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#1
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AW: Neuroblastom 4S
Hallo, bei meinem Kleinen wurde ebenfalls mit 8 Monaten ein Neuroblastom 4S diagnostiziert an der Nebenniere. Es war jedoch nicht so groß, dass Organe davon betroffen gewesen wären und er brauchte keine Chemo. Im Knochenmark wurden bei ihm damals positive Zellen gefunden. Wir waren alle 6 Wochen bei der Kontrolle und nach und nach ist alles von alleine verschwunden- sogar die positiven Zellen im Knochenmark. Jetzt ist er 4 Jahre alt, geht munter in den Kindergarten und ich hoffe, dass wir alles überstanden haben.
Ich wünsche euch alles alles Gute! |
#2
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AW: Neuroblastom 4S
Hallo ybi,
danke für deine Antwort! Das freut mich das dein Sohn soweit alles gut überstanden hat! Bei Louis waren auch Zellen im KM. Kannst du mir sagen wie lange es gedauert hat bis der Tumor zurückgegangen ist. Die Ärzte sagen es könnte vieleicht noch über ein Jahr dauern.. Liebe Grüße |
#3
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AW: Neuroblastom 4S
Hallo Eleni,
kann es sein, dass wir uns letzte Woche noch im Ambulanzwartezimmer unterhalten haben? Es wird doch gerade jeden Tag besser bei euch, oder? Falls ich dich verwechsle, entschuldige ich mich natürlich, aber eigentlich stimmen zu viele Sachen. Ich wünsche euch von Herzen alles Gute und vor allem Genesung! Vielleicht trifft man sich mal wieder, würde mich freuen! Liebe Grüße von der Räubertochtermama |
#4
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AW: Neuroblastom 4S
Hallo Diamante,
das ist ja ein Zufall! Ja ich bin's!! Ja es wird besser und morgen früh haben wir den OP Termin für die Broviak explantation!!! Bis ganz bald in der Ambulanz! Liebe Grüße!! |
#5
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AW: Neuroblastom 4S
Hallo, entschuldige, dass ich so lange nicht geantwortet habe. Wir hatten die erste Kontrolle 6 Wochen später, da wurde nur gesagt: Nicht größer geworden. Ab dann wurde es immer kleiner und kleiner, das weiß ich noch gut. Ein Jahr später wurde dann nochmal das Knochenmark punktiert und es war alles in Ordnung. Jetzt waren erstmals die Tumormarker in Ordnung, nach fast 4 Jahren! (Im Urin waren sie jedoch immer in Ordnung, nur im Blut gingen sie bei ihm bis ca. 50, höher glaub ich nie). Mein Homöopath hat ihm zur Unterstützung Conium in C30 verordnet, später dann in höherer Potenz. Ob´s was beigetragen hat? Das wenn man immer wüsste!
Wie schaut es denn aus bei euch? Alles Liebe, Christine |
#6
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AW: Neuroblastom 4S
Hallo Christine,
bei Louis wurde vor 10 Tagen der Broviak Katheter über dem die chemo gelaufen ist entfernt... Etwas früh aber der war nur noch an Pflastern befestigt war auch schon total verrutscht... Wir gehen jetzt auch alle ganz stark von aus das er auch keine weitere chemo braucht. Wir sind jetzt seit 10 Wochen wieder Zuhause und der Bauchumfang ist in der Zeit 5 cm weniger geworden! Wir hoffen es geht so weiter! Seit 10 Tagen ist Stillstand und das macht uns immer sehr viel Angst! Wir sind jetzt auch alle 6 Wochen zur Kontrolle mit Ultraschall und Urinprobe! Das letzte mal war der Wert im Urin gesunken aber ist immer noch sehr hoch... Deine Geschichte ermuntert mich und die Hoffnung wird größer! Dir und deinem Kind wünsche ich alles nur erdenkliche gute!!! Liebe Grüße Eleni |
#7
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AW: Neuroblastom 4S
Hallo!
Wie geht es euch denn jetzt? Ich wünsche es euch so sehr, dass ihr keine weitere Chemo braucht. Bei Fabi ging´s auch nicht kontinuierlich zurück, da waren immer wieder mal Wochen drinnen, in denen sich gar nichts getan hat, aber unser Kinderarzt sagte immer: Hauptsache nicht größer. Und so war´s dann auch. Irgendwann war es dann auch richtig schwierig im Ultraschall zu erkennen, wie groß er dann wirklich ist. Und jeder hat ein anderes Ergebnis rausgebracht (Kinderarzt/ Klinik). Das hat mich dann immer halb verrückt gemacht, auch wenn´s nur um mm ging! Alles Gute für euren kleinen Spatz! ybi |
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