Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Susanne47]

Wollte euch nur mitteilen das megimaja im Moment im Krankenhaus ist, sie kommt aber am Donnerstag wieder rauß, sie hatte Fieber bekommen und es ging nicht runter, sie hatte auch Schmerzen, aber es geht ihr wieder gut und sie wollte auch schon wieder nach Hause.
LG Susanne

[Ortrud]

Hallo Megimaja,

was machst Du für Sachen. ich habe mich schon gewundert, nichts von Dir gelesen zu haben. jetzt weiß ich warum.
Ich freue mich, dass es Dir besser geht und wir uns bald wieder schreiben können.

Ich Dich

[Heike1]

Guten Morgen, ihr Lieben,

gut, das megimaja sich hat helfen lassen, irgendwie doch beruhigender wenn man in professioneller Betreuung ist (Krankenhaus und alles mögliche getan werden kann) das es wieder besser wird. Glaube megimaja gehts erst diesen Schritt wenns gar nicht mehr geht. WEnn du das liest, ich drücke dich auch

Hatte gestern meine 1.te Doxetaxol-Chemo. Die Nacht war nicht so prickelnd....jetzt ist jeden Montag die Chemo, also wöchentlich geplant. Brrrrrrrrrrr hatte solche Stoffhandschuhe bekommen und dann eine Stunde die Hände in Eishandschuhe, im Sommer hätte es mir gefallen.....aber dadurch werden die NW der Hände gemindert. Was mir Sorgen macht, der Stuhlgang durch die ganzen Medis klappt nicht.

Hat jemand eine Idee? Von dem Cortison könnte ich mich totjucken. Die Haut ist total ausgetrocknet am ganzen Körper? Sieht aus wie ein alter Lederlappen.


LG Heike1

[Ortrud]

Guten Morgen Heike,

die Möglichkeit ist nicht neu, aber sie hilft meistens: rohes Sauerkraut oder Sauerkrautsaft.

Ich finde es total lecker, und es wirkt.

[Susanne47]

Hallo Heike, mir hilft wenn ich Abends immer einen Johgurt, der den Darm reguliert, esse, dann geht das morgens und für die trockene Haut nehme ich Bübchen Wind und Wetter und davon die Lotion

Freue mich das ich euch die Sorge um megimaja nehmen konnte
Lg Susanne

[sony76]

Hall an alle
Habe letzte woche durch ein Röntgenbild erfahren das sich in meiner lunge Metas befinden. Bin 2006 an BK mit befallenen Lymphfknoten 26 von 32 diaknotisiert worden dan Opß Brusterhaltend , chemo Tac und Bestrahlung.
Gestern war ich jetzt beim Lungen CT und Knochensinti. Sehrviele kleine sind in beiden lungen flügel etliche in der wirbelsäule , im Knie und 3 im schädel.
Hab jetzt moren einen Termin bei meiner Onkologin wie es weiter geht. Hab solche Angst da ich noch 3 Kinder hab die mich doch brauchen und jetzt die ganze tortur von vorne anfängt vorallem aber die schmerzen die ich jetzt schon hab sind grausam was da dann noch alles kommt will ich garnicht wissen.....
Sorry das ich euch so voll jammere habt ja auch euer Päckchen zu tragen , leider habe ich garnimanden mit denen ich darüber reden kan

Liebe grüsse Sony

[Calypso]

Hallo apfelpink,
hast du denn die AHT schon hinter dir, falls du hormonpositive Feinde hast? Bei mir hat Tam ganz schnell auf die Knochenmetas gewirkt - alle Schmerzen weg.

Was ist mit Radionuklidtherapie? Hast du Probleme, die diese Therapie nicht zulassen? Soll vor allem bei vielen kleineren Metas wirken, die man im Szinti sieht (gleiches Wirkprinzip). Und große Metas kann man ja auch von außen bestrahlen, ich würde nicht warten, bis die Schmerzen da sind. Manche Metas machen keine Schmerzen, denn was schmerzt ist die Knochenhaut, und wenn die Meta nur nach innen wächst passiert da garnichts. Pathologische Knochenbrüche gibts oft bevor irgendetwas schmerzt.
"Aufheben für später" bringts nicht, in meinem Brustzentrum werden Metas in wichtigen Knochen immer gleich bestrahlt, angeblich können die Strahlen die Metas manchmal sogar ganz zum aufgeben bringen.

Mein Onkologe ist der Auffassung, dass Chemo bei Knochenmetas nur allerletzter Ausweg sind, da sie in den Knochen nicht so gut wirken (Wirkstoff kommt nicht so gut an wie z. B. in Lunge oder Leber).

Liebe Grüße

Calypso

[apfelpink]

Hallo Calypso!
Ja, AHT habe ich diverse hinter mir, jetzt eben 6 Monate Faslodex .... hat nichts gebracht. Tamoxifen habe ich als erstes genommen. In diesem ersten Jahr haben sich die Metas ruhig gehalten, sind nicht gewachsen. Aber dann ging es leider stetig berg auf und es hat nichts mehr angeschlagen. Keine AHT und keine Chemo.

Radionuklidtherapie werde ich nachfragen, kannte ich noch gar nicht.
Danke für den Tipp!!!!

LG, apfelpink

[Angie2]

Hallo Ihr Lieben,
zurück aus London, was superschön war, zurück vom Yoga, was mir immer sehr viel Kraft und Ruhe spendet; hat einen der Alltag zu Hause ja dann doch schnell wieder, bzw. die Ängste warten sozusagen an der Haustür auf mich. Habe am Freitag ein MRT und sterbe schon jetzt fast vor Aufregung,
hallo Megimaja,
falls Du diese Mail lesen kannst. Schön, daß es Dir besser geht aber schade, daß es erst so weit kommen musste. Ich hatte auch Taxol und bekomme zur Zeit Carboplatin, beides ist auszuhalten aber zusammen scheint mir das eine sehr heftige Mischung zu sein. Vielleicht kannst Du mal nachfragen, ob man dir eine andere Kombination geben kann. ich bekomme das Carboplatin mit Gemzar, vielleicht gibt es ja auch für dich etwas, daß besser verträglich ist.
Erstmal alles Gute um aus dem Tief wieder raus zu kommen.
Angelika

[Delia]

Hallo Ihr Lieben, ich bin seid meinem Geburtstag stolzer Besitzer eines Notebooks. Bin völliger Anfänger und es geht alles noch sehr langsam. Mein Name ist Delia und ich bin stolze 45 Jahre geworden. Ich habe seid 2000 meine Krebsdiagnose Mit Brustkrebs fing alles an, dann folgte die Op. Hormonbehandlung, 2004 Lungenmetastasen, Chemotherapie,2007 Kopfmetastasen danach Bestrahlung und OP. 2010 wieder Kopf-OP. Der Krebs hat sich in mir jetzt richtig breit gemacht und er frisst mich auf. Ich bekomme jetzt wöchentlich Chemo und mir geht es gar nicht gut. Habt ihr nicht alternativ noch Ideen. Ich habe was von Citrus Pektin gehört, habe es mir bestellt und nehme es seid einer Woche, merke aber nichts. Magnetresonanztherapie mache ich noch. Cucurma, Transfer,Colostrum und Aloe-Vera habe ich alles genommen. Am schlimmsten war die Krebsdiät, kein Zucker und Kohlenhydrate. So jetzt höre ich erstmal auf. Ich hoffe Ihr meldet euch ,damit wir uns austauschen können.

[Annedore]

Liebe Delia,

ein herzliches Willkommen an Dich in dieser Runde. Wir sind hier gerade in einer Phase, in der es mancher von uns schlecht geht. Das heißt aber nicht, dass wir nur weinen, wir haben auch Humor, wollen uns am Leben freuen und versuchen uns gegenseitig zu stützen.

Zu Deiner konkreten Frage kann ich Dir keine Antwort geben (ich bin kein Freund von Nahrungsergänzungsmitteln und sogenannten "Heilsbringern"). Ich kann aber nachempfinden, dass Du nach jedem Strohhalm greifst, der sich bietet. Auf jeden Fall würde ich vermeiden, mich zu kasteien wie mit einer Spezialdiät oder gar einer Fastenkur. Wir müssen uns einfach die kleinen Freuden des Alltags erhalten und diese genießen, wie Essen und Trinken, den Sonnenschein u.s.w.

Zunächst einmal herzliche Grüße an Dich
Annedore

[Susanne47]

Hallo ihr Lieben,
neue Nachrichten von megimaja, sie soll wohl noch eine Woche im KH bleiben, Chemo bekommt sie erstmal nicht, wegen Entzündung,werde nachher mal mit ihr telefonieren und genau nachfragen, wollte euch nur Bescheid geben, da sie immer mit euch schreibt und damit ihr euch keine Sorgen macht, werde ihr auch sagen das ich euch geschrieben habe.
Allen einen schönen, wenn auch kalten Tag ohne NW und Schmerzen
LG Susanne

[Maja57]

Hallo Delia!
Herzlich willkommen, bei uns bist Du ganz richtig.Da hast Du ja auch schon allerhand hinter Dir.Glückwunsch noch zum Geburtstag und zum Leppie.
Ich bin auch so angefangen.
Im Moment ist es hier etwas ruhig,geht einigen von uns nicht so dolle.
Es könnte da schon länger dauern,bis mann eine Antwort bekommt.
Ansonsten bin ich der gleichen Ansicht wie Annedore,da kann ich Dir auch
nicht weiterhelfen.Wünsche Dir alles Gute.Liebe Grüße Marion

Hey Susanne!
Oh das tut mir leid,aber schön,daß Du uns informierst.
Wenn Du mit megimaja sprichst,dann bestell Ihr doch:
Gute Besserung und ,daß wir an sie dencken.
LG Marion

[Susanne47]

Liebe Maja, das werde ich gerne ausrichten und bestellen, ich weiß das sie gerne bei euch ist und ich lese ja auch immer bei euch mit, da es bei mir ja genauso aussieht, wie bei euch und ich auch noch seid fast 2 Jahren an den Rolli gebunden bin und hoffe im neuen Jahr da raus zu kommen.
LG Susanne

[Maja57]

Hey Susanne!
Das wünsche ich Dir,daß Du da aus diesem Rolli raus kommst.
Das ist ein schönes Ziel fürs neue Jahr.
Wir können das alles so richtig nachempfinden.
Hoffentlich gibts im neuen Jahr auch mal wieder was
Erfreuliches hier in unserem Tread.
LG Marion