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#1
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
So, der Port sitzt und die 2. Chemo R-CHOP 21 ist durch. Ich vertrage die Chemie immer noch gut, nur die Hitze macht mich fertig - da will der Kreislauf nicht immer.
Ich verliere jetzt auch meinen Bart.... Kennt ihr diesen metallischen Geschmack im Mund? Die zwei-drei Tage nach der Chemo ist es am schlimmsten. Ich kann doch nicht dauernd Bonbons lutschen. Milch scheint den Geschmack eine Weile auszubremsen, was nehmt ihr dagegen?
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17.06.13 Diagnose Foll. Lymphom IIIa Stadium I 6 x R-CHOP 21 2 x R-Mono 26.11.13 Volle Remission Erhaltungstherapie mit Rituximab bis 12/2015 19.10.2018 12. Nachkontrolle OK |
#2
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo Birgit!!!!
Nett, daß Du gleich geantwortet hast. Ich habe Deinen Beitrag von Anfang an gelesen, dann kam ich zu Stefano. Habe aber nicht gesehen, dass es schon 3 Seiten gibt, sonst hätte ich es bemerkt ,dass er schon längere Zeit nicht geschrieben hat. Doch jetzt zu Dir, wie ich aus Deinen Zeilen lesen kann, bist Du auch sehr positiv eingestellt und glaub mir ,man steht alles viel besser durch. Die 2Jahre Rituximab hatte ich auch,war mir immer sehr sicher, dass kein Knoten mehr nachkommt, bis jetzt ist es so geblieben und es wird noch lang so bleiben, so sage ich es mir immer selber. Ich bin ja schon ein älteres Semester, doch auch ich fahr gern Rad, geh viel schwimmen ,nur nicht unterkriegen lassen. Liebe Grüße Elfriede |
#3
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Golfsierra, den Geschmack hatte ich auch - war halt blöd, aber ich habe nichts dagegen gemacht. Nach einer Woche war es meist wieder besser. Bei den letzten Chemos habe ich eine Woche auch nichts geschmeckt. Ich habe mir immer gesagt, daß das auch wieder vorüber geht. Ist auch so gewesen. Eine oder zwei Wochen nach der letzten Chemo konnte ich wieder alles schmecken.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#4
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo Elfriede,
ist doch klar, dass ich antworte. Wäre ja noch schöner Ich bin ja auch ein älteres Semester (57). Bei mir sind es -Stand jetzt - ja noch 10,5 x 4 und ich hoffe, dass das Rituximab zumindest noch ein bißchen "weg macht". Bin ja bereit, mit einem Teil zu leben, aber ein bißchen kleiner sollte es noch werden Eigentlich will ich den Rest durch vernünftige Ernährung und positives Denken, viel draußen sein usw. weg machen, wollen wir doch mal sehen. Ich habe es "relativ leicht", positiv zu denken, weil ich mich ja einfach nur gesund fühle und nur mit ein paar Nebenwirkungen der Chemo zu kämpfen hatte, ansonsten wunder ich mich immer noch, dass ich so krank bin. Und bei dir soll es bitte auch alles so bleiben, das hört sich so gut an. Alles Liebe für dich und viele Grüße Birgit |
#5
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo Birgit!!
Wirst sehen ,diese blöden Dinger werden noch kleiner, immer positiv denken. Bei mir war damals auch schon das Knochenmark befallen, musste jedes halbe Jahr gestanzt werden. Bin nicht wehleidig, doch da hatte ich jedesmal Angst.Doch auch dies ist vorübergegangen , genau wie Du fühlte ich mich niemals krank. Und das ist auch so geblieben Liebe Grüße Elfriede |
#6
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo Elfriede,
danke dir für deine Nachricht, die macht mich froh Am Montag weiß ich zumindest, was jetzt während der Wochen passiert ist, ist es tatsächlich wieder was kleiner geworden , gleich geblieben oder ist etwas dazu gekommen? Wir werden sehen und ich melde mich dazu natürlich. Ich habe ja sozusagen Glück, denn das Knochenmark war nicht befallen. Und ich freu mich so für dich und hoffe natürlich für mich, das wird schon. Die blöden Dinger sollen sich vom Acker machen. Pass gut auf dich auf, viele liebe Grüße Birgit |
#7
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Guten Morgen zusammen,
gestern Ultraschall und siehe da, statt 10,5 x 4,5 (dachte erst "nur" 4,0) jetzt noch 10,1 x 3,4. Ob das jetzt das Rituximab von vor 4 Wochen war oder was auch immer, ist mir egal, ist auf jeden Fall wieder weniger Juchhu. Und ich schwöre, beim nächsten Mal (in 8 Wochen) ist es unter 10, das wollen wir doch mal sehen. Mit mir nicht, mein lieber Tumor Hat jemand das Gefühl, durch vernünftige Ernährung auch was geschafft zu haben? Ich esse wenig Fleisch, viel Obst und Gemüse, Paranüsse trinke viel Wasser und Tee und alkfreies Weizen, bewege mich viel (gassi mit dem Hund und vor allem Rad fahren) und will mir jetzt ne Reha vor Ort suchen. Liebe Grüße Birgit |
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