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#1
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AW: Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen
Hallo Olli!
Alles soweit gut bei Dir??? Meld Dich doch mal...!!! LG Nicole
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Mein Schatz 19.04.1965 - 13.01.2014 Wir werden Dich nie vergessen. |
#2
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AW: Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen
hallo an euch alle!
erstmal sorry das ich mich net mehr so melden konnte, aber ich war 2 wochen im krankenhaus um meine letzte chemo zu bekommen.....hat alles ganz gut funktioniert, habe dort auch dank künstlicher ernährung und normalem essen gut 6 kg zugenommen.......bin heute entlassen worden. die künstliche ernährung wird zuhause jetzt über nacht weiter fortgeführt, von einem sog. SAPV-team......und essen muss ich nebenbei ja auch noch irgendwie..... was mir viel mehr sorgen macht, ist mein kopf, ich bin grad total hippelig, laufe pfädchen durch meine wohnung, und bin nur am nachdenken, schrecklich sowas.....ich hab soviel angst vorm allein sein, und vor allem, was mache ich jetzt den ganzen tag? wie geht es weiter, wenn ich net mehr arbeiten kann usw....? macht mich total fertig...... ich hoffe euch geht es etwas besser.....LG an alle!! ;-) von olli |
#3
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AW: Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen
hallo olli
schön das du wieder hier bist, ich war schon sehr besorgt weil ja garrkeine medung mehr kam,ich verfolge hier täglich die beiträge,da kennt man so einige die immer hier im forum schreiben,ich hoffe sehr für dich das dein zustand sich verbessert,es tut mir sehr leid das du alles alleine durchstehen mußt,ich bin die große stütze für meinen mann,so wie die meisten frauen die hier schreiben,das ist keine leichte aufgabe aber ihr seit die betroffenen und habt viel mehr mit euch selbst zutun,da ist man oft überfordert weil es so schwer ist nicht immer helfen zukönnen...sende dir ganz liebe grüßs aus köln am rhein.... conny |
#4
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AW: Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen
ich finde das klasse, was für stützen ihr seid, sowas erträume ich mir auch sehr oft.....ja im krankenhaus hatte ich kein netz, von daher konnt ich mich net so melden hier, aber ab jetzt werde ich mich wieder mehr engagieren hier.....:-)
LG olli |
#5
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AW: Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen
Hallo Olli,
finde ich auch schön, dass du wieder da bist. Ich habe in der Zeit als ich daheim war ("nur" 6 Monate, aber die waren mir auch manchmal lang) alle möglichen Dinge begonnen, für die ich im Beruf nie Zeit hatte, zb. malen, nähen, kochen - nichts war mir zu blöd, soferne es mein körperlicher Zustand zugelassen hat. Nach den Chemos war ich geistig so weggeballert, dass ich im Fernsehen beim Tatort nicht mitbekommen habe, wer der Mörder war. Ich habe auch viele Bücher mehrmals gelesen, bis ich sie verstanden habe - Hauptsache beschäftigt. Ich habe mir viel von meinen Freunden aus dem "normalen" Leben berichten lassen, fast immer ohne Wehmut, um das Gefühl für "draussen" nicht zu verlieren. Die Devise lautete - einfach irgendwas machen, und sei es auch noch so blöd, nur nicht nachdenken. Komischerweise denke ich erst jetzt, 2 Jahre später, so richtig über meine Krankheit nach, seit mich alle als "gesund" sehen. Tja, aber das ist eine andere Geschichte..... lg Sylvia |
#6
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AW: Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen
hallo olli,
Schön das du wieder da bist, wie hast du das nur geschafft zuzunehmen. Trotz künstlicher Ernährung und zusätzlichem essen nimmt mein Schatz nur ab. Das mit der Beschäftigung ist nicht so einfach, der Tag ist doch recht lange und manchmal weiss man einfach nicht mit was man den ganzen Tag treiben soll. geht meinem Mann auch so. Lg Judi |
#7
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AW: Pflegestufe bei SPK, Knochen,-und Hautmetastasen
hallo suewal, hallo judi!
ihr habt recht, ich krieg ja jeden tag besuch von irgendwelchen freunden und kollegen, wir versuchen über alles zu reden, bloss nicht soviel über meine krankheit, damit ich wenigstens im geiste was vom "normalen" leben draussen was mitbekomme :-) da iss zwar manchmal wehmut dabei, wenn ich so höre, was sie alles unternehmen mit ihren frauen und familien, aber es hält sich tagsüber noch in grenzen. schlimm wird es abends, da meldet sich keiner mehr und ich bin alleine, schaue fern, und doch nicht richtig. hab mir jetzt mal ne spielkonsole bestellt, vielleicht hilft die ja etwas. nachmittags ab 13 uhr fahre ich dinge erledigen und manchmal auch unnötig durch die gegend. für in eine kneipe oder so habe ich zur zeit noch zuviel schmerzen. wie ich zugenommen habe, weiss ich auch nicht so recht, bekam im krankenhaus 2200kcal über künstliche ernährung, und hab dann ganz normal das essen dort gegessen, soweit wie es ging, und in einer woche waren 5kg drauf.....in der zweiten woche war mein mund innen total offen von der chemo und ich konnt nix essen, seither stagniert das gewicht leider etwas :-( aber ich geb die hoffnung net auf, das ich irgendwann die 70kg habe, die würden mir reichen, und dann würde ich die künstliche ernährung zuhause absetzen, mal sehen, was die waage die nächsten tage sagt :-) so long, kopf hoch mädels! gruss olli :-) |
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