Meine Freundin hat nach 6 Jahren ein Rezidiv

[Lilandra]

liebe sonja,
wenn dir nach weinen ist dann weine. jedem von uns ist klar das das diese diagnose auch für unsere lieben belastend ist und manchmal tut es auch gut zu trösten statt immer selbst zu flennen

wegen der nebenwirkungen muss sie auf jeden fall mit ihrem arzt reden. es gibt schon sehr gute mittel um die wenigstens erträglich zu machen. grade die übelkeit ist dabei sehr belastend denn um schnell wieder auf die beine zu kommen muss man eben auch was zu sich nehmen. bring ihr das nächste mal frisches obst mit und/oder eis. beides tut den meissten sehr gut. nur bitte kein obst das zuviel fruchtsäure enthält, dat brennt im mund

eine positive einstellung kann unendlich helfen. lebensfreude ist eine gute medizien. und dann noch eine freundin zu haben mit der man lachen und weinen kann ist sehr wichtig. du bist wichtig!!!
du hilfst allein schon dadurch das du da bist. viele fühlen sich hilflos und wissen nicht wie sie reagieren sollen. fragen? so tun als ob nix wäre? wie kommst du damit klar?

grade in meinem freundeskreis spüre ich oft das meine freunde nicht wissen wie sie nu mit mir umgehen sollen.

ich wünsche dir und deiner freundin noch ganz doll viele fröhliche stunden...

lg
anja

[sunshinesoni]

Hallo liebe Anja,

danke für deine Antwort die mich sehr freut

Ich bin ein relativ offener Mensch und habe - was so manche Krankheit betrifft - sehr wenig Angst.

Es geht mir immer nur um das Leiden - das verursacht bei mir und auch bei fast allen Menschen ein beängstigendes Gefühl.

Ich war im meinem Leben sehr viel krank - hatte z.B. vor ca. 2 Jahren einen Herzstillstand. Als sie mich im Spital besuchen gekommen ist - hat sie gleich gesagt: Sag mal - was macht du für Sachen? Wir lachten - das ist einer unserer Lieblingsbeschäftigungen

Ich bin da überhaupt anders drauf was mich betrifft und das weiß sie. Wenn es um mich geht, denke ich nur an meine Tochter - ich hätte nicht so ein großes Problem. Es kommt so wie es kommt - ich kann es ja nicht ändern - nur akzeptieren.

Bei meiner Freundin muss ich mich erst einmal damit anfreunden dass sie jetzt in so einer Situation ist.

Ich halte mich zurück und warte ab was sie alles wissen möchte und was nicht.

Wir versuchen beide es als Krankheit zu sehen - nicht als Todesurteil.
Gestern haben wir aufgezählt was man alles bekommen kann und stirbt - es heißt halt nicht Krebs. Dann eben dass es viele gibt die einfach damit Leben - egal was sie haben. Wir sind uns einig es als Krankheit zu bezeichnen mit einem grauslichen Namen.

Ich werde sie sicher mal - ob freiwillig oder mit gewalt an mich drücken und heulen - das gehört ja auch dazu.

Der Rest von ihrer Familie und den Bekannten haben da sehr wohl Probleme, hat sie mir gestern alles gesagt. Entweder weinen sie, oder melden sich nur per Telefon oder SMS.

Ich versuche mein Bestes zu geben!!!!!!!

Danke für die Tipps wegen der Übelkeit.

Hoffe dir geht es soweit gut?!

Herzliche Grüße
Sonja

[gina68]

Hallo Sonja,

hab deinen Bericht über deine Freundin gelesen und das Interessante ist,
ich hatte ein Adenokarzinom und ebenfalls Lupus.
Mich würde interessieren wo deine Freundin in Behandlung ist, denn ich bin auch aus Noe und bin ebenfalls in Wien im KH.

Hatte meine Diagnose mit 38 und bin mittlerweile 43 Jahre. Wäre interessant wo und womit sie behandelt wurde bzw. behandelt wird.

lg klaudia

[Gabitirol]

Liebe Sonja!
Das ist ja total schrecklich nach 6 Jahren.
Meinem Lebensgefährten hat man einen LUngenlappen links unten herausgenommen.Danach haben die Onkologen zu einer adjuvanten Chemo geraten die er aber nicht machen hätte müssen.
Er hat sich aber dafür entschieden.
Und genau vor so einer Nachricht hab ich riesen Angst,dass es irgendwann mal heisst ein Rezidiv oder Metas.

Wünsche deiner Freundin das allerbeste.
LG gabi

[sunshinesoni]

hallo liebe gina und gabi,

danke für eure nachricht

gina: meine freundin ist in der baumgartner höhe in behandlung - sind dort spezialisten auf dem gebiet. das mit dem lupus ist zusätzlich eine belastung - sie bekommt auch weiterhin cortison dafür. bekommst du das auch?

gabi: ja vor dieser diagnose nach 6 jahren fürchten sich wohl alle. ich muss aber sagen, dass sie echt gut damit umgeht. sie ist nach wie vor eine lebenslustige frau

wir waren ja bei dieser therapeutin wo sie die reise machte - in die organe, sie war zwar danach müde, es hat ihr aber gut gefallen.

nächsten tag als ich sie anrief sagte sie: mir geht es soooo gut, ich bin so frei im kopf - bin mit mir im einklang. so - nun werde ich die anderen (freunde und angehörige) aufbauen

so ist sie mein renate - voller optimismus und positver gedanken.

ich hoffe dass du gina und dein mann gabi - auch so eine einstellung haben und wir uns noch laaaaaaaaaaaaange schreiben - oder einer die nachricht schreibt: melde mich jetzt länger nicht - geht mir blendend und hab viel vor

herzliche grüße

sonja

[Reiner5]

Hallo Sonja,

habe mal wieder bei Dir reingeschaut und nochmal die beiträge über deine
beste freundin überflogen.

Und so kommt es nun das ich dir dazu nochmal etwas schreiben muss.
Bitte glaube mir das was du dir an sorgen machst,wie deeine freundin mit der
Krankheit umgeht, wie du ihr helfen kannst, auch im umgang mit den verwanten
bekannten ect. ist ja nicht das normale im leben.Das gibt es nur bei einem Freund oder Freundin.

Ich hatte leider in meinem Leben auser meiner Frau noch nie einen Freund,habe
es vor ca. 15 Jahren schon bemerkt, dass ich nur bekannte habe, merke es leider jetzt wieder. ich will dir damit nur sagen, dass deine freundin schon den
Unterschied merkt und sehr froh darüber sein wird das es dich gibt.Also höhre
nicht auf damit für Sie da zu sein, wenn dein Leben nicht darunter leidet.

Viele Grüße
Reiner
Reiner

[sunshinesoni]

hallo lieber reiner,

danke für deine superlieben zeilen ja es ist schön wahre freunde zu haben - da reicht auch schon einer oder eine. nur ehrlich und aufrichtig sollte diese beziehung sein.

meiner freundin ging es leider paar tage gar nicht gut - musste ins spital und bekam infusionen. nach der untersuchung meinte aber die ärztin, dass ihr befund besser geworden ist und sich in ihrem körper einiges tut

das baute sie wieder auf und gestern fühlte sie sich auch wieder so weit ok.

ich werde sie unterstützen so gut es geht und möchte für sie da sein wenn sie mich braucht bzw. es will - ganz einfach - weil es mir leicht fällt - hab sie ja sehr lieb

lieber reiner - ich kann dir zwar kein persönlicher freund sein - aber hier bin ich es auf jeden fall.

ganz liebe grüße
sonja

[gina68]

Hallo Sonja,

bin auch seit 2006 auf der Baumgartner Höhe in Behandlung und habe dort quasi meinen Meldezettel abgegeben. Hatte 3 OPs dort 2 Chemos eine Immuntherapie und jetzt eine Therapie mit Tabletten. Vielleicht hab ich deine Freundin schon mal gesehen, sehr wahrscheinlich da ich ja laufend dort bin.
Mein Lupus wird nicht extra behandelt das läuft bei den Bahndlungen mit. Hatte aber keine extremen Ausbrüche, musste aber vor der Adenodiagnose auch Kortison nehmen. Ist aber alles in den Hintergrund gerückt.

lg klaudia

[sunshinesoni]

hallo liebe klaudia,

wie geht es dir? wie lautet eigentlich deine diagnose? bist du laufend in nachbetreuung?

du arme hast aber auch schon einiges mitmachen müssen

meine freundin ist nur etwas aufgedunsen vom kortison oder von der chemo, ich glaube sie ist nicht sehr hoch eingestellt was das kortison betrifft.

die erste chemo die sie bekommen hat wird jetzt geändert. sie hat mit der zusammensetzung ein problem - bin schon neugierig was sie ihr jetzt geben.

herzliche grüße
sonja