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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Elaine,
möchte dich erstmal fest drücken. Ich bekomme zur Zeit Hercptin, Pertuzumab und Docetaxel. Leider haben sich trotzt kühlen meine Haare fast alle verabschiedet. Ganz weg sind sie nicht und es geht noch mit Käppi. Von einer anderen habe ich auch gelesen, dass allerdings die Haare nach dem 3. Zyklus wieder anfingen zu wachsen. Ich hatte 09 schon mal Doc und da ging es eigentlich mit den NW. Jetzt nach zwei Jahren Dauerchemo schlaucht mich Doc ganz schön. Aber die Tumormarker sind dafür schon sehr gut gesunken. Das halte ich mir vor Augen. Ist nicht leicht. Ich wünsche dir, dass du die Therapie gut verträgst und gut wirkt. Liebe Grüße Tina |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ihr Lieben!
@ Tina: ich freue mich über den guten Trend, auch wenn die Nebenwirkungen schlauchen..... @ Elaine: Ich drück Dich ganz fest!!! Das ist ein großer Mist!!! Pertuzumab habe ich ohne Nebenwirkungen bekommen....gewirkt hat es bei mir aber auch nicht.... Drück Dir ganz fest die Daumen, dass es bei Dir anders ist. @ Mirablanca: ich ernähre mich auch ketogen. Du solltest das aber nicht in "Eigenregie" machen, sonst läufst Du Gefahr zu viel Gewicht zu verlieren. Hast Du einen guten Arzt für Naturheilkunde und Komplementärmedizin? Ich bin in ärztlicher Behandlung und mein Arzt hat lange auf diesem Gebiet geforscht und die Ernährung ist mit meiner Chemo abgestimmt! Wenn Du magst kann ich Dir eine PN mit Buchtipps schicken. Nun drückt mir die Daumen: morgen Vormittag habe ich CT und bis zum Abend sollte ich wissen, ob TDM1 nun wirkt oder nicht!!! Liebe Grüße, Anja |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe jennin...natürlich sind meine Daumen für dich gedrückt... es kann und soll nicht immer nur schlechte Ergebnisse geben...hoffe das bestmögliche Ergebniss für dich...
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#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Elaine,
ich habe vor 3 Jahre die Chemo mit docetaxel ganz gut vertragen, wichtig ist, während der Chemo die Hände und Füße zu kühlen, dann gehen die Nägel nicht so schnell ab. Ich habe auch permanent eiswasser für den Schutz der Schleimhäute getrunken. Liebe Jule, Danke für den Hinweis, aber ich habe ihn nur gaaanz schnell überflogen. Negative Infos über Misserfolge meiner Therapie kann ich im Moment gar nicht gut verkraften. Bin schon verzweifelt genug. LG Mirablanca |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben!
Komme gerade vom CT und habe dort den unfreundlichsten Arzt in meinem bisherigen Leben erlebt!!!! Er hat mir in 10 Sekunden mitgeteilt, dass meine Metas massiv gewachsen sind, mir meine Unterlagen in die Hand gedrückt und mir gesagt alles weitere müsste ich mit meiner Ärztin besprechen! Nun sitze ich im Bus und Kämpfe mit den Tränen. Was soll bloß werden? Ich muss jetzt nach Hause und mich um meine beiden Mäuse kümmern und meinem Mann sagen, dass wieder alles nichts gebracht hat.... Ich zittere vor Angst, Wut und Ohnmacht!!!! |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo.
ich habs gerade gelesen und wollt schnell antworten... das Du Dich nicht alleine fühlst... verdsmmt. Was gibt es doch für menschliche Ä....e auf der Welt. So unsensibel. schau mal.hoch.. ich schick Dir die Sonne. Nimm Deine 2 Mäuse und Deinen Mann in den Arm, atme tief ein und kämpfe. Gib nix auf solche Menschen... die brwuch keiner u Du solltest Deine Kräfte schonen. alles Liebe.... butterfly |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
........wie kann man nur so unsensibel sein, der Doc sollte in eine Sparte wechseln, in der er keinen Umgang mit Patienten hat. Fühl dich von mir gedrückt.
Seit dem 22.7. weiß ich, dass ich Lebermetas habe, gestern hat mein Onkodoc mit uns gesprochen und für den kommenden Dienstag zum dritten Mal die Chemo für mich geplant . Auch wenn wir sehr traurig sind, so bin ich doch voller Hoffnung. Die Chemo wird eine Zweierkombination, die Namen habe ich vor lauter Aufregung vergessen....angeblich wenig Nebenwirkungen, Haare sollen bleiben ( kann ich bei meinen dünnen Fusseln kaum glauben), soll aber die Leukos stark angreifen. Na mal sehen. Ich hoffe, wenn ich Fragen habe, dass ihr mir weiter helfen könnt. Liebe Grüsse. Brigitte |
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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