Panik vor der ersten chemo

[Rosemie]

Das ist gut, daß Du für eine Woche aus dem Verkehr gezogen bist. Zu Hause kannst Du Dich wenigstens hinlegen und ruhen.
Ich nehme an, daß Du Cortison nehmen mußt. Ich mußte das am Tag der Chemo und noch 4 Tage danach nehmen. Die Nebenwirkungen, die Du beschreibst: Schweiß, Unruhe, tatterig ..... hatte ich auch und führte sie aufs Cortison zurück. Denn sobald ich die Tabletten nicht mehr nehmen mußte, wurde sowohl die Unruhe, als auch das "tatterig"-Gefühl weniger oder verschwand. Ich schlief auch wieder wesentlich besser. Allerdings habe ich während der Chemo sehr viel geschwitzt, die ganze Zeit über. Erst bei den letzten beiden Chemos wurde das besser.
Ich drücke Dir die Daumen, daß Du Dich nächste Woche wieder besser fühlst.

[Stella83]

Hallo ,

ich hatte zwar noch keine Chemo ,
aber die NW , die du beschreibst - von wegen zittrig usw - kenne ich auch von Cortison.
Ich musste das einige Male hochdosiert einnehmen und das war ne Katastrophe ...
zittern , unruhig , weinerlich , dann wieder euphorisch , Kopfschmerzen ....

Verschwindet aber schnell wieder nach Absetzen des Cortisons.

LG
Stella

[Jogili*]

Hello,
das habe ich auch vom Cortison.... aber das ist ja leider Hauptbestandteil der Therapie zumindest bei R-Chop... Ich will keine Hoffnungen zu Nichte machen, aber mit jeder weiteren chemo wirds fieser und jeder Zyklus ist anders.. Beim 1. Durchgang hatte ich bis auf trockene Nasen und Mundschleimhaut nichts. Dieses mal hab ich mir nen Soor eingefangen, der im Magen ist und mir Sodbrennen und Blähungen macht.. hab jetzt n Antimykotika und es geht schon wieder... Aber einfach ärgerlich und unnötig.

[Rosemie]

Es muß nicht von Chemo zu Chemo fieser werden. Bei mir war es die 3. und 4. Chemo, da ging es mir am schlechtesten. Nr. 5 war mit relativ wenigen Nebenwirkungen und bei Nr. 6 war ich nur froh, daß ich alles hinter mir hatte und habe auf Nebenwirkungen kaum geachtet. Außerdem bin ich dann ja 8 Tage danach schon zur Reha gefahren, aus der ich heute zurück kam.

[Jogili*]

Ja, ist ja bei jedem anders..ist manchmal echt schade, dass man nicht so pauschalisieren kann ;D.. ich bin nur jetzt schon echt genervt und muss noch 4 morgen gibt es erstmal ein kleines Blutbild mal schauen wie die Werte so sind... LG

[justiceforall]

hi,so am montag hatte ich nummer 3 und konnte erst heute einigermasen was essen und trinken.Bis gestern habe ich alles egal ob tees wasser cola etc und essen binnen 2 minuten wieder rausbefördert.Wie gesagt heute habe ich mich mal wieder stärken können ohne was rauszubefördern.
In einer woche habe kontroll CT um zu sehen ob die Therapie anschlägt.Ich hoffe und weis das sie anschlägt.
mfg Frank

[justiceforall]

Zitat von Rosemie

Es muß nicht von Chemo zu Chemo fieser werden. Bei mir war es die 3. und 4. Chemo, da ging es mir am schlechtesten. Nr. 5 war mit relativ wenigen Nebenwirkungen und bei Nr. 6 war ich nur froh, daß ich alles hinter mir hatte und habe auf Nebenwirkungen kaum geachtet. Außerdem bin ich dann ja 8 Tage danach schon zur Reha gefahren, aus der ich heute zurück kam.

hi,wie läuft so eine reha ab?Wie ist der tagesablauf?Habe ich da auch zeit für mich?Ich meine damit,kann ich auch was untetrnehmen ohne mal an einen bestimmten plan gebunden zu sein?
danke für ein Paar antworten
lg Frank

[One Caress]

Guten Morgen , dass das nicht bei jedem gleich ist mit den Nebenwirkungen, leuchtet auch irgendwie ein ... ich bilde mir ein, relativ robust zu sein und hatte körperlich schon eine "gute Ausgangslage". Und trotzdem dieses Gefühl, irgendwie gelähmt zu sein.

Gestern ging es mir zum ersten mal minimal besser. Ich hatte Freitag die Chemo. Samstag und Sonntag musste ich morgens eine Dexamethason einnehmen und MCP. MCP "darf" ich nach Bedarf einnehmen. Außer der Neulasta-Spritze, die ich mir am Tag nach der Chemo in den Bauch gespritzt habe, habe ich keine Medikamente, die ich dauerhaft nehmen muss.

Auf meinem Behandlungsplan steht: "Geplant: Ovarienschutz mit Goserelin, dann 2 (!) Zyklen Chemo nach dem ABVD-Protokoll; anschließend PET-CT und Radiotherapie 20 Gy "involved field"".

Das mit den nur 2 Zyklen Chemo...das habe ich jetzt erst gelesen. Ich bin immer von 4 Chemos ausgegangen. Ist es normal, dass auch nur 2 Chemos ausreichen könn(t)en? Morgen habe ich Termin auf der Onko zum Blut abgeben etc.; da werde ich mir den Doc oder den Pfleger schnappen. Da kann man mal sehen, wie verstrahlt ich bin, dass ich sowas noch nicht mal mitbekomme. Ich glaube, die haben mir so nebenbei ein paar Hirnzellen weggespritzt .

Rosemie, das mit der Reha würde mich auch mal interessieren. Wo genau warst Du, wie sah die Reha aus und aus wessen Veranlassung bzw. Initiative konntest Du so schnell nach der Chemo dorthin? Die Idee ist nämlich super ... ich meine, sowas sollte Gang und Gäbe werden bei "Leuten" wie unsereins.

Einen schönen Tag für alle mit viel Sonne!!!!!!!!!!!!!!

[fynn]

Hallo,
Bei ABVD heißt 2x Chemo soviel ich weiß 2 x 2 Chemogaben, da zu einem 4-wöchigen Zyklus 2 Chemotage gehören(Tag 1 und15).
Ich bekomme Beacopp esk. Und da dauert ein Zyklus 3 Wochen mit je 4 Chemogaben(Tag 1,2,3 und 8).
R-Chop ist noch wieder anders...

Bin mal gespannt, Montag beginnt bei mir Zyklus2 ...
LG
Patty