Jetzt Metas - was mach ich nur???

[ado]

hallo meine lieben, an den lungenflügeln ist nix................... gute nachricht, das szinti beweist, dass die therapie mit bondronatinfusion alle 3 wochen wirkt. sissy, spreche mal mit deinem onkologen oder mit einem knochenspezialisten ob die infusion besser wirkt als die tabletteneinnahme. so viel ich weiss hast du ja osteoplastische knochenmetas.
ortrud, du möchtest wissen, wie die nebenwirkungen auf navelbine sich bei mir auswirken, mein gedärm meldet sich recht unangenehm. die luft bleibt in den därmen. heutige blutwerte - leukos von 5,6 innerhalb einer woche auf 2,8 abgerutscht - mit den erythro 2,89 sieht es auch nicht besser aus die thrombos halten sich 148.... ist noch ok. heute wars ziemlich stressig - 11h ct - 12h radioaktive spritze - 20km fahrt zum pieksen - kleines blutbild - 20km fahrt zurück - kam gerade noch rechtzeitig zum knochenszinti. schnell nach hause 15km 16.50h versuchte meine onkologische praxis zu informieren - in der ganzen paraxis war kein telefon mehr bersetzt - nun werde ich dies morgen versuchen. werde euch weiter berichten.
eine gute nacht wünscht euch allen ado

[Heike1]

Hallo liebe Ado,
meine Güte dann hast du ja einen ziemlichen stressigen Tag hinter dich gebracht.Lunge ok ist prima. Ich habe von einer Freundin, die gerade bei mir zu Besuch ist, und im Brustzentrum zur Nachsorgetherapie ist erfahren, dass sie Bodronatin als Infusion bekommen soll, weil dies verträglicher ist als die Tabletten; die gehen voll über den Magen, sagte der Arzt zu ihr.. Das Problem für sie ist allerdings, das sie keinen Port mehr hat und mit ihren Venen siehts nicht so prickelnd aus. Sie soll das Bodronat dann halbjährlich bekommen, also als Prohylaxe und muss das auch selber bezahlen (sie hat seit 6 Jahren kein Rezidiv). Was das kosten wird, keine Ahnung.
Schlafr gut
LG Heike1

[Jettel]

Hallo liebe Heike,
ich werde am Freitag an dich denken.

Hallo liebe Almi,
ich habe die Spritzen immer von meiner Onkoschwester bekommen.
Erst sollte ich auch zu Hause selbst spritzen aber wahrscheinlich habe ich sie
sehr entgeistert angeschaut und da durfte ich wieder kommen.
Schreibe mir doch mal ob du sie gut verträgst.

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend
LG Heike

[Heike1]

guten Morgen, liebe Jettel,
bitte auch schon am Donnerstag feste die Daumen drücken - da wird dann der Backenzahn gezogen - und dann kanns endlich am Freitag mit den Bisphos losgehen.
Habe gestern abend mal die Hüfte und das ganze Bein mit einer ganz normalen Rheumasalbe eingerieben und hatte heute Nacht keine Schmerzen. Vielleicht doch nur ein Ischiasproblem und hat mit der Meta in der Hüfte noch gar nichts zu tun.
Allen einen schönen Tag
LG Heike1

[sissy]

Liebe Ado,
super, dass an Lunge nix is.
Ja, vielleicht werd ich fragen. Obwohl ich vertrag die Tablette sehr gut, und will nicht, dass ev. die Infusion mir dann mehr zusetzt.
Ich denk auch, dass Bondronat mir hilft, die Met. stabil zu halten.

Dir und allen anderen wünsch ich alles Gute.

L. G.
Sissi

[ado]

hallo meine lieben, bondronat ist ziemlich teuer! heike, hat deine freundin schon die knochendichte messen lassen? es ist eine sehr verzwickte sache. nach femara war die knochendichte bei mir schon sehr angegriffen. durch diese diagnose haben sie bezahlt. das mit den knochenmetastasen ist anscheinend noch nicht bei den kassen angekommen. - knochendichte messen lassen - dann die verordnung. sie kann sich aber auch beim dfzk informieren. ich nehme an, deine freundin bekommt bisphosphonate prophylaktisch. sissy, du hast ja einen port - die infusion ist problemlos, wird mit kochsalzlösung verdünnt. meine bondronatinfusion erhalte ich seit november im 3 wochenrhythmus.
das lefax hilft - danke für den tipp.
herzliche grüsse ado

[Heike1]

Guten Morgen, liebe Ado,
nein, sie hat die Knochendichte noch nicht messen lassen. Das will sie vorher machen lassen. Mal sehen was dabei rauskommt, aber vielen Dank für den Tipp; falls was nicht ok ist.......
Richtig, die Bisphos.....will sie prophylaktisch....
LG Heike1

[suze2]

hallo an alle!
in Ö - ich sah es auf meiner krankenakssa-abrechnung, kosten bondronat tabletten 28 stück etwa 300 euro.
mir wurden sie problemlos bewilligt, prophylaktisch.
alles liebe und einen guten tag euch allen
suzie

[almi]

hzallo jettel ich gebe mir die spritzen meistens drei selber man wird da echt gut drin vertrage sie eigentlich gut áb und zu merke ich dann sowas als wenn in meinen knochen richtig was los ist als ich im dez eien verletzung hatte mein pferd hat mir meinen nagel aus dem nagelbett gerissen musste genäht werden verband da strecksehne angerissen war hatte 8wch spass damit das alles während chemo meine leuko auf 1500runter da sollte ich 6spritzen nehmen ad meine onko angst vor einer entzündung hatte hatte da knochenschmerzen als ich zur blutuntersuchung musste waren die leukos auf 17000 meine onko ist ja bald vom stuhl gefallen hoffe das morgen sie wieder hoch sind jetzt bein2400 das wieder xeloda gegeben werden kann hatte sonst mit den ahrten chemos nioe solche probleme mit blut wie jetzt

[Jettel]

Guten Morgen Almi,
das sind ja super Zahlen , so hoch waren meine Leukos noch nie.
Das höchste lag bei 10000.
Da hoffe ich ja das du jetzt deine Chemo bekommst, mit diesen Werten,.
Wie heißt denn das Mittel was du dir spritzt?
Bei mir fühlten sich die NW wie Grippe an und hielten zwei Tage.
Wenn ich jetzt zur Blutuntersuchung gehe liegen sie meistens zwischen 4000 und 5000. Habe meine letzte Chemo im August bekommen.
Bei der letzten Chemo mit Caelyx sind sie aber nicht so tief gerutscht wie bei den anderen beiden.
Nun wünsche ich dir und den anderen Leserinnen ein schönes Wochenende.
LG Heike

[ado]

hallo meine lieben, heute findet ihr einen sehr interessanten artikel über bisphosphonate in der aerztezeitung. soll prophylaktisch von brustkrebs schützen! lest mal selbst.
herzliche grüsse ado

[Heike1]

Hallo alle zusammen!
Die Zahn-Op ist überstanden. Die ganze Aktion dauerte 3 Stunden. Da ich noch ein Teleskopteil bekommen habe - macht heute ganz schön Schwierigkeiten - ist die Behandlung noch nicht abgeschlossen. Hatte heute ja einen Termin bei meiner Onkologin. Ganz stolz erzählt, das der entzündete Zahn nun endlich gezogen wurde und dachte es gibt gleich Bisphosphonat. Nix da, erst einmal 8 Wochen warten bis die Knochenstruktur regeneriert ist und wenn der Zahnarzt das OK gibt, erst dann gibts Bishos. Unklar ist noch ob es Zometa oder Bodronat wird. In vier Wochen ist irgendeine Tagung und das Pharmaunternehmen, das massiv für Zometa wirbt - ........soll sich zu den letzten Studien äußern. Daher möchte meine Ärztin sich noch nicht festlegen.
Sie meinte es ist auch nicht so schlimm, wenn wir noch etwas warten. Die Beschwerden im Oberschenkel/Hüfte kommen nicht von der Meta....wahrscheinlich ist die Arthrose schuld. Im Sono war nichts zu sehen. Werde zum Orthopäden und dann gibts Krankengymnastik. Die Lebersono sah heute wieder zufriedenstellend aus; keine Veränderungen. Wichtig sagte die Ärztin, das die Arterien schön frei sind die für den Blutdurchfluss sorgen.
So jetzt erstmal Mittagschläfchen.
LG Heike1
(liebe Ado, hast du einen Link dazu? Wo finde ich das?)
Liebe Heike, meine Leukos sind von 16.000 wieder auf 13.000 runter, trotz Zahnziehen!!!)

[suze2]

kimmy schrieb mal darüber. ist eine österreichische studie. oder meinst du etwas anderes?
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=33148

alles liebe euch!
suzie

[almi]

hallo war gerade bei meiner onko leuko sind auf 4,5 fange dann heute mit xeloda an wenn iich die 14tg vorbei habe ist eine wch pause und 2 spritzen neuprogen wegen den leukos die vertrage ich ganz gut

[Ortrud]

Hallo Heike,
ich habe das auch über die Bisphosphonate gelesen.Ich habe den Newsletter der Ärztezeitung abonniert. Hier ist hoffentlich der richtige Link dazu. Sollte es nicht klappen, versuche ich es gern noch einmal.

http://www.aerztezeitung.de/medizin/...spx?sid=591912

Liebe Grüße

Ortrud