Gewichtszunahme bei EC

[nici1274]

Myianna,

du mußt dich nicht entschuldigen, bei jedem fällt es ja anders aus. Wir kämpfen alle den gleichen Kampf, und jeder eben anders. So kann ja erst der Austausch stattfinden.

LG Nicole

[Itzibitzi_]

Hallo Myianna,

ja, bitte entschuldige Dich nicht. Ich habe Dich nicht direkt angegriffen und jeder sollte hier auch seine Meinung sagen (dürfen).

Für mich war die ganze Therapie (Tam, Zoladex bzw. Trenantone) teilweise eine echte Katastrophe (z. B. auch, dass man durch Zoladex/ Trenantone ja nahezu "kastriert" wird).

Bzgl. des Gewichts: Da ich mir das übermäßig häufige Essen über die Jahre angewöhnt hatte, war es natürlich mehr als schwer sich einen anderen, normalen und gesunden Essensrhythmus anzueignen.

Heutzutage bin ich wieder 32 Kilos leichter - es war aber ein wirklicher Kampf. Deshalb sagte ich auch, dass man das Thema "Gewichtszunahme" auf keinen Fall herunter spielen und auf sich selbst bewusst achten sollte.

Viele Grüße!

[262423]

Ich habe nach Abschluss der Behandlungen (5 Chemos und 33 Bestrahlungen) auch zugenommen gehabt. Wenn ich die Berichte hier lese kann ich sagen dass es "nur" 5 kg sind die ich nun mehr auf den Rippen habe. Ich kämpfe jeden Tag mit meinem Gewicht. Bei mir lag es vor allem am vielen Kortison das ich bekam. Außerdem wurde ich fast 1 Woche lang künstlich ernährt und das war anscheinend ein sehr hochkalorisches Zeugs. Habe da alleine 2 kg zugenommen in der Zeit. Hunger ist zudem nun mein ständiger Begleiter. Das käme aber von der Hormontablette Letrozol.

[Gabi17]

So unterschiedlich kann es sein --- ich habe genau das gegenteilige Problem! Ich bekomme einfach nichts runter. Cortison bekomme ich nur den Tag vor der Chemo, am Chemo-Tag und den Tag danach. Da habe ich dann auch endlich mal Appetit und esse soviel wie möglich (was sich dann auch jedes Mal mit einer fetten Verstopfung rächt).

Tatsächlich habe ich aber in 10 Wochen 11 1/2 kg abgenommen, was sich auch zusätzlich im Aussehen niederschlägt... schlackernde Jeans und Schlabber-Shirts verstärken den Gesamteindruck von "Krankheit" noch weiter

[nici1274]

Hallo Gabi,

oh mein Gott, das hast du wirklich recht, wie unterschiedlich es sich auswirkt.
Bei mir sind es jetzt 4,5 kg Plus. 11,5 kg minus ist schon sehr heftig, und wie du sagst wirkt sich genauso auf den Körper aus wie umgedreht. Was sagt den dein Arzt dazu? Ich bekomme immer noch 3 Tage nach der Chemo Cortison. Das mit der Verstopfung ist echt ein Leid, damit kämpfe ich ja schon seit der 1. Chemo. Nachdem ich nun das 3. Abführmittel Oral habe, das nix bringt ausser Magenschmerzen, mache ich nur noch Einläufe. Das ist für mich das effektivste.

kleines Update: 3.Chemo
NW: Halsbrennen, wie immer
Knochenschmerzen, hält sich aber in Grenzen diesmal, tut aber auch weh.
Lethargie, bin total schlapp seit Tag 2, genauso wie bei dir Gabi.
Verstopfung seit Tag 1, wie immer.

Hoffe nach der 4. EC und letzten kommen andere Tage .

LG und schönen 2. Advent.
Nicole

[Ranja]

Ich muss gerade mal jammern (ich weiß es geht euch auch nicht besser), aber was ist das für eine schei....e.
Ich hatte am Donnerstag meine erste Chemo. Seitdem kann ich kaum noch etwas essen, ich muss mich regelrecht zwingen. Alles schmeckt wie Pappe. Mir ist dauerhaft übel. Am 2ten Tag war es eigentlich besser, aber gestern war es schlimm, trotz aller Medikamente. Ob ich Verstopfung hab weiß ich garnicht, bei der geringen Nahrungsaufnahme. Ich muss nur ständig aufstoßen und meine Nächte enden um 3 Uhr morgens.
Bei Stress habe ich aber schon immer abgenommen. Liebe ansonsten gutes Essen über alles und koche auch sehr gerne. Ich hoffe das sich das in den nächsten Tagen wieder normalisiert. Am 21sten habe ich die nächste Chemo.
Haltet die Ohren steif und einen schönen 2 Advent.
Suse

[nici1274]

Hallo Ranja,

genau was du schreibst hab ich auch schon hinter mir. Das Aufstoßen , Halsbrennen und nachts kann ich nicht schlafen. Nach der 1. Chemo war mir 4 Tage Übel, hatte noch ein extra Medikament für alle Fälle gegen Übelkeit, war
MCP. Die haben mir da geholfen. Essen konnte ich aber und mein Geschmackssinn ist soweit noch etwas vorhanden. Du bekommst auch EC?
Glaub mir die erste Woche nach der Chemo ist immer die etwas schwierige, danach wird es wieder besser und du fühlst dich nicht mehr so durch den Fleischwolf gedreht. Trink viel, das ist sehr wichtig. Du kannst dich hier immer ausheulen, glaub mir , wir alle hören dir zu.

LG Nicole