Noch ein Kämpfer mehr

[dajena]

Hallo Jens, nett von dir mir zu antworten. Ich habe deinen Thread in den letzten Wochen gelesen und auch mitverfolgt und finde es Klasse wie du und deine Familie die ganze Sache meistert auch wenn es nicht immer leicht ist.Auf jedenfall wünsche ich dir weiterhin viel Kraft.

Wir wechseln gerade die Onkologie zwecks der Entfernung, bisher mussten wir eine Stunde Anfahrt in Kauf nehmen um ein Gespräch zuführen,nachdem die Behandlung nun feststeht und keine Bestrahlung vorerst gemacht wird, meinte der Arzt, wir könnten bei uns in der Nähe die Chemo machen. Immerhin eine Zeitersparnis von 1,5 h, nun müssen aber die Papiere erst mal von dem einen zum anderen Arzt,demzufolge warten wir noch auf den Termin. Der Port ist auch noch nicht gelegt soll aber alles die nä.Wo passieren. Ich hoffe es.

Welche Medikamente für die Chemo genommen werden, kann ich dir leider noch nicht sagen.
Auf jedenfall bin ich etwas erleichtert, nachdem du geschrieben hast, das die Chemo gut auf den Tumor angesprochen hat.

Meld mich wieder, wenn ich genaueres weiß. Schönen Abend noch.

Viele Grüße
Diana

[jensg]

Hallo Diana,

melde dich einfach wieder, wenn du mehr weisst und wie es weitergehen soll.

Liebe Grüße
Jens

[dajena]

Hallo Jens,

es geht endlich los, Termin für die 1. Chemo hat er am 22.05. geplant ampulant ca 4 Stunden. Der 2 Zyklus geht am 22.07. weiter.

Lt. seinen Plan vom Onkologen bekommt er Cisplatin NC Tag 1,15,29 und dazu Calciumfolinat onkovis. Tage 1,8,15,22,29,36 es sind wohl mehrere Zyklen die bis 2014 laufen.
Bin noch nicht ganz schlau geworden, hoffe das ich dann auch mal mit dem Arzt sprechen kann,der mir das Chema einwenig erklärt. Du schreibst immer von 5 FU ist das auch ein Chemopräperat?
Ich hatte dir in deinem Tread etwas geschrieben, weiß gar nicht so richtig wo ich schreiben und antworten soll.

Nun hoffen wir das es mit der Magensonde klappt und er sich ein paar Kilo anfuttern kann.

So dann wünsche ich dir noch einen schönen Sonntag meld mich wieder wenn ich wieder ein wenig schlauer bin.

LG Diana

[jensg]

Hallo Diana,

egal in welchem Thread du schreibst, ixh kriege das schon mit ...

Wenigstens passiert ab dem 22.05. etwas, das ewige Warten macht einen schon nervig, oder?

5FU (5-Fluoruracil ) ist auch ein Krebsmittel das gerne in Kombination mit Cisplatin gegeben wird. Auch dein Vater wird einen bunten Cocktail bekommen. Zuerst eine Spülung (1-1 1/2 Liter Kochsalzlösung, dann ev etwa Kortison zur Appetitanregung, dann die Zytostatika, ev hinterher nochmal Kochsalz).
Eimfach was zu lesen mitnehmen und sich so gut wie möglich ablenken.
Bei Cisplatin habe ich gegen die Übelkeit immer gleich eine kleine Packung mit drei Tabletten bekommen. Eine musste ich direkt schlucken. Ich glaube Emmend hieß das Zeug. Hilft aber gegen die Übelkeit.
Einmal darauf verzichtet habe ich eine Woche lang mich alle zwei Stunden übergeben.

Hier ist ein Link der mir geholfen hat, die Nebenwirkungen der Krebsmittel einzuschätzen.

http://www.morbus-hodgkin.de/infoserv/chemo09.htm

Vieleicht hilft das euch ja auch.

Viel Mut und viel Kraft

Jens

[egon1601]

wollte mal etwas über emend schreiben
Mit EMEND 1 Tablette 125mg und 2 Tabletten je 80mg.
EMEND nimmt man damit im Gehirn das Brechzentrum abgeschaltet wird.
Gruss egon1601

[dajena]

Hallo Egon,
Hallo Jens,
hoffe euch geht es gut,
vielen Dank für Euere Infos. Werde mir dies auf jedenfall aufschreiben. Wollte euch mal fragen, ob ihr die Medikamente für den Brechreiz gleich vorweg bekommen habt und vorallen zu Beginn der 1.Chemo. Ich hatte ja geschrieben, das mein Vater nächste Woche damit beginnt und ich noch keine Gelegenheit hatte, mit dem Arzt zu sprechen. Aber normalerweise müssten die es doch wissen und nicht erst abwarten bis der Brechreiz ausbricht.

Jens
habe den Link gelesen, vorallen den Teil was die Nebenwirkungen von Cispl. anbelangt. Die sind ja, wenn ich das mal so sagen kann, im Gegensatz zu den anderen Zys. relativ gering.
Ging es bei euch mit den Nebenwirkungen?
Aber ich glaube du hattest ja noch die 5 FU dabei.

So nun kurz noch zu meinem Dad. Magensonde ist jetzt auch drin, hat heute etwas FLüssigkeit über PEG bekommen und Mittwoch wird die Sondennahrung ausprobiert hoffe er verträgt sie. Er ist sehr ungeduldig, möchte nach Hause der Garten ruft, wie er immer so schön sagt. Humor hat er noch gott sei dank, deswegen hoffe ich, das es nicht gleich so schlimm wird mit der 1.Chemo.

Mir geht es im Moment soweit gut, habe mich mit dem Thema auseinandergesetzt und sage mir, noch ist nichts verloren und Anhand eurer Beiträge lohnt es sich auf jedenfall nach vorne zu schauen auch wenns mal Rückschläge gibt.

PS :Habe einen 8 jährigen Sohn, der weiß das der Opa krank ist und nicht so schnell gesund wird. Er besucht Ihn auch meistens mit und fragt noch nicht so viel nach.

Dann bis bald
Diana

[jensg]

Hallo Diana,

das Mittel gegen Brechreiz heisst Emend.
1 Tablette während der Chemo , 1 am ersten Tag danach, 1 am zweiten Tag. (wie im Beitrag von Egon, s.o.)
(relativ teures Medikament, 3 Tabletten für größer 100 Euro, aber sie schalten den Brechreiz definitiv aus)
Die Nebenwirkungen kommen erst später, Haarausfall fing bei mir in der dritten Woche an, für mich kein Problem gewesen, bin zum Frisör und hab mir alle auf 3mm schneiden lassen, ausserdem habe ich mir ein paar schöne Baffs im internet gekauft, google mal nach Buffs, ev ein schönes Geschenk. Ganz leichte Baumwollschläuche, die ich heute noch trage.
Dann im zweiten Zyklus kamen Nervenreizungen dazu, Taubheitsgefühle in den Fingern, Reizbarkeit, Geschmacksnerven, Wasser schmeckte wie Knoblauchbrühe, da muss man ausprobieren, was noch schmeckt und was nicht. Und Fatique, Antriebslosigkeit, ich habe mich immer wenn es halbwegs ging auf den Golfplatz geschleppt, manchmal habe ich nur ein Loch geschafft, mich dann erschöpft auf eine Bank gestzt oder gelegt, aber die Bewegung und die frische Luft haben mir geholfen.

Ich hoffe, dein Vater kann bald nach Hause, alleine im Schatten im Garten zu sitzen steigert die Lebensqualität, Krankenhaus macht auf Dauer nur depressiv.

Das ist alles bei jedem etwas anders, aber ich habe mir immer gesagt, wenn es mir schlechtgeht, wie schlecht muss es erst den Krebszellen gehen.

Liebe Grüsse
Jens