Bitte um Tipps und Ratschläge

[J.F.]

Hallo Nicole,

wir kennen uns aus dem Hautkrebsbereich . Da mein Melanom im Gesicht war und ich durch die Meta in einem der Wächter im Hals ebenfalls eine neck dissection hatte, möchte ich bzgl der neck dissection noch etwas beifügen. Der Hals hat über 300 Lymphknoten. Die Halsausräumung findet im vorderen und seitlichen Bereich des Halses statt. Hinter dem Ohr beginnend und ggf. bis zum Schlüsselbein gehend (was dann auch die Schnittführung beinflusst). Hier kommt es darauf an welche sogenannte Level im Hals ausgeräumt werden sollen. Es gibt Unterschiede, nicht wegen der Krebsart, sondern dem Befall und der Einschätzung der Chirurgen in welcher Art und Weise die Level betroffen sein könnten bzw sind. Falls es Dich interessiert füge ich einen Link ein, der die Arten der neck dissection und deren Level beschreibt:

http://de.wikipedia.org/wiki/Neck-Dissection

Was die Operation und alle Therapien usw. am Kehlkopf anbelangt, können Dir die User aus diesem Forenteil bestens helfen (*mal Richtung Renate, Wangi und Wolfgang rüber wink*)

Alles Gute Deiner Mum!

[Nicole82]

Vielen Dank für eure Antworten. Meine Mum wurde am Montag operiert, hat 6 Stunden gedauert und verlief komplikationslos. Es scheint ihr aber sehr schlecht zu gehen, sie hat große Schmerzen.

Heute werde ich sie das erste Mal besuchen. Ich muss gestehen, ich habe große Angst. Sie hat immer wieder geschrieben wie extrem schlecht sie aussieht, und ich habe wirklich großen Bammel sie so zu sehen. Aber was solls, es muss sein. Es wird ja auch irgendwann besser.

[Nicole82]

Hallo,

kurzes Update: Meine Mama hat nun die erste Woche Chemo & Bestrahlung hinter sich gebracht. Es geht ihr schlecht. Sie kann nichts essen, aber nicht aufgrund von Schmerzen oder Schluckbeschwerden, sondern weil alles was sie in den Mund nimmt wie bittere Medizin schmeckt (selbst Wasser) und sie würgen lässt. Sie weigert sich allerdings konsequent wieder an die künstliche Ernährung zu gehen, obwohl sie innerhalb dieser einen Woche 6 kg verloren hat. Auch wenn das meiste Wasser ist (sie trinkt ja auch kaum) ist das doch ne Menge und ich mache mir große Sorgen.

Die Ärzte Sagen, es kommt von der Bestrahlung und kann noch bis zu 6 Monate nach Therapieende anhalten. Nun überlegt sie, abzubrechen. Ich soll mich nach Alternativen umschauen. Kennt denn keiner kleine Tricks den verdorbenen Geschmackssinn irgendwie zu überlisten? Hatte jemand ähnliche Sympthome und kann mir verraten, was am besten funktioniert? Oder ist es möglicherweise wirklich so, dass Chemo & Bestrahlung nach einer OP gar nicht sooo viel bringt dass es diese Strapazen aufwiegt?

Nachdenkliche Grüße

[Nicole82]

Meine Mutter hat nun heute für sich beschlossen, die Therapien abzubrechen. Vielleicht kann sie der Arzt noch umstimmen, aber es geht ihr so schlecht, sie hat 1 kg gewicht von gestern abend zu heute mittag verloren. Sie nimmt NICHTS mehr zu sich, nicht mal wasser.

[Wangi]

Hallo Nicole,

ich glaube nicht dass sie um eine künstliche Ernährung herum kommt.
Und das nicht nur wegen dem Geschmack.
Bei meiner Chemo, Cisplatin und 5FU, hat Alles nach Metall geschmeckt, zum Schluss konnte ich noch kleine Buchstabennudeln mit Brühe essen und Wassermelone. Danach ging nix mehr, das wiederum kam aber von der Bestrahlung, die hat die Schluckmuskulatur so eingeschränkt dass da nix durch ging.
Bei mir wurde allerdings der Tumor und Kehlkopf nicht raus operiert. Deshalb kann ich dir dazu wenig sagen, nur zu Chemo und Bestrahlung.
Ich hatte einen Magenschlauch und habe mich so 1 1/2 Jahre darüber ernährt, aber nur am Anfang alleine darüber. Danach konnte ich zumindest Etwas dazu auch essen.
Ich habe auch lange Zeit diese Ernährungsergänzungs-Drinks zusätzlich getrunken, vielleicht wäre das etwas für sie, auch wenn es nicht schmeckt, sie sollte so viel wie möglich essen, denn die Bestrahlung wirkt noch lange nach und sie wird jede Kalorie gebrauchen können.

Alles Gute für Euch

LG Wangi