Follikuläres NHL -Who Grad 3

[Tatjana60]

Hallo. Bin hier auch seit Juli 2013 unterwegs.... Auch bei mir hat es ein Jahr gedauert, bis endlich die Diagnose feststand....diffuses grosszelliges B Zellen Lymphom stad. IV E. Bei mir hat es in die pfortader und den Dünndarm infiltriert, ziemliche Ausmaße das ganze. Der Radiologe meinte auch nach dem letzten CT....na dass muss aber schon lange gehen....hab verstopfte und aufgestaute Venen und große Beschwerden was die Verdauung betrifft. Auch ich hab noch jüngere kinder zu Hause und Hunde und auch Pferde. Die letzten Wochen vor der Diagnose konnte ich wegen der Schmerzen nicht mehr reiten, aber nach der ersten Chemotherapie war schon ein Teil der Schmerzen weg und dann habe ich wieder vorsichtig angefangen damit. Bin jetzt vor dem 4. Zyklus. Bis jetzt Gehabes eigentlich mit den Nebenwirkungen. Übelkeit Ist bei mir auch nicht so gravierend, aber jeder Tag und jeder Zyklus ist anders was das betrifft, habe ich festgestellt, denke, darauf musst du dich einstellen und jeden Tag so nutzen, wie du kannst. Nimm dir nichts längerfristig vor, sondern versuche kurzfristig zu entscheiden. Arbeiten kann ich nicht mehr im Moment, aber ich bin auch bereiter und da muss man eben auch körperlich fit sein. Aber wenn es mir gut geht, gehe ich reiten so oft ich kann. Versuche dich körperlich fit zu halten, das hilft. Chemo geht recht schnell durch, Knapp eine Stunde bei mir, auch alles ambulant in einer Praxis. Die Antikörper Therapie dauert anfangs 3 stunden, danach so 2,5 stunden. Lesen oder ähnliches geht oft gar nicht, da man doch ziemlich müde wird von den vorinfusionen...verschlafe da fast die gesamte Zeit. Ich wünsche dir auf alle Fälle, dass du alles gut verträgst und ich bin sicher, dass auch bei dir sich bald erst erfolge einstellen werden... Lg tatjana

[campario]

Huhu, jetzt ist es morgen soweit. Die in der Praxis meinten die Antikörpergabe dauere 7 (!) Stunden! Urks. Chemo ist dann Freitag. Mein Täschchen habe ich gepackt, jetzt muss ich also wohl oder übel...
Toll, dass du weiter reitest, Tatjana! Ich habe mich schon fast totgegoogelt um mal jemanden zu finden, der während der Chemo seine Tiere weiterversorgt und ob man reiten kann etc. Ich würde dann gerne mal mehr erfahren wie du das wuppst
Jetzt ist aber erstmal Feierabend, die Kleine scheint (endlich) zu schlafen. Bis bald!

[Landpomeranze]

Hallo campario,

7 Stunden? Das kann doch gar nicht sein????? Bei mir waren es so ca. 3 Stunden, kann sein, dass es beim ersten Mal 3,5 waren. Es läuft am Anfang langsamer, um zu schauen, wie du es verträgst.

Mach dir nicht zu viel Gedanken, falls es irgendwie geht. Das Zeug wird dir gut tun, bei mir war schon unheimlich viel weg nach der 1. Chemo.

Ich habe kein Pferd, aber immerhin sind hier auf dem Hof 4 Pferde, gucken kann ich also , aber ich reite nicht. Einen Hund habe ich und mit der bin ich auch während der Chemo immer gegangen, das tut wirklich gut. Müde wirst du auch, weil du vor dem Rituximab was bekommst, was müde macht. Aber bei mir war es immer nur so, dass ich ne Stunde danach nicht ganz konzentriert war beim Lesen, geschlafen habe ich nie.
Ich hoffe sehr, dass du alles gut verträgst, dann sieht die Welt auch nach der 1. Chemo ganz gut aus :-).

Ich sehe es auch so wie elke, positiv rangehen bringt ne Menge, es bringt auf jeden Fall nix, sich verrückt zu machen. Dazu scheinst du ja nicht zu neigen.

Alles Liebe für dich und toi, toi, toi für morgen.
Liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Mit den 7 Stunden meinen die sicher nicht nur die Antikörpergabe. Ich war in der Tat auch meist so 5 - 7 Stunden in der Klinik.
Vor dem Rituximab wurde immer das Blut kontrolliert. Bis die Ergebnisse da waren und die Onkologin sich das angeguckt und mit mir gesprochen hat ("wie geht es ihnen - wie fühlen sie sich") das dauerte schon mal eine Stunde.
Beim ersten Mal wurde ich verkabelt, also EKG und ständig Blutdruck gemessen. Das dauerte also auch - und beim ersten Mal läuft das auch langsamer durch. Beim ersten Mal kann es auch eine Unverträglichkeit geben. Ich brauchte ein Gegenmittel, die weitere Antikörpergabe wurde dann erst mal gestoppt, und erst nach 30 Minuten fortgesetzt.
Von daher war ich garantiert beim ersten Mal 7 Stunden in der Klinik, bei allen weiteren Rituximab-Sitzungen 5 Stunden.
Die Chemo ging schneller - aber da war ich auch 3 - 4 Stunden in der Klinik.
Alles Gute für Dich. Ich drücke die Daumen, daß Du die Chemo so wie viele andere gut hinter Dich bringst. Eine positive Einstellung hilft ungemein.
Ich war immer nur 1 - 2 Tage "durch den Wind", dann ging es mir wieder relativ gut.
LG Rosemie

[Martin59]

Moin Moin zusammen,

zur Gabe von Ritu kann ich, aus eigener Erfahrung, folgendes sagen:

Ritu wird in Intervallen gegeben. Das heißt:

Man fängt langsam an und steigert die Infusionsgeschwindigkeit
nach Verträglichkeit.

Meine erste Infu dauerte ca. 4 STD. danach gings innerhalb von 2Std.

Von daher...geht möglichst entspannt in die Therapie und denkt nicht zu

viel drüber nach. Die Ritu-Gabe ist mittlerweile Routine und von daher

.......nicht zu viele Gedanken machen.....

Alles Gute

Martin

[campario]

Danke für eure aufmunternden Worte!! Das tut so gut. Jetzt bin ich schon angezapft und blut ist abgenommen. Gleich gehts los und dann kommt mein spannendes neues Buch :-)

[Landpomeranze]

So ist das richtig. Viel Spaß beim Lesen, der Rest läuft ja
Wie von selbst :-).