|
#1
|
|||
|
|||
AW: NMM mit Metastasen
So meine Lieben
Leider, leider ist es so, dass ich mich seit dieser Woche im Stadium IV mit multiplen Lungenmetastasen befinde. Entsprechend ist die weitere Therapie mit Interferon überflüssig. So wie es ausschaut, werde ich nächstens mit der Kombi-Therapie mit Ipilimumab und Nivolumab beginnen. Für uns alle ist es ein rieser-Schock, zumal die Krankheit brutal aggressiv und schnell fortschreitet. Ich habe die Diagnose erst im Dezember 2015 erhalten und jetzt geht es so schnell bergab. Es ist echt zum kotzen!!😪
__________________
AJCC Stadium: IV (pT3b N3 M1b) |
#2
|
|||
|
|||
AW: NMM mit Metastasen
Hallo Olympia,
das ist echt heftig. Ich wünsche Dir von Herzen, dass die neuen Medikamente Dir helfen. |
#3
|
|||
|
|||
AW: NMM mit Metastasen
Liebe Olympia, das musst du erstmal verdauen.
Wichtig ist, das du trotz der SituatIon recht bald einen klaren Kopf bewahrsten und dir neben der Schulmedizin auch Schöne Dinge zur Angstbewältigung vornimmSt. Hast du auch ein Pet Ct bekommen? Lg |
#4
|
|||
|
|||
AW: NMM mit Metastasen
Ich hatte ein CT und erhalte in der nächsten Woche noch ein Pet/CT.
__________________
AJCC Stadium: IV (pT3b N3 M1b) |
#5
|
|||
|
|||
AW: NMM mit Metastasen
Ich drücke Dir für die Therapie und dem PET die Daumen.
Die Medikamente zeigen eine gute Wirkung. Alles Gute |
#6
|
||||
|
||||
AW: NMM mit Metastasen
Liebe Olympia,
oh je das ist echt schrecklich. Ich kann mich den Worten von A66 nur anschließen. Mir fehlen die Worte.....das es so schnell vorangeht..... Meine Daumen sind ganz feste gedrückt!
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#7
|
|||
|
|||
AW: NMM mit Metastasen
Hallo Olympia,
Ich habe eben erst von deinem Verlauf gelesen. Du hast wirklich in kürzester Zeit viel mitgemacht. Mir wurden auch gerade 3 vergrößerte Lymphknoten am Hals entfernt und ich warte noch auf den Befund, viel Hoffnung schöpfe ich allerdings nicht. Sollten sich Fernmetastasen herausstellen, werde ich mir auch noch eine Zweitmeinung an einer anderen Uni einholen. Außerdem versuche ich meinem Dermatologen zu vertrauen, der mir schon häufiger von den vielen Medikamente erzählt hat, die uns helfen und Hoffnung machen sollen. Vor 10 Jahren war das noch anders.... Und die vielen positiven Berichte hier im Forum bauen auf! Halte durch und schöpfen Kraft aus allen positiven Dingen im Leben! Fühle dich gedrückt von Zuckerbieni |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|