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[Tina W.]

Hallo Christel,

warum soll es sich blöd anhören, daß Ihr im Moment zufrieden seid, das ist doch das schönste Gefühl, daß es geben kann. Daher habe ich meinen Thread ja auch "Glio IV und trotzdem glücklich genannt". Nach all den Strapazen die Ihr hinter Euch habt und vielleicht auch noch vor Euch habt, zur Zeit es einfach nur zu genießen und glücklich zu sein, kann ich sehr gut verstehen. Es geht uns genau so und ich empfinde dieses Gefühl als ganz großes Geschenk.

Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute und schöne Zeiten

LG Tina

[HG68]

Hallo Christel,

es freut mich total, dass es Eurem Max besser geht.
Es ist wichtig, die Hoffnung nicht aufzugeben und das positive denken nicht zu verlieren.
Mich begleiten diese bösen Tumore seit meinem sechsten Lebensjahr(1974).
Meine Eltern und ich können sehr gut nachvollziehen, was ihr durchmacht. Ich habe inzwischen 15 OP's, Bestrahlung und zahlreiche Medikamente hinter mir.
Heute geht es mir gut, ich bin ein fröhlicher und positiver Mensch.
Auch wenn Gehirntumore böse Dämonen sind, gibt es heute sehr, sehr viele Behandlungsmöglichkeiten, die zu einem guten Ergebnis führen.

Ich drücke Euch für alles was Ihr tut die Daumen....

Heike

[Medulloblastom]

Liebe HG68,

mein Gott was hast du durchgemacht.
Ich ziehe meinen Hut vor dir. Danke für deine lieben Worte. Mir fehlen jetzt echt die Worte.

LG christel

[annika1977]

Hallo Christel,

schön zu hören, dass es Max derzeit gut geht.
Und das darf man auch sagen, besser noch : man muß es sagen und sich darüber freuen. Man weiß schließlich nicht wie es weitergeht.
Über jeden guten Moment sollte man sich freuen, um die Kraft zuhaben auch die schlimmen Momente zu überstehen.

Ich wünsche Euch ganz viele gute Momente und das Max die Kraft und Ausdauer hat, gegen den Krebs zu gewinnen.

Meine Gedanken sind bei Euch.

Liebe Grüße Anni

[Medulloblastom]

Liebe Anni,

ich danke dir von ganzem Herzen für deine lieben Worte und guten Wünsche.
Wir geniessen jeden Augenblick.

Ich denke auch oft an euch und schicke eurem Prinz Tulpe liebe Grüße in die Sterne.

Fühl dich gedrückt

LG christel

[Hoffnung09]

Hallo Christel und Max

Geniesst jeden Tag - jedem von uns könnte es der Letzte sein.

Nichts im Leben ist selbstverständlich. Ich denke an ein Buch, in dem von jedem von uns das Leben niedergeschrieben ist. Manchmal wird das Buch dick oder eben dünn. Das Buch von unserem Jungen wurde dünn. Das Leben von unserem Sohn Matthias kannst du nachlesen, wenn du möchtest.

Nach der Therapie ging es Matthias so gut. Wir gaben die Hoffnung nicht auf, dass er das Medulloblastom besiegt hat. Die Ärzte und Pfleger hoben den Zeigefinger und sagten vorsichtig, es stehen noch 5 Jahre vor uns (ich denke, sie wussten Bescheid, nahmen uns aber die Hoffnung nicht). Erst dann kann man von einer "Heilung" sprechen. Dann - 5 Monate später der Rückfall...
Ich kenne keine Kinder mit 5 Jahren oder jünger, die diesen Krebs besiegt haben

Ältere Kinder kenne ich, die jetzt 2 Jahre nach Therapieende noch leben.
Nur die Hoffnung stirbt zuletzt.....
Ich möchte euch keine Angst machen, möchte euch einfach sagen, dass jeder Tag im Leben geschenkt ist, den man hier auf Erden erleben darf.
Ich drücke euch weiterhin die Daumen und Wunder gibt es immer wieder...

Ganz liebe Grüsse von Sandra

[Passirich]

Hallo christel,

Mein Name ist Pascal und ich bin 17 jahre alt.
Am 3.9.2010 wurde bei mir ebenfalls ein desmoplastischer Medulloblastom grad IV diagn.
Es folgen 2 operationen, wobei der tumor komplett entfernt werden konnte.
Danach hatte ich 6 wochen bestrahlung die Ich genauso schlecht vertragen habe wie dein kleiner Max. Ich habe 5 von den 6 wochen fast nichts gegessen und 18 kilo abgenommen (bei einem anfangsgewicht von 70 kilo)
Nun ist meine Chemo fast vorbei und ich muss sagen die Chemo habe ich besser verkraftet als die bestrahlung.

Ich wünsche dir und deinem Sohn alles erdenklich gute & viel kraft für ein langes lebenswertes Leben