Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[jenin_hh]

Hallo Ihr Lieben!

Ich lese jeden Tag die neuen Einträge und bin in Gedanken viel bei Euch!

Nach länger Zeit nun endlich ein Lebenszeichen von mir!

Seid einer Woche bin ich wieder zu Hause und hatte kaum eine ruhige Minute: ein Termin jagt den nächsten und nun sind auch noch beide Kinder krank!

Wie war meine OP?
Ich bin auf Grund meines niedrigen Blutdrucks zwar knapp an der Intensivstation vorbei, aber insgesamt habe ich die OP gut überstanden.
Dank Schmerzkatheter und 6 Bluttransfusionen ging es mir auch schnell wieder gut. Mein HB Wert ist von 7,4 auf 12,5 gestiegen. Was für ein Dooping! ;-)

Die Wunde an der Brust konnte ohne Hinzunahme des Rückenmuskels verschlossen werden und es wurde auch alles im Guten entfernt! Hurra!!;-))
Somit ist vorerst keine Bestrahlung nötig.

Die Entfernung der Lungenmetastase ist rückblickend der schmerzhaftere Eingriff gewesen, aber die Ergebnisse der Pathologie haben zumindest gezeigt, dass die Metas in der Lunge tatsächlich Brustkrebsmetas sind und nichts anderes - also kein Lungenkrebs, kein Sarkom.
Im Gegensatz zum Tumor in der Brust sind die Metas schwach Hormonabhängig. Sowohl die Metas als auch der Tumor in der Brust bestanden zum Teil aus totem Gewebe!
Die Chemotherapien und die Herceptin-und Pertuzumab Infusionen der letzten Monate waren also doch nicht komplett umsonst.
Trotzdem sind ja alle Sch.....Dinger um 10-20% größer geworden.

Nun starte ich ab Mittwoch im Rahmen einer TDM1 Verlaufs-Studie mit der neuen Therapie!
Ich bin so happy, dass ich einen Platz bekommen habe! Gleichzeitig aber nicht so euphorisch wie meine Ärzte. Die haben mir jetzt schon zu oft erzählt, dass die Therapie hilft....
Drückt mir trotzdem mal die Daumen, dass dieses hochgelobte Mittel tatsächlich hilft!!
Im Vorfeld der Studie war ich schon zum MRT des Kopfes - ohne Befund. Morgen folgt noch eine neue Knochenszinti, Di Herzultraschall und EKG und dann geht's los...

In 12 Wochen sehen wir dann, wie TDM1 bei mir anschlägt!

Sollte es nicht helfen habe ich noch die Möglichkeit eine kombinierte Tablettenchemo zu machen.
Alternativ habe ich Kontakt zu einer onkologischen Klinik in Burghausen aufgenommen, in der u. a. regionale Chemotherapie angeboten wird - ich habe also noch ein paar Eisen im Feuer!!!!

Letzte Woche hatte ich einen Termin bei den Ärzten, die sich im UKE mit Naturheilkunde beschäftigen und Krebspatienten in Abstimmung mit den Onkologen unterstützend behandeln. Dort wurde meine Umstellung auf ketonische Ernährung sehr begrüßt! Der behandelnde Arzt hat selber lange auf dem Gebiet geforscht und zumindest in den Staaten setzt sich dieser Ansatz in der Krebsbehandlung langsam immer weiter durch.

Das ist der letzte Stand bei mir...
Euch allen noch einen schönen Sonntagabend und einen guten Start in die Woche!

Liebe Grüße, Anja