Nebenwwirkungen von Arimidex

Hallo Heidi, ich kann Dich voll und ganz verstehen und Dein rezidivfreies Überleben trotz denkbar schlechter Prognose zeigt doch, dass die medizin im Dunklen tappt (immer noch) und die Ärzte sich auf St. Gallener und anderen Konferenzen von vermeintlichen Besserwissern aufschwatzen lassen, was zu tun sei. Weder Chemotherapien, noch diese ganzen Hormonbehandlungen bringen uns etwas. Vielleicht sollte man wirklich neue, andere, bessere Wege gehen?
Die Formel ist simpel: wir können nur gewinnen, denn verloren haben wir doch schon längst.
Nach wie vor messe ich einer peniblen Vorsorge mehr Bedeutung bei, als diesem ganzen Therapiehumbug mit verheerenden Nebenwirkungen.
Auf seinen Körper achten und mit List und Tücke, wenn's nicht anders geht, sich bildgebende Screenings erschleichen: MRT, CT, PET usw., nur das kann etwas bringen.
Immerhin zeigen MRT's und PET's Tumore ab einer Grösse von 3 mm, also in einer respektabel-operablen Grösse.
Einmal im Jahr durch's PET, das brächte viel mehr und man könnte beruhigt(er) schlafen.
Ich spiele auch mit dem Gedanken, liebe Heidi, das mit verschriebene Arimidex in der hünsch-bunten Schachtel gar nicht erst einzunehmen.
Mich störte schon, dass es dazu unterschiedliche Therapieansätze gibt.
Da wo ich operiert wurde (auswärts, berufsbedingt), meinte man, die Hormontherapie beginne man erst nach dem Ende von Chemo- und Strahlentherapie, während man hier nun anderer Auffassung ist un behauptet: je eher, umso besser und ich hätte schon gleich nach der OP damit beginnen sollen...!
Mal sehen, wie ich mich entscheide?
Auf den Arzt und dessen Meinung muss man dabei pfeifen, denn der kann und darf das sowieso nicht befürworten.
Good luck, Heidi, und wenn Dir mal danach ist, dann mail mir einfach mal unter:
Krebsnaund@aol.com
Gruss CONSTANZE :-)

[MaSche]

Hallo, seit dem 8.9.2008 nehme ich auch Arimidex, davor 4 1/2 Jahre Tamoxifen. In 2003 hatte ich die erste Brustkrebsop. Im April letzten Jahr war die andere Brust befallen angeblich eine Neubildung. Nach der ersten Op gab es drei Jahre Zoladex spritzen alle 28 Tage und eben Tamoxifen, das ich gut vertragen habe. Mit dem Arimidex habe ich seit Anfang Dezember leichte Gelenkbeschwerden in beiden Händen. Die Finger sind manchmal etwas angeschwollen und steif. Allerdings nur im Ruhezustand. Wenn ich aktiv bin verschwinden die Beschwerden meist ganz. Sonst haben sich bis jetzt keine weiteren Nebenwirkung eingestellt. Ich hoffe, es bleibt auch so. Inzwischen habe ich ja eine Menge negativer Berichte gelesen. Das macht wenig Mut, aber irgendwie muß es ja weitergehen. Bei mir ist die Angst jetzt noch viel schlimmer als nach der ersten Op. Zur Zeit kann ich zwar recht positiv denken, aber ich weiß nicht wie lange mir das gelingt. Bin ein Sch...hase

[Kegelzicke02]

Ich kann es gut nachempfinden. Seit knapp 1 1/2 Jahren nehme ich das Arimidex. Von den nebenwirkungen habe ich auch gehört und war froh, das es an mir spurlos vorbei ging. Dann vor ca. einem halben Jahr fingen meine Gelenke an zu schmerzen und ging zum Orthopäden, alles im grünen Bereich. Da es aber wie bei Rheumaschmerzen ist, schubweise fand ich mich damit ab. Im moment muss ich noch 1 mal im Monat zur Chemoambulanz (Bondronat) und die sagten mir es sind Nebenwirkungen vom Amiridex. Vor zwei Wochen wurde ich vom Rheumathologen auf dem Kopf gestellt keine Metastasen und kein Rheuma.
Leider muss ich Cortison einnehmen, weil die Schmerzen teilweise unerträglich sind und schmerztabletten nicht mehr helfen.
Mein Frauenarzt riet mir zu einer Cortisonkur (vier Wochen nehmen) und dann bis zu den nächsten Schmerzen warten.
Also du bist nicht alleine. Leider gibt es keine Alternative.

[MaSche]

Hallo Kegelzicke,
das klingt ja einigermaßen tröstlich. Es ist ja auch noch nicht so arg schlimm,daß ich etwas gegen die Schmerzen nehmen müßte.Aber es ist lästig.
In manchen Nächten ist es auch nur ganz wenig, dann mal wieder mehr. Am Tage merke ich kaum etwas. Im März muß ich wieder zum Gyn. und Onkologen. Da werde ich die beiden Ärzte mal ansprechen, auch wegen der Osteoporosegefahr. Da bin ich erblich durch meine Mutter auch vorbelastet. Wenn es so bleibt wie es jetzt ist kann ich das akzeptieren. Hauptsache nicht schlimmer und noch weitere Nebenwirkungen. Vielleicht kann mir ja noch jemand etwas positives berichten. Würde mich freuen.
Ein lieber Gruß MaSche

[Birgit49]

Hi MaSche

seit Beginn meiner AHT vor drei Jahren lasse ich jährlich die Knochendichte messen (DXA - Messung), bis jetzt im grünen Bereich.

Liebe Grüße

Birgit

[MaSche]

Hi Birgit,

danke für Deine Nachricht. Darüber will ich mit meiner Onkologin sprechen. Das wird wohl bei mir auch sinnvoll sein. Die letzten Tage waren die Beschwerden sehr mäßig. Das macht mir ja wieder etwas Mut. Dafür sind die Hitzewellen jetzt wieder etwas intensiver und öfter als vorher. Außerdem bekomme ich jetzt öfter kleine juckende Pusteln, überwiegend im Gesicht. Wer weiß, was das nun wieder ist. Wenn es dabei bleibt kann ich wohl noch zufrieden sein. Manchmal ist man eben doch noch sehr geknickt. Außerdem stehen im März und April wiede Kontrollunteresuchungen an. Da kommt die Angst dann noch mehr durch, zumal die zweite Operation dann auch gerade ein Jahr her ist. Ich versuche natürlich nicht jetzt schon gar soviel an die Unersuchungen zu denken. Ist ja auch egal, gemacht werden müssen sie ja zu unserer Sicherheit.

Liebe Grüße

MaSche

[Eloy]

Hallo MaSche,
ich nehme seit fast 3 Jahren Arimidex und habe besonders im ersten Jahr unter schlimmen Hitzewallungen,Gelenkschmerzen und Stimmungsschwankungen gelitten.Ein Freundin empfahl mir gegen die Hitzewallungen Lachesis Globulis und gegen die Stimmungsschwankungen Sepia Globulis.Man nimmt das wohl kurmässig jeweils für 3 Wochen und mir hat das super geholfen!Gegen die Gelenkschmerzen(besonders in den Händen) hilft mir regelmässiges Schwimmen! Jetzt nach fast 3 Jahren "walle " ich nur höchstens 2 bis 3 mal täglich. Ich hab festgestellt,dass Ärger,zuviel Kaffee oder Alkohol schon mal gerne so eine Wallung auslösen
Leider ist meine Knochendichte ein bisschen schlechter geworden,momentan nehme ich Calcium mit Vitamin D3,in 2 Wochen ist Kontrolle,mal sehn ob es geholfen hat...
Ich wünsche Dir alles Gute!
Gruss vom Niederrhein,
Eloy

[MaSche]

Hallo Eloy,

heute wollte ich mich kurz erkundigen, wie Deine Kontolluntersuchung verlaufen ist. Hoffentlich ist alles im grünen Bereich.

Liebe Grüße aus Kassel von MaSche

[Eloy]

Hallo Masche,
das ist ja süss von Dir dass Du an mich gedacht hast!!!
Leider sind die Werte wieder ein bisschen schlechter geworden,aber wohl noch nicht so besorgniserregend,meint der Orthopäde.
Ich soll mich weiterhin calciumreich ernähren ( mach ich sowieso),weiterhin Calcium mit Vitamin D3 einnehmen (mach ich auch...),und mich viel bewegen.Hm,mach ich grad leider nicht,ich bin vor 10 Wochen an der WS operiert worden (dorso/ventrale Spondylodese L5/S1 mit Bandscheibenersatz) und darf mich nur piano bewegen für die nächste Zeit.Aber das geht ja irgendwann auch wieder besser
Nur hab ich jetzt Bammel,dass die Schrauben und die Bandscheibe aufgrund der Osteoporose nicht richtig einheilen...am 19.3. ist Röntgenkontrolle,da kann ich wieder gedrückte Daumen gebrauchen
Ich hoffe Dir geht es gut und Du bekommst die Nebenwirkungen gut in den Griff!?
Ich wünsche Dir alles Gute und danke dir nochmal ganz herzlich für Deine Nachfrage!!!
Gruss vom Niederrhein,
Eloy

[MaSche]

Hallo Eloy,

das tut mir leid, daß die Werte wieder etwas schlechter geworden sind. Die Op war ja sicher auch nicht ganz toll. Auf alle Fälle drücke ich Dir auch für den 19.3. die Daumen. Wir sollen ja immer positiv denken.Als wenn das immer so leicht wäre. Am 12.3. muß ich zur Kontrolle bei der Onkologin und auch wegen der Nebenwirkungen mit ihr sprechen. Da habe ich auch Angst. Hoffentlich findet sie nicht wieder irgendetwas. Die Nebenwirkungen halten sich zur Zeit in Grenzen. Heute ist unser Enkel (2 1/2) für ein paar Tage hier. Das lenkt dann wieder ab. Also halt die Ohren steif;ich denke an Dich und wünasche Dir alles Gute.

Ein lieber Gruß aus Kassel

MaSche (Marlis)