Chemo Taxotere

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,
ich möchte euch ein wunderschönes Wochenende wünschen und alles Gute für diejenigen, die nächste Woche in die nächste Runde (bei manchen die letzte!) gehen.
Toi, toi, toi, wir packen das!!!
Liebe Grüße, Gigi

[Felgi]

Hallöchen,
ich bin mal wieder von der Partie. Hatte längere Chat-pause, da ich ein paar Tage bei meiner Tochter zu Besuch war! Habe mit Interesse alle letzten Beiträge gelesen!
Ja, ich glaube, dass die Taxotere-Chemo besonders über die Kräfte geht! Ihr schriebt ja fast alle, dass Ihr sehr schlapp seid.
Bei mir läuft es auch zunehmend darauf hinaus! Meine Beine ist zunehmend wie aus Gummi und ich schleiche mich unsere 4 Treppen bis zum Dachgeschoß mit großer Anstrengung hoch! Meine Hautprobleme und Gefühlsveränderung an den Händen und an der maltretierten Vene nehmen auch zu. Die Augen tränen, so dass ich kaum lesen kann! Meine Fingernägel habe ich immer schön bunt lackiert, sie werden zwar nicht schwarz, aber brechen immer ab. Erbrechen habe ich zum Glück nur 1-2 mal pro Chemo.
Mich tröstet sehr, dass ich am Mi. 26.4. die letzte Chemo habe!
Wir alle schaffen es, und die Beschwerden werden hoffentlich in ein paar Wochen zurück gehen!!!!!!!!!
Margrit, Alexandra, Andrea, Eva, Moxi, Mony, Jana, Monika, Billy,Paddy,
Euch und allen anderen , die ich jetzt nicht genannt habe
Liebe Grüße
Reinhild

[lucy050]

hallo zusammen,

bin neu hier und nur durch zufall über google hier gelandet. habe mich mal kurz durchgelesen - aber nur bruchteile von der menge der infos hier - boahh, da hab ich wohl jahre zu tun, mich hier durchzuarbeiten...........

möchte mich kurz vorstellen - bin 49 jahre alt, alleinerziehend seit 11 jahren, zwei kids (15 und 17) und jetzt das 3. mal an brustkrebs erkrankt.
das erste mal 1996 - 3 knoten entfernt in der brust, 9 lymphknoten - die aber gottseidank frei waren - danach behandlung mit leichter chemo (ohne haarausfall) und hinterher bestrahlung ( fragt mich bitte nicht, welche chemo oder bestrahlung, hab keine ahnung grad, müsst ich nachfragen.

das 2. mal die gleiche seite erkrankt 2002 - diesmal ablatio und 4 ec-chemos waren verordnet, wovon ich aber nur eine bekam und wegen unverträglichkeit abbrach (habe eine woche lang NICHTS mehr in mir halten können, garnichts - und bin dann notfalltechnisch wegen austrocknung ins krankenhaus - dort beschloß ich für mich, diese therapie abzubrechen, weil ich sonst vom gefühl her, daran gestorben wär). hatte gottseidank noch die option, da mein krebs rezeptor-positiv war, mit tamoxifen, bzw. später mit arimidex eine therapie zu machen. bereits nach dieser einen ec-chemo hatte ich sämtliche haare verloren und habe auch meine entscheidung, diese chemo abzubrechen, gut überlegt, denn so schlecht, wie es mir ging, hätte ich meine kids nicht mehr versorgen können und ich hab mich selber nicht mehr gespürt, mir war alles egal...................

jetzt, ende märz, nach fast einem vierteljahr dauernder armschmerzen - nach -zig arztbesuchen - orthopäde, neurologe, hausarzt, nach -zig massagen, krankengymnastik, lymphdrainagen und dem gefühl, von ärzten als hypochonder hingestellt zu werden, fasste ich dann mut, zum frauenarzt zu gehen, da der schmerz mittlerweile nicht mehr im arm nur saß sondern auch unter der achsel bzw. am brustbein. ANGST!!! PANIK!!!

mein gefühl hat mich nicht getäuscht, 4,5 cm mammakarzinom-rezidiv, der auf den armnerv und auf die armvene drückt, von daher auch meine armschmerzen...................., aber da der orthopäde davon ausging, daß ich feinmaschig untersucht und beobachtet bin als krebskandidat (mittlerweile war ich wieder im halbjährlichen rhytmus), hat er auch nicht in richtung krebs gedacht...................

egal, jetzt sowieso egal................bin mal wieder dabei -------zum dritten!!habe endlich letzten donnerstag die erste chemo bekommen - taxan oder taxotere??? bin noch durcheinander, war alles ein wenig viel in letzter zeit.......sollte ursprünglich 6 zyklen bekommen im 3-wöchigem abstand, haben die ärzte aber wieder verworfen, da ich die letzte chemo abgebrochen hatte und bekomme nun wöchtenliche chemo, jeweils nur ein drittel der menge, so daß ich nach drei wochen auf dem gleichen stand bin, wie bei der ursprünglich geplanten, nur, so soll die chemo vom körper besser vertragen werden, wurde mir gesagt.
habe auch während der chemo eishandschuhe angezogen bekommen, was ich aber nach 30 minuten vor schmerzen nicht mehr aushalten konnte, hände waren blaurot gefroren und der ganze körper war ein einziger schmerz. tja, bin wohl der große abbrecher????sorry, versteh nicht, wie frauen diesen schmerz ertragen können, ist wie eine handvergewaltigung im schnee.......aber vielleicht bin ich ein weichei????? diese handschuhe sollen halt die gefäße in den händen zumachen, damit die chemo nicht an die nägel geht. hab auch so ein nagelset erhalten und hoffe nun, daß sich die nägel nur verfärben und nicht ausfallen, ogott, das muss schrecklich sein, so ohne nägel...........mit den haaren, das kenn ich ja schon, aber nun auch die nägel??
aber selbst das würde ich auch noch in kauf nehmen, wenn mich nur endlich dieser scheißkrebs in ruhe lassen würde. ich kann noch nicht operiert werden, weil das risiko einer nerv-oder blutbahnverletzung zu groß ist. nun muss der tumor erstmal schrumpfen und dann evtl. op.

knochen-ct zeigt ebenfalls auffälligkeiten, die aber auch von einem sturz sein könnten, den ich im januar im schnee hatte, böse rippenprellungen. jetzt bekomm ich nächste woche sicherheitshalber noch was per infusion, was die knochen stabilisieren soll - bekommen auch frauen mit oestoporose (richtig geschrieben???). ist keine chemo, nur stabilisierung. bin fest davon überzeugt, da das röntgenbild nach dem knochen-ct lt. arzt keine knochenveränderung gezeigt hat, daß es NICHTS dort ist, außer der prellung!!

hoffe, ich habe jetzt nicht zuviel geschrieben, aber musste das mal loswerden, werde nachher nochmal nachsehen kommen, ob mir jemand antworten mochte......................bin irgendwie froh, leute gefunden zu haben, die dasselbe schicksal haben - man fühlt sich nicht mehr so allein mit seiner last..................

lg
lucy050

[zimtstern]

Hallo Ihr Lieben,

hallo Reinhild,
Da gehen wir dann am Mittwoch gemeinsam in die letzte Runde. Hurrah! Die letzte!!! Die schaffen wir jetzt auch noch. Ist schon ein ganz anderes Gefühl jetzt, nicht wahr? Ich hoffe, unser Zustand verschlimmert sich nicht und wünsche das auch allen anderen hier. Gut, dass Du das mit dem Treppensteigen geschrieben hast. Dachte schon, ich werde langsam alt. Gestern habe ich Pflanzen rauf und runtergetragen. Wohne im zweiten Stock. Mir ging doch tatsächlich fast die Puste aus, ich fühlte mich doppelt so schwer wie sonst. Weiss jemand, ob das bald nach der Chemo wieder vorbeigeht? Kann man es mit Training und Sport verbessern?

hallo Lucy,
schön, dass Du hierher ins Forum gefunden hast. Es ist wirklich toll, dass man hier Unterstützung findet und nicht allein ist. Da hast Du wirklich schon eine Menge mitgemacht. Erst mal ganz herzlich und . Tut mir leid, dass Du jetzt schon zum drittenmal BK bekommen hast. Wir und die anderen Frauen hier werden Dich bestimmt unterstützen. Und wie wir es für uns hoffen, hoffen wir es auch für Dich, dass Du es schaffst. Wenn Du Taxotere bekommst, dass ist wirklich ein Supermittel. Vielleicht hast Du mal Zeit, später noch diesen Thread zu lesen. Es wird Dir bestimmt Mut machen. Denn Taxotere bringt die Tumoren zum Verschwinden, wie einige hier auch schon geschrieben haben. Taxane ist nur der Obergriff für diese Art von Mittel, die aus dem Gift der Eibe gewonnen werden, dazu gehören Taxotere (Docetaxel) und Taxol (Paclitaxel). Die Nebenwirkungen sind auszuhalten und verschwinden auch meist nach der Behandlung wieder. Ich (und die anderen sicher auch) kann Dir nur sehr empfehlen, eine naturheilkundliche Begleitung zu machen, was einen Teil der Nebenwirkungen verhindert oder abmildert. Auch dazu kannst Du die vielen Tipps von uns in diesem Thread nachlesen. Vielleicht spricht Dich ja das eine oder das andere an. Oft lassen sich Nebenwirkungen auch behandeln, wenn sie bereits aufgetreten sind. Ich hatte zum Beispiel am Anfang auch starken Durchfall und Übelkeit. Für den Durchfall habe ich von meinem Arzt was bekommen und für die Übelkeit was vom Krankenhaus. Ich denke, gerade die Übelkeit muss heutzutage nicht mehr sein, ich glaube es gibt genug Mittel. Aber nicht jeder bekommt von Anfang an die Mittel. Ab der dritten Chemo habe ich EMEND für später auftretende Übelkeit bekommen. Ab da hatte ich keine Übelkeit mehr. Durchfall habe ich zwar ständig, aber nicht mehr mit Krämpfen und Rennerei wie am Anfang und nicht mehr so stark. Meine Fingernägel haben sich nicht verändert, meine großen Zehennägel weisen jeweils so eine kleine rötliche Stelle auf und auch ein bischen Rillen. Ich hoffe nicht, dass da jetzt durch die letzte Chemo noch mehr passiert. Ich hatte bisher keine Schleimhautentzündung. Nach jeder Chemo bekomme ich allerdings kurz ein bischen Halsschmerzen. Am längsten dauert die Müdigkeit und Schlappheit. 2 Tage muss ich mich jedes Mal ins Bett legen, danach zwei Tage, wo ich mich ab und zu hinlegen muss, und dann geht es langsam wieder aufwärts, ca. 1 Woche nach der Chemo bin ich dann wieder fit. Die erste Woche bis anderhalb Wochen kann ich auch nicht alles essen, hauptsächlich wegen Durchfall oder Verstopfung (die ich durch EMEND bekomme), also Säfte, Milch, Joghurt, Tomaten und Kohl, je nachdem.. Aber die letzte Woche kann ich dann wieder alles essen. Die Chemo ist für mich gut auszuhalten. Ich hoffe, Dir wird es auch so gehen!! Auf jeden Fall muss Du die Ärzte viel fragen und immer alles ansprechen und drauf bestehen, dass Du Mittel bekommst, wenn Dir z.B. übel ist. Ich habe das jetzt schon mehrfach gehört, dass sie nicht immer von Anfang an alles geben. Also muss man sie wirklich drauf aufmerksam machen! Ich hoffe, Du kannst diese Chemo diesmal bis zum Ende durchziehen. Ich hoffe, es geht Dir so gut dabei, dass Du das ohne Probleme machen kannst. Und dann wird ja irgendwann mal zwischendurch oder am Ende der Chemo ein Test sein und dann wird hoffentlich der Tumor wesentlich verkleinert oder ganz verschwunden sein. Dafür drück ich Dir beide Daumen! Wir werden hier ganz arg an Dich denken und Dir alles Gute wünschen.

Liebe Grüße
und ich wünsche allen, die nächste Woche Ihre Chemo haben viel Glück und alles Gute!
Andrea

[susaloh]

Hallo Lucy!
Es gibt hier übrigens auch einen speziellen thread "Taxotere wöchentlich", liegt nicht weit zurück!
LG
Susanne

[DelphinHH]

Hallo Ihr tapferen Mädels,

ich möchte mich kurz vor der nächsten Runde noch mal mit einem Kräfte-Daumendrücken melden.

Morgen für Margrit - nur noch 3 Wochen.
Gigi, bei Dir bin ich durcheinander mit dem Tag.
Du warst anfangs mal dienstags, beim letzten Mal war es Donnerstag.
Aber wie auch immer - ebenfalls noch 3 Wochen und dann...

Und für Mittwoch:
Noch mal ein finales Daumendrücken, letzte Chemo.

Bei mir beginnt morgen die Bestrahlung. Ich werde 34 Stück bekommen, die letzten davon sind Boost-Bestrahlungen. Mit meinem blöden Wasser im Körper schlage ich mich schon ziemlich lange herum, letzte Chemo war am 14.3. GANZ WICHTIG - ICH BIN DA EINE AUSNAHME, also keine Bange - normalerweise baut sich das innerhalb von einigen Tagen wieder ab. Ich bekomme jetzt erneut Kortison (zusammen mit Entwässerungstabletten), das scheint tatsächlich zu wirken. Das hebt meine Stimmung wieder ungemein, auch wenn es nur ein "Kinkerlitzchen" war, nach 5 Monaten Chemo wollte ich einfach wieder normal mobil sein und das ging dann nicht. Das hat mich komischerweise fast mehr gefrustet, als die ein oder andere Nebenwirkung der Chemo. Da wusste ich wenigstens, zu was es gut war. Alles andere an Nebenwirkungen hatte sich ziemlich schnell erledigt bei mir.

Aber Hauptsache, nun klappt das wieder mit der Lauferei. Meinen OP-Narben und meinem Arm geht es ziemlich gut. (Ist jetzt gut 3 Wochen her) Alles klasse gelaufen bisher. Kommende Woche noch 2x Krankengymnastik und dann bin ich wieder wie neu.

@Lucy: Willkommen im Club. Die neoadjuvante Chemo wird sicher auch Dir helfen. Felgi, EmmaPeal und ich haben das auch erfolgreich hinter uns gebracht und tolle Erfolge erzielt.

Ich wünsche allen einen schönen Sonntag.

Viele liebe Grüße
Alexandra

[lucy050]

hallo zimtstern, susaloh und delphin HH

danke für eure nette begrüßung. hab mir gleich mal taxotere weekly angeschaut und frag mich immer noch, wie man diese eishandschuhe aushalten kann, ich hatte direkt rauhreif auf den handschuhen während des tragens, es war saumäßig kalt...........
von den nebenwirkungen her (hatte donnerstag meine 1.chemo) - gings mir donnerstag supergut, war nur sehr müde, keine übelkeit, nix sonst..........

freitagmorgen hab ich im gesicht geglüht wie ein pfingstochse, man sagte mir aber im krankenhaus, nachdem ich dort angerufen habe, das käme vom cortison, das würde abends weggehen, so war es dann auch.

samstag morgen war ich noch leicht verquollen unter den augen, aber die große röte war weg, dafür hatte ich permanent einen trockenen mund und es stellte sich sodbrennen ein. ein leichtes kribbeln auf der kopfhaut kam mir von meiner ec-chemo sehr bekannt vor. habe dann haare gewaschen, weil sich da oben nix mehr bewegte - sie waren wie total fettig - aber selbst nach dem haarewaschen sitzen die haare immer noch wie angeklatscht.

habe im krankenhaus paspertin-tropfen gegen übelkeit bekommen und bisher noch nicht eingenommen, denn man sagte mir, wenn man damit anfängt, sollte man regelmäßig davon einnehmen um einen gleichmäßigen spiegel zu erhalten, aber es wird wohl nicht mehr lange dauern, habe ständig so ein mulmiges gefühl in der magengegend (manchmal wirds heiß im bauch und sodbrennen plagt mich).

ihr schreibt hier von hochdosiertem vitamin B - welches B und von woher bekomm ich das? verschreibt das ein hausarzt oder nur naturheilkundler?
mistel hatte ich mehr oder weniger regelmäßig während der letzten jahre auch schon gespritzt, sollte ich jetzt regelmäßig wieder damit anfangen???

bekomme auch cortison, sind da entwässerungstabletten angebracht? muss dazuschreiben, daß ich zu hohen blutdruck habe und dafür schon tabletten einnehme, die auch leicht entwässern...........

knochenschmerzen hab ich, glaub ich, noch nicht, aber mein arm tut mir halt ständig weh, außerdem ist mein ganzer schulter-nacken-bereich total verspannt (hab oft das gefühl, ich verbrenne dort oben).

müde und kaputt bin ich, ja - so kenn ich mich garnicht. die meiste zeit des tages verbringe ich liegend, bin nach kurzer hausarbeit fix und foxi, selbst der hundespaziergang an der frischen luft ist superanstrengend.

da ich wöchentliche chemo bekomme, hab ich jetzt natürlich angst, daß dieser zustand 18 wochen lang anhält. dann bekomm ich ja garnix mehr gebacken zu hause??? oder womit werden die nebenwirkungen besser, obwohl gespuckt hab ich noch nicht - hmm, aber gestern abend war ich kurz davor.

ich dank euch schon jetzt für eure tips und hilfen - ihr werdet sicher sagen, es steht hier doch soviel schon im forum - aber kann immer nicht lange am pc arbeiten, weil wenig konzentration vorhd. und da ist es natürlich leichter, wenn man fragt und direkt antwort bekommt. es nervt mich total, daß ich so alle bin, so kenn ich mich garnich, aber demnach, was ich hier gelesen hab - ist das wohl normal..............


lg
lucy050

[apel68]

Ein herzliches Hallo an euch alle hier!
Ich habe mich gerade durch alle Seiten hier gewurschtelt,weil ich nach 3xFEC nun ab 8.Mai Taxotere bekomme.Da wollte ich mich mal informieren,was mir da so bevorsteht.Beim FEC ging es mir von Chemo zu Chemo beschissener und nun hoffe ich sehr,daß ich eine von den Mädels bin,die das Taxotere gut wegsteckt und nur der Krebs sich richtig schrecklich fühlt,damit er aus meinem Körper verschwindet.Natürlich beneide ich die Frauen,die die Chemos jetzt schon hinter sich gebracht haben.Ach wenn ich das erst sagen kann...Aber auch das muß ich nur 3x überstehen,daß werd ich ja wohl hinkriegen.Ich wünsche mir ganz toll,daß es dann überstanden ist und ich nie wieder Chemos brauche.Und das wünsche ich allen hier!!!Manchmal frage ich mich,woher wir die Kraft nehmen,daß alles zu schaffen.Und wenn ich hier immer die Zeilen so lese,weiß ich,daß es vielen noch schlechter geht als mir.Ich bin froh,daß es den KK gibt,wo man immer nachlesen kann,wenn man Fragen hat und immer wer da ist,der einem Mut macht.
Nach den Chemos hab ich dann auch noch die Bestrahlungen vor mir,aber meine Gynäkologin sagt,dann geht es mir wieder besser,daß wird mich nicht so schaffen.Es gibt Tage,da zieht es mich runter und ich habe Angst,daß alles von vorn los geht...Aber wem sage ich das,dieses Gefühl kennt bestimmt jeder von euch.
Ich grüße euch alle ganz herzlich und wünsche alles Gute für jeden einzelnen von euch!Bleibt weiter solche Kämpfernaturen und verliert nie euren Lebensmut...ich versuche es auch!
Tschüß sagt Susanne

[Margrit]

Hallöle,

willkommen Lucy und Susanne.
Lucy, Du schreibst von Sodbrennen. Das kann vom Cortison kommen. Ich nehme bei Bedarf Nexium. Das kannst Du Dir verschreiben lassen.

Morgen ist meine vorletzte Chemo. Heute ging es mir ganz gut, aber das war auch wirklich einer der sehr wenigen Tage diesmal. Allerdings habe ich jetzt Probleme mit den Lymphen. Heute waren Unterarm und Hand dick. Und die nächste Lymphdrainage ist erst wieder Mittwoch. Das ist nervig, zumal sich der Arm sehr aufgepumpt anfühlt und lahm ist. Dazu fühlen sich meine Beine an wie Dauermuskelkater. Aber die letzten Wochen überstehe ich auch noch irgendwie.

Ich wünsche Euch eine möglichst schöne Woche

[lucy050]

danke margrit, das mit dem nexium ist schon notiert. muss sowieso mal meinen doc ansprechen wegen dem vitamin b - ob ich das vom arzt bekomm und mit dem selen auch.

wünsch euch allen auch noch ne schöne woche - denkt donnerstag an mich, da hab ich die 2. chemo von 18 stk................

biba
lucy

[Felgi]

Hallochen liebe Taxomädels,
Susanne und Lucy, seid besonders begrüßt als neue Mitkämpfer!
Ihr schafft das auch und im Club geht es besser, weil man sich nicht so doof vorkommt, wenn man mit Beschwerden zum Doc geht! Wir trösten uns gegenseitig, da es uns ja mal gut, mal besser, mal schlechter geht, kann man sich immer Hoffnung machen auf bessere und gute Tage!!!!!!!!!!!!!! Und die kommen auf jeden Fall, das halten wir fest!!!!!!!!!

@Andrea, wir beide setzen am Mi. zur letzten Runde an und Margrit zur vorletzten und dann geht es hoffentlich immer nur noch bergauf!!!

@Lucy, das mit den Eishandschuhen würde ich weglassen, wenn das so weh tut. Du musst Dir nicht zusätzlich Qualen bereiten lassen! Ich hatte in meiner Klinik nie die Handschuhe angeboten bekommen und meine Nägel sind noch alle da und auch nicht verfärbt. Sie brechen leicht ab und ich habe sie lackiert, das soll auch helfen! Du hälst es diesmal bestimmt durch, denn Taxotere ist unter dem Strich gesehen ein gutes Zeug, das dem blöden Krebs stark mißfällt und er sich aus dem Staube macht! Das habe ich auch mit noch einigen anderen erfahren!
Für die Leucos gibt es Spritzen, falls Du mal diese nicht genügend produziertst. Auch gegen die Übelkeit! Die Vitamine musste ich mir selbst kaufen, aber der Tipp mit Naturheilkundlern bzw. Homöopaten ist gut!
ein Hundchen hast Du auch? Da sind wir schon mehrere. Ist doch klasse zum Spazierengehen, obwohl es mir doch jetzt viel schwerer fällt, aber der Ansporn ist da und zum Streicheln sind sie sowieso Super!

@Susanne, Wenn du die erste Chemorunde mit EC hinter Dir hast, dann schaffst Du auch Taxotere! Den meisten von uns ging es mit EC auch mies und Taxo ist bei vielen erst am Schluss, bei den letzten 2 Mal, kräftezehrend!

@Margrit, du hast ja heute Deine "Abfüllung" gehabt und nun gehörst Du auch zu denen, die nur noch 1 Mal dran sind! Hoffentlich für immer! Wünschen Dir, dass es Dir in dieser Runde gut geht!

Seid alle herzlich
Reinhild

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben...

bekomme am Mittwoch meine 8!!!! (allerdings auch letzte )
Bisher habe ich alle, bis auf Knochenschmerzen und die übrigen Wehwehchen gut weg gesteckt. Seit ca. 6 Wochen allerdings ist meine Lippe einseitig wie betäubt, das streckt sich bis zum Kinn hin. Wie nach einer Spritze beim Zahnarzt. Das Zahnfleisch zieht sich total zurück und und ist heftig entzündet. Das schlimmste ist aber das die Kieferknochen so dermaßen schmerzen das es kaum zum aushalten ist. Meine letzte chemo ist ja schon 4 Wochen her (um eine Woche verschoben, da Osterferien) aber es wird eher schlimmer als besser. Kennt das noch jemand? Ich werde fast wahnsinnig. Wie lange hält denn das an?
Dazu kommt die Angst das es vielleicht gar nicht von der chemo kommt, sonder evtl. weitere Knochenmetas sind. Werde am Mittwoch meinen Onko mit Fragen bombadieren. Bin echt verzweifelt.
Gibt es eigentlich mehrere mit Erfahrung bei hochdosiertem Vitamin C intravenös?
Hoffe Ihr habt ein paar Tipps für mich.
Euch alles Liebe und viele Grüße,
Bettina

[Margrit]

Huhu,

ich habe jetzt die fünfte intus. War danach seeeeeehr müde, hatte allerdings auch nachts sehr schlecht geschlafen. So war das Sofa am Nachmittag meins.

Ich hatte auch keine Kältehandschuhe. Meine Nägel sind sehr brüchig, obwohl ich sie mit dem Nagelhärter aus dem Taxotereset lackiere. Die rote Farbe habe ich nur einmal benutzt, ich mag sie nicht, ich mag bei mir keine roten Fingernägel. Nun habe ich mir einen Lack besorgt, der von der farbe her braun schien, aber auf den Nägeln eher auberginefarben ist. Na ja, das geht grad noch so. Ich hatte irgendwo gelesen, dass die Sonne die Nägel auch angreift und sie deshalb dunkel lackiert werden sollen. Die Handnägel sind leicht rosa verfärbt, bei den Fußnägeln einer etwas dunkel. Aber dran sind noch alle.

Ende Juni soll ich ein Staging machen. Sono und MRT. Das ist dann gut vier Wochen nach der Chemo und ich hoffe sehr, das nichts Neues gewachsen ist.
Ach ja, dies Mal soll ich schon ab Donnerstag Neupogen spritzen, damit die Leukos gar nicht erst in den Keller gehen. Und ich spare mir auf diese Weise eine Blutentnahme. Aus dem Port geht es nämlich nicht mehr und alles andere ist schwierig.


Ich drücke allen, die diese Woche noch dran sind die Daumen.

[Josho Kansai]

Hallo allerseits,

ich nehme an, es ist gestattet, sich Eurer illustren Runde anzsuchließen? Ich gehöre nämlich seit heute zu den Taxotere-Userinnen! Nachdem ich seit Januar 2006 hier sehr gerne und mit großem Gewinn mitlese, habe ich heute den ersten Anlass, mich auch mal aktiv einzuklinken. Ich nehme an einer Studie teil (Gepaquattro), und als ich nach 4 EC-Zyklen heute zur 5. Chemo angetreten bin, bekam ich wegen des Ergebnisses der Herzuntersuchung letzte Woche zum ersten Mal kein Herceptin! Sondern "nur" Taxotere und Capecitabin (= Docetaxel und Xeloda). Weil eine Relaxatinsstörung festgestellt wude. Die Kardiologin hat jetzt eine Herzkatheteruntersuchung vorgeschlagen. Nun meine Frage: Solange die CT läuft und die eigentliche Krebstherapie noch nicht abgeschlossen ist, will ich lieber keine neue "Baustelle" aufmachen. Die Brust-OP steht bei mir noch aus, ich habe noch 3 CT-Zyklen vor mir (dreiwöchentlich) und evtl. dann noch Bestrahlungen. Hat jemand Erfahrungen mit so einer Situation? Wenn es irgend geht, würde ich erst mal eine medikamentöse Behandlung versuchen, vielleicht mit Betablockern, und die Herzkatheteruntersuchung auf das Ende der Krebstherapie verschieben. Dann sieht man auch, denke ich, was ist dabei Nebenwirkung und was nicht. Bitte um zahlreiche Meinungsäußerungen!


Vielen Dank!


Ruth

[Margrit]

Hallo Ruth,
erstmal herzlich willkommen.
Die Bestrahlung wirst Du erst nach der OP bekommen.
Zu der Herzkathederuntersuchung kann ich nichts sagen. Ich hatte heute meine letzte Herceptininfusion und keine Probleme. Deine Herzprobleme können aber auch von der EC kommen. Vielleicht besteht ja auch die Möglichkeit, eine Herceptinpause einzulegen? Du wirst es ja sicherlich auch für ein Jahr bekommen? Hast Du es zeitgleich mit EC bekommen? Dann hattest Du ja ein doppeltes Risiko.
Vielleicht weiß jemand anderes mehr.