|
#1
|
|||
|
|||
AW: Ewing Sarkom
Hallo 👋 erstmal vielen Dank für eure Antworten
Ich habe die Ärtze gefragt und sie meinten dieses Protokoll 2008 ist eine in Europa weit angewendete Therapie mit den meisten Chancen auf Erfolg da dies eher eine sehr selten Art von Tumor sei. @ Kerstin darf ich fragen in welchen Abständen du die Chemotherapien bekommen wirst Bei meiner Frau in 3 Wochen Rhythmusen, wir fühlen uns auch gut aufgehoben in der Klinik sind auch alle sehr Professionell jedoch hätten sie kaum Patienten mit dem Selben Tumor deswegen denke ich immer an die Essener Klinik da sind einige mit dem Selben Tumor Wir haben beschlossen sobald meine Frau in den nächsten Tagen fit ist dort nach einen Termin zu fragen und uns nochmal aufklären zu lassen Leider habe ich noch keinen Kontakt zu Patienten mit der selben Art gefunden um mich etwas austauschen zu können Vieleicht meldet sich ja noch jemand Liebe Grüße Eddy |
#2
|
||||
|
||||
AW: Ewing Sarkom
Lieber Eddy,
ich bekomme die wohl im 3 Wochen-Takt. Bei mir gehts diese Woche erst los. Dann wünsche ich euch, dass ihr da noch mehr Sicherheit bekommt. Noch mal andere Fragen, kann ja nicht schaden. Liebe Grüße aus dem Krankenhaus Kerstin
__________________
Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20 |
#3
|
|||
|
|||
AW: Ewing Sarkom
Hallo Kerstin,
ich wünsch dir viel Kraft und eine schnelle Genesung, also auch in 3 Wochen Schritten wie bei meiner Frau wenn du mal fragen hast kannst du dich gerne bei mir melden Liebe Grüße Eddy |
#4
|
|||
|
|||
AW: Ewing Sarkom
Hallo Eddi
Es tut mir sehr leid das deine Frau dieses sehr aggressive Sarkom hat. Es ist wirklich sehr selten . Als mein Kind daran erkrankte 2009 war es statistisch 1 Kind von einer Million. Mitletweile 3 Kinder von einer Million. Erwachsene noch seltener. Es gibt wirklich bisher nur diese Studie. Also von der Behandlung her ist es egal wo ihr behandelt werdet aaaber die Biopsie und Operationen sollten schon erfahrene Sarkom Chirogen sein. Münster gehört auch dazu. Ich weiß aber jetzt nicht ob Münster nur für Kinder ist. Aber das lässt sich ja raus finden. Ich wünsche euch viel Kraft für alles was auf euch zu kommt. Und verliert nie die Hoffnung. Ist der Tumor metastisiert? Geändert von petra G (15.03.2019 um 00:54 Uhr) Grund: NB |
#5
|
|||
|
|||
AW: Ewing Sarkom
Guten morgen,
die Uniklinik behandelt auf jeden Fall auch Erwachsene. Ich wurde z.B. dort operiert (Weichteilsarkom). Die Ärzte dort sind sehr gut und der neue Sektionsleitet ist nett und sehr menschlich. Dort wird auch immer versucht Extremitätenerhaltend zu operieren. In der Reha habe ich auch jemaden kennengelernt, dem ein Knochentumor aus dem Oberarm in Münster entfernt wurde. Auch er war sehr gut zufrieden. Im vergangenen Jahr sind 3 Oberärzte aus Münster nach Essen gewechselt. Dort ist ja auch ein sehr gut aufgestelltes Sarkomzentrum. Meine Chemo war übrigens auch im 3-Wochen-Takt, also 3 Tage Stationär die Chemo inklusive Wässerung und danach 2,5 Wochen zu Hause zum "erholen" bis es mit der nächsten Chemo weiter ging. Ich wünsche euch weiterhin alles Gute! Liebe Grüße Jennifer Geändert von gitti2002 (14.03.2019 um 21:47 Uhr) |
#6
|
||||
|
||||
AW: Ewing Sarkom
Lieber Eddy,
danke dir. Dann hoffe ich mal das schlägt bei deiner Frau an. Liebe Grüße Kerstin
__________________
Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20 |
Lesezeichen |
Stichworte |
ewing, protokoll 2008, sarkom |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|