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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Maja, nein, das war alles so geplant!
So passe ich wenigstens in mein Kleid! Wenn das Wasser raus ist, merkt man erst, wieviel man eigentlich abgenommen hat. Bin jetzt schon 4,5 Liter los und darf bald nach Hause! Hatte zum Schluss auch unangenehme Begleiterscheinungen, konnte nicht mehr aufrecht sitzen, auch nicht länger als 15 min Auto fahren. Jetzt geht es wieder, aber jetzt bin ich total schlapp. Bei dieser Krankheit kann man einfach nicht gewinnen.... |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Claudia,
hatte vor der OP ein CT, um die Lymphknoten zu kontrollieren, bis auf den einen in der Axilla waren alle wieder im Normbereich, bei der OP wurden dann zur Sicherheit axillär 20 Knoten ausgeräumt. Wünsche euch allen einen schönen Tag, schreibe ja grade "fremd" hier, aber die Frage passte gut zu mir LG, Birgit |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Susaloh,
ich bekomme in den Vorlauf Kortison und Kevatril gegen Übelkeit. Kevatril habe ich auch als Pillen mitbekommen nach Hause. Am Tag 1 nach der Chemo habe ich 1 auf nüchtern Magen genommen und danach musste ich noch eine halbe Stunde liegen bleiben. Heute morgen habe ich schon nichts mehr gebraucht. Hoffentlich bleibt es so. Ich fühle mich topfit, obwohl ich heute Knochenzyntigramm hatte. Bitte bitte bitte, geniesse den Abiball deiner Tochter, erzähle uns danach wie es war. Ich freue mich mit Euch, dass ihr diesen Tag zusammen geniessen könnt. Dieser Tag kann euch keiner mehr nehmen |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ach, Ihr seid lieb!
Manchmal ist es nur so ermüdend alles. Da freut man sich wie verrückt auf die Punktion, und dann geht´s einem nachher eher schlechter als vorher....schlapp, Bauch so wund.....und man kann sich ja vorstellen, wie der Körper schon wieder eifrig Flüssigkeit produziert (Mund total trocken, viel Durst...) Aber bis morgen kann das ja auch wieder anders aussehen.... Also: Ich werde mein Bestes tun, den morgigen Tag zu genießen! LG sus Ach ja, Falino, mir ist es ein wenig unheimlich, dass ich GAR NICHTS dazu bekommen soll! Andererseits habe ich allen Grund, meiner Chemo-Ärztin zu glauben, die hat mich noch nie falsch beraten.... |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben,
danke, dass ihr Euch mit mir so freut. Liebe Sus, ich wünsche dir für morgen einen ganz tollen Tag und genieße ihn. Hallo Ortrud, was hat den die Untersuchung die Anlag ergeben? Liebe Grüße an Euch Alle Tina |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ich bin hier!!!
quäle mich derzeit dreimal in der Woche zur Gymnastik und anschließend Muckibude, um meine Hüfte wieder auf Vordermann zu bringen. Finde es ganz schöb anstrengend,ist halt schon was anderes, als wenn man ohne sonstige Erkrankung die Muskulatur wieder aUFBAUEN MUSS: iCH BIN ABER ZÄH UND EIN zIEL HABE ICH AUCH - MEINEN URLAUB IM jULI: Ansonsten geht es mir glänzend, lese und schreibe hier nur nicht so oft. Denke vor allem oft an susa. LG Calypso |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben, bin vom Urlaub zurück und fast gut erholft. Ich habe mich leider in den letzten Tagen noch etwas erkältet. Hoffe aber dass ich bis Montag zur nächsten Chemo wieder fit bin.
Liebe Karin, ich freue mich riesig über dein Ergebnis. Lass dich nicht unterkriegen, nicht alles hat mit unserer Krankheit zu tun. Liebe Susanne auch ich wünsche dir von ganzem Herzen einen tollen Abiball. Ich feierte den meiner Tochter auch während meiner ersten Chemo mit Perücke.....Aber ich habe ihn trotzdem genossen. Das wünsche ich dir auch und vorallem dass du ein paar wenige Augenblicke deinen "Bauch" vergessen kannst. Weiterhin Kopf hoch Ein schönes Wochenende euch allen Sibylle
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Im Leben geht es nicht darum gute Karten zu haben, sondern auch mit einem schlechten Blatt gut zu spielen. R L Stevenson |
#8
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo zusammen,
melde mich auch mal wieder @Tina: zwar etwas spät, aber ich freu mich ehrlich für dich und hoffe, genauso geht es jetzt weiter! Ich habe ja nun den 4. Cyklus Eribulin hinter mir und auf meine Nachfrage wird nun am Montag ein MRT gemacht. Möchte doch langsam gerne wissen, ob die Chemo überhaupt anschlägt. Gleichzeitig hab ich richtig, richtig Schiss. Was wenn die Meta gewachsen ist oder es mehr geworden sind? Welche Möglichkeiten gibt es dann noch? Im MOment fühle ich mich gar nicht so gut aufgehoben in der onkologischen Tagesklinik. Seit ich nicht mehr in der Carin- Studie (Avastin/Xeloda) bin,seh ich die Oberärztin gar nicht mehr und ständig sind andere Ärzte da und jeder sagt irgendwie was anderes. Meine Frage nach Xgeva hat mir auch noch niemand beantwortet. Da muss ich wohl nochmal nachhaken. Bekommt das jemand von euch? Wurde es euch angeboten? Irgendwie ist man echt drauf angewiesen, dass die schon alles richtig machen........ wünsche euch ein wunderschönes Wochenende trotz schlechter Wetterprognose Anne |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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