Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab

[Steffi1962]

Hallo ihr Lieben,,
ich hatte am Dienstag die erste Einzeldosis Nivo unnd es war wieder ein langer Tag, das dauert ja immer ganz schön. Am abend war ich dann wieder unbeweglich, dank meines Rheumas, ich konnte mich nicht mal mehr alleine ausziehen. Hab ja damit gerechnet, aber nicht gleich am selben Tag. Also musste ich mein Cortison (nehm ja ständig eine kleine Erhaltungsdosis wegen Rheuma) etwas erhöhen und jetzt geht es. Schleiche aber schon wieder runter. Mehr Nebenwirkungen hab ich im Moment nicht und ich hoffe das beibt auch so. Jetzt muss es nur weiter wirken.

Liebe Zuckerbieni, denk weiter positiv auch wenn es schwer fällt und verlier die Hoffnung nicht. Vielleicht wird es ja doch nicht ganz so schlimm wie du denkst. Du hattest doch auch schon so tolle Ergebnisse und das wird sicher so weiter gehen, das wünsche ich dir von ganzen Herzen.

Liebe Inge, dein Ergebnis klingt ja sehr gut auch wenn nicht alles positiv ist. War ja bei mir ähnlich, positives und nicht ganz so gutes. Aber jeder kleine Schritt zählt und das wichtigste ist doch das die fürchterlichen Metas kleiner geworden sind. Alles andere bekommen die Ärzte mit Medikamenten schon wieder in den Griff. Lass die Knoten im Arm untersuchen, aber denk nicht gleich dass schlimmste es könnten ja auch Lipome sein. Ich drücke die Daumen.

Ich wünsche euch allen einen schönen Rest Sonntag (bei uns ganz verregnet)
Liebe Grüsse Steffi

[Trauerweide84]

Hallo ihr lieben,
Mein Mann bekommt seit Juli Nivolumab, aufgrund vergrößerten metastasenverdächtigen LK in der Achsel und am Aorthabogen.Eigentlich geht's ihm sehr gut, hat keine Nebenwirkungen und geht weiterhin Vollzeit arbeiten. Am Mittwoch hatte er ein CT um halt zu schauen, ob und wie Nivo wirkt. In einer Zeitschrift beim Onkologen habe ich nun gelesen das wenn man eine Immuntherapie macht und wenn diese nicht mehr wirkt, man dann nicht mehr darauf hoffen kann das eine Chemotherapie greift. Ist das wahr? Hat jemand davon schon mal gehört? Unsere Onkologin hat nichts davon erwähnt.

Leg Nicole

[Gucky]

Also meine Onkologin sagte, dass es so lange weitergeht, bis es nicht mehr wirkt. Erst dann wird ein anderes Mittel genommen.
Welches es dann srin wird, wird sich zeigen.
Die Auswahl wird ja (zu unserem Glück) immer größer.

Mit freundlichen Grüßen Gucky

[spice]

Wenn z.B. eine BRAF-Mutation vorliegt, kann man BRAF-Hemmer einsetzen. Damit hat mein Mann jetzt angefangen, weil Ipi/Nivo nicht angeschlagen hat. Wir wissen aber noch nicht, ob er jetzt darauf anspricht.

@zuckerbieni: Weißt Du mittlerweile mehr?

[zuckerbieni 199]

Hallo,

habe eine Lymphknotenbiopsie hinter mir, das Ergebnis steht noch aus. Die Uni will sich melden.
Eine ganz harte Zeit für mich...hoffe alles findet sich bald.

LG Zuckerbieni

[spice]

Oh Mann, Du Arme! Ich wünsche Dir viel Kraft und halte alle Daumen!

[Olympia_4]

Liebe Zuckerbien

Ich schenke dir ganz viel Mut und Zuversicht gib die Hoffnung nicht auf! Ich hoffe, du bekommst bald Bescheid, die ewige Warterei ist eine Zumutung

Grüsse mit Sonnenschein
Olympia