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#1
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AW: Neuroendokriner Tumor
Hallo Jadolie,
Ich habe jetzt den 14.Zyklus mit Xeloda/Temozolomid hinter mir. Im Dezember findet eine Verlaufskontrolle statt. Bin schon ganz gespannt. Ausserdem bekomme ich alle zwei Wochen eine Infusion mit dem Antikörper -Avastin-, hat zwar noch keine Zulassung für NET, die Klinik hat das irgendwie geregelt. Welche Chemo hast du jetzt bekommen? Versuche aber immer aktiv zu sein, ich mache das auch so und fühle mich beim Sport einfach gut. Alles Gute, herzliche Grüße Thorsten Geändert von gitti2002 (08.12.2015 um 20:48 Uhr) Grund: Vollzitat entfernt |
#2
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AW: Neuroendokriner Tumor
Hallo Jadolie,
Befinde mich immernoch in der Warteschleife. Echt ätzend. Bin auch noch erkältet und habe einen Magen Darm Infekt. Schon blöd, wenn alles auf einmal kommt. Ich wünsche dir, dass es weiter bergauf geht. Bist du nach den 5 Tagen Chemotherapie fertig, oder war das erst der Anfang? LG Ingrid |
#3
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AW: Neuroendokriner Tumor
Hallo Ingrid,
Das war erst der anfang. Nach 6 wochen pause gehe ich nochmal für 5 tage ins Krankenhaus. 5 Tage chemo wieder. Es geht bergauf, kann im Moment meine Termine selber war nehmen. Auto fahren klappts gut, einkaufen usw. Freue mich. Morgen muss ich Krankenhaus aber nur zur Untersuchung glaube mein Port Sitz falsch. Hab tierisch schmerzen am Rechte Seite wo es sitz. Ohne Schmerzmitteln geht's gar nicht. Toha, ich bekomme streptozocin und 54u. Erste 10Tage waren hart. Jetzt geht's mir einigermaßen gut. Jadolie
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"IF GOD BRINGS YOU TO IT, HE WILL SURELY BRING YOU THROUGH IT" |
#4
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AW: Neuroendokriner Tumor
Hallo ihr Lieben, ich lese öfters dass einige von euch Chemotherapie machen. Das wundert mich immer ein wenig, weil man zu uns gesagt hat, also meinem Lebensgefährten der einen Net in der Lunge hatte, bei dieser krebsart schlägt keine Chemotherapie an.
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#5
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AW: Neuroendokriner Tumor
Hallo Kaela
bei einen sehr langsam wachsenden und gut differenzierten NET ( G1 und ein Profilindex K67 von 1-2% ) so wie ich ihn im Dünndarm sitzen habe, wirkt keine Chemo, so wurde es mir auch gleich von anfang an gesagt. Für mich gibt und gab es nur das Sandostatin, das aber mehr auf die Symptome eines NET wirkt, aber bei mir auch über einige Zeit eine Wachstumshemmende Wirkung hatte und es gibt ebend noch die möglichkeit einer Nukleartherapie bei mir, die ich bis jetzt schon erfolgreich absolviert habe. Mehr gibt es da derzeit nicht Versagt die Nukleartherapie und hält Wachstum und Symptome nicht auf, dann wars das, aber es schreitet dann ebend, sehr langsam weiter voran. Einerseits gut, andererseits schlecht, so wie es ebend kommen mag. Wünsche euch allen, eine schöne Vorweihnachtszeit LG Axel |
#6
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AW: Neuroendokriner Tumor
Hallo Kaela,
Am anfang würde mir auch gesagt das bei Net bekommt man kein Chemo. Hatte ein Jahr lang sandostatin spritze bekommen und Vllt hat das nicht geholfen (Profil Index ist innerhalb von ein Jahr von 2% auf 30% hochgestigen). Dann hieß es sandostatin doppelt von 30 auf 60. Mir wurde dann gesagt ich werde die nuklear therapie machen. Es wurde dann kurzfristig geändert und auf chemo umgesetzt. Ich meine erste 5 bekommen, nächste Mittwoch muss ich wieder ins Krankenhaus 5 tage lang für Nr 6 bis 10. Es geht mir gut. Die erste fast 10 Tage war ich sehr schlapp bräuchte hilfe für alles. Danach ging mir besser und besser. Ausser Müdigkeit und Kopfschmerzen mal hier und da gab's nichts großes zu mekern. Habe in der Zeit 2Eks Blut bekommen weil die Hb wert sehr niedrig war, und 4 spritze für die aufbau der leukozyten. Hoffe die zweite Runde wird noch besser. Toha, hoffe du hast da oben gelesen, ich bekomme streptozocin und 5 4 U. Bis die Tage mal. Jadolie
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#7
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AW: Neuroendokriner Tumor
Hallo Jadolie,
Das Strepto/5Fu habe ich 2010 bekommen. (3Zyklen), eigentlich habe ich das ganz gut vertragen. Die letzten Tage und ein paar Tage später waren nicht so schön, kein Appetit, Übelkeit. Das soll bei Pankreas Net gut wirken. Ende 2010 wurde wieder ein Wachstum der Metastasen festgestellt, danach bekam ich Afinitor, das hat 40 Monate stabil gehalten. Morgen habe ich ein Besprechungstermin in HD um das Ergebnis des CTs zu besprechen. Dann werde ich auch sehen wie es weiter geht. Alles Gute. Grüße Thorsten |
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