Epstein-Barr-Virus: Auslöser für Lymphdrüsenkrebs?

[Schnucki]

Hallo Ihr Lieben,

was sehen meine EBV-geplagten Augen da? EBV als Thema?

Ich stell mich mal schnell vor - ich schreibe normalerweise im LK-Forum als Angehörige, aber hier habt Ihr ein Thema getroffen, mit dem ich mit seit 7 Jahren beschäftige.

2000 hatte ich das erste Mal (?) Pfeiffersches Drüsenfieber, mit allem, was dazugehört. Mein damaliger Arzt erkannte es leider nicht, stopfte mich mit Antibiotika voll, was beim Pfeiffer völlig kontrainduziert ist.

Tja, ab da ging die Hölle los. Wie Lola fühlte ich mich mies, nicht belastbar, auch ich hörte zum Reiten auf .... eine Ärzteodysee begann. Zwei Monate nach Ausbruch wurde EBV diagnostiziert. Nach weiteren 8 Monaten wurde dann in der Uniklinik eine Autoimmunneutropenie diagnostiziert, Folge von EBV, der ja gerne Autoimmunerkrankungen auslöst.

Therapie: Nix, nada, niente. Leben Sie gesund. Sehr witzig.

Es ging immer so weiter. Ich machte mein Alltag (ich hab auch ein Kind), aber fit war ich nie. Es ging sogar Richtung CFS.

Dezember 05 hab ich über ein Forum einen Haufen von EBV-Kranken kennengelernt, die sensationell recherchierten. So bin ich zu meiner Mikroimmuntherapeutin gekommen. Da ist Selbstzahler bin, war die Therapie für mich sehr teuer, aber sie diagnostizierte im Gegensatz zur Schulmedizin einfach sensationell.

Es wurden nicht nur die 4 EBV-Werte genommen, sie untersuchte auch auf andere Viren, die gerne Trittbrettfahrer des EBV sind (z.B. Zoster....). Sie machte eine Lymphozytentypisierung und erklärte mir auch, warum meine Selbstversuche, das Immunsystem mit Vitamin C etc. zu stärken, scheiterten. Mir persönlich ging es durch ein Pushen des IS sehr schlecht. Ich habe ein hyperaktives IS. D.h. es arbeitet und arbeitet, bringt aber wenig kampffähige Zellen auf den Weg. Was ich schlichtweg täglich merkte war der Kampf des IS.

Im Gegensatz zur Schulmedizin kann die Homöopathie oder Mikroimmuntherapie da schon eingreifen. Ich brauchte gute 6 Monate, um einigermaßen fit zu sein - kein Vergleich zu vorher. Inzwischen geht es mir *schnellaufHolzklopf* sehr gut. Das CFS ist weg, dieser tägliche Kampf des IS ist weg. Ich fühle mich wieder wohl.

Von dem damaligen Forum haben sie ein paar Leute (inkl. meinereiner) abgesplittet und recherchieren nun selbst privat. Es ist sehr interessant, was da teilweise rauskommt. Es geht leider immer mehr die Richtung, dass nicht nur EBV das Problem der chronisch Kranken ist, dass viel mehr mitspielt.


EBV ist ein Herpesvirus und bleibt somit wie Herpes Simplex latent im Körper. Normalerweise ist unser Immunsystem in der Lage, das Virus "unten" zu halten. Aber nicht immer.

Lola: Ich persönlich glaube nicht, dass Du EBV-Ausbrüche im Gesicht hast. Es kann einfach sein, dass Dein IS einfach nicht mehr wirklich kann, im Gesicht ist es meist Herpes Simpex (ich kriegs auch überall, nur nicht an der Lippe). Das, was Du körperlich merkst, sind Immunantworten Deines Körpers.


LG

Astrid