt gehöre ich ja nicht in diesen sondern in
den weichteiltumor thread.
deshalb ist es für mich auch immer schwierig hier über mich zu berichten.
ich bin ja durch dich und liz u. willy hier hängen geblieben.
wir haben gemeinsam schon so viel erlebt......
ihr seid mir dadurch besonders ans herz gewachsen.
freue mich das du hier nicht verschwunden bist und bin froh
immer wieder von dir zu lesen.
wünsche auch dir alles gute, kraft und sende dir besonders liebe
und herzliche grüße
christa cK

Hallo Ihr Lieben!
Lange,lange war ich nicht mehr hier, ab und zu habe ich still mitgelesen. Jetzt weiß ich auch wieder warum. Es nehmen mich diese vielen Schicksale einfach zu sehr mit.Ich träumte nurnoch von der Krankheit und bin auch jetzt mal wieder nach einem Heulkrampf total betroffen und habe Angst vor der Zukunft. Bei uns in der Familie ist meine Mutter die Patientin.Chemo mußte nach 4 Kursen umgestellt werden, die Knochenmetas haben nicht angesprochen.Jetzt nach 2 Chemotagen kam ein fetter Infekt dazu.Nasennebenhöhlen dicht, Bronchitis usw.Die Knochenschmerzen werden immer heftiger.Sie wird gerade in er Klinik eingestellt, denn 3x 30 MST helfen nicht mehr.Jetzt wird die Chemo erstmal ausgesetzt und ab dem 3.5. wird das Becken bestrahlt. Ich weiß bald keine Antworten mehr auf die vielen Fragen meiner Familie.
Wie ehrlich soll ich sein?
Ich habe doch auch einfach nur ne Sch. Angst!

An alle die es in dieser Zeit sehr schwer haben: ich wünsche Euch/ uns allen Kraft.Kopf hoch und weiter,das muß ich mir im Moment auch immer wieder sagen.
Ich hab solche Angst....
Alles Liebe und viele Grüße Steffi

Hallo Steffi,
ich kann nur von mir, und meiner geliebten Frau sprechen!
Leider lebt sie nicht mehr. Wir haben von Anfang an absolut ehrlich über die Krankheit, die möglichen Folgen sowie den Tod gesprochen! Ich muss sagen - das war zu dieser Zeit sicherlich schwer. Auch die Ärzte haben uns dazu geraten.
Und es war die absolut richtige Entscheidung. Man kann, und muss, den Tatsachen ins Auge sehen - und um so früher man ehrlich zu sich selbst, und zu den Angehörigen ist, desto einfacher ist es auch nach dem evtl. Tod mit dem dem ganzen umzugehen!
Meine Frau hat noch Gedichte für die Trauerfeier, sowie Abschiedsbriefe geschrieben! Und das zeigt mir jetzt - das sie bereit war!

Diese Träume, über diese Krankheit habe ich auch noch heute - den ich denke bei jedem zwicken und zwacken das ich nun auch betroffen bin. Die Krankheit ist grausam - und diese Angst ist absolut normal, denke ich!

Und diese Angst hatte ich auch. Aber das zeigt das man es nicht wahr haben will, einen geliebten Menschen zu verlieren.

Liebe Steffi, ich drücke Deiner Mutter, Dir und Deiner Familie ganz fest die Daumen. Wunder gibt es immer wieder. Das war auch unser Motto. Leider hat es dieses Wunder nicht bei uns gegeben - aber vieleicht, und das hoffe ich, trifft es ja den einen oder anderen hier!

Einen traurigen Gruß
Markus

liebe liz, lieber willy,

wie geht es euch ????
habt ihr die schockmeldung ein ganz klein wenig
verkraften und verarbeiten können.
wenn überhaupt, ist es möglich ? und wie ?

sende euch beiden liebe gedanken und grüße
herzlichst
christa CK

lieber benjamin,

danke auch dir für deine lieben worte.

ich weiß wie schwer verluste zu verkraften sind.
mußte nicht nur von eltern, verwandten, schwager,
auch schon von ganz vielen lieben freunden abschied nehmen.
2002 gleich viermal.......
alles gute und viel kraft weiterhin für dich
christa CK