bin neu hier! habe peripheres angioimmunoblastisches t-zell

[mene]

liebe engelchen!
noddie, raellie09 und struwwelchen!
der erst link sagt, wie meine ärzte, NUR schlechte prognosen voraus! brrr!
der zweite link, sagt, dass mein T-zell zu den hochmalignen gehört, zu den hochaggressiven, etc...aber sonst kann ich nichts darüber finden!
trotzdem DANKE!
besonders aber für euer angebot, mit mir gemeinsam im kampf zu stehen! freu mich über alle zuschrifften!
mene

[mene]

liebe engelchen struwwelchen, noddie und raellie09!
ich danke euch für eure zuschriften und für die links!
der erste link sagte, wie all meine ärzte, nur schlechte prognosen und gab gleich auch die todesuraschen der patienten an.BRRR! GRRR!
der zweite link erklärte das t-zell zum hochmalignen NHL, obwohl mein professor sagte, dass es das bei t-zell nicht gibt Hm???
trotzdem danke! vorallem aber für eure bereitschaft, mit mir gemeinsam im kampf zu stehen!
das kann ich nämlich wirklich sehr gut brauchen!
muss euch noch schnell sagen: meine 3 ritter begleiten mich auch! nasi, luna und carlo! meine katzenlieblinge!
mene

[RALLIE09]

Moin Mene,
wenn dein Krebs zu den hochmaliganen gehört müsste er doch sehr gut auf diverse Medikamente ansprechen / jedenfalls ist mir das mal so gesagt worden.

Gruß und ein morgendliches fast mittagliches Kraftpaket
Ralf

[mene]

eben! das ist ja der widerspruch dabei! aber was soll´s? die ärzte wissen wohl auch nicht alle alles! gibt wie immer mehrere meinungen!
nehme alle kraftpakete gerne an! danke! schicke euch auch welche, nämlich katzenkraft! und 7 leben!!!!
mene

[RALLIE09]

Prima Mene,
Bist Du auch ein Fan von getigerten?
Ich will Dir mal was zu denken geben geben in punkto Doc Weissagungen:
Du kommst zum Arzt:bitte helfen Sie mir! Da störst Du doch schon.Bist zwar interessant und es reizt schon das Dir geholfen wird.Aber da sind noch 15 andere im Wartezimmer. Und und und....
Doktor zu Dir:
"Sie sind sterbenskrank, und Ihnen verbleibt nicht mehr viel Zeit!"
Du: "Wieviel habe ich denn noch?"
Dein Doc: "Zehn."
Du wieder: "Zehn was? Jahre, Monate, Wochen?"
Wieder Dein Doc: "Neun ..."
........

[mene]

naja, man hat mich zu DER kapazität auf DEM gebiet ins hanusch KH überwiesen! ich denke, der weiß schon,was er sagt!
aber, wie mein sohn meinte, der wollte mir nicht zu viel hoffnung machen!
damit ich nicht nachher sag, er hätte mir mehr erfolg vesprochen!
ich kann nur abwarten und literweise tee trinken!
auf gehts! kämpfen!
mene

[rockshaver31]

hallo mene


auch ich begrüsse dich in unserer grossen lymphi- familie. zu deiner art kann ich leider auch nichts sagen. ich hatte auch ein sehr seltenes lymphome vor 5 jahren ( anaplastisches grosszelliges lymphome ), was auch innerhalb von wochen monaten tödliche ist . mein ziel war es meinen sohn gross werden zu sehen der war damals 5 und ich gerade mal 27.bei mir wussten die ärzte auch nicht wie sie es behandeln sollten chemo klar mit oder ohne bestrahlung ect. wie du siehst bin ich immernoch auf dieser welt und bin in kompletter remission.Ich gelte seit diesem jahr als geheilt. wichtig ist das die hochmaligne sehr gut auf die chemo reagiert und dein knochenmark ist nicht befallen das ist sehr viel wert. du hast soviel kraft in deinen worten du packst das schon und wir sind immer da für dich mit rat und tat.

bis dann rockie

[mene]

hallo rocky! nun muss ich aber zu allererst mal gratulieren! ganz, ganz toll! ich freu mich so sehr für dich und deine familie! drück deinen sohn ganz fest von mir!
das gefühl eine völlige remission zu haben, kann ich mir noch gar nicht vorstellen! wohl wie: enkel und katzen gleichzeitig mit den eigenen babies damals im arm zu halten!
mein gott, muss das schön sein!
wie war das fest?
habt ihr eines steigen lassen?
da wäre ich gerne mäuschen gewesen!
mein problem ist nicht nur die seltenheit! auch die ahnungslosigkeit, obwohl die eventeull ein schutz ist!!!!
mein problem sind auch die widersprüchlichen auskünfte!
in einem internetbeitrag fand ich z.b, dass ALLE patienten an meinem t-zell sterben! mittlere lebenserwartung beträgt, laut dortigen angaben, NUR 24 monate!!!
mein professor im hanusch sagte, dass es bei t-zell keine niedrigmaligne und hochmaligne einteilung gibt! im net steht wieder etwas anderes!
ich muss meinem professpor glauben, denn wie soll ich sonst mit ihm zusammenarbeiten!?
mein cousin hält kontakt mit meinem behandelnden arzt UND mit dem onkologen seines krankenhauses in linz! doch der linzer spricht viel positiver und macht mehr hoffnung!
ich fürchte,das ist ein zeichen, dass keiner genau weiß, wie das böse t-zell reagieren wird!
daher bitte ich alle ums däumchen drücken!
danke!
momentan ist meine größte sorge der schmerz zwischen hals und rechter schulter! er tobt und ist durch nichts zu besänftigen! man hat mir anfang dezember dort einen lymphie entfernt! lokalanästhesie! tat nicht sehr weh! auch die woche bis zum fädenziehen hatte ich keine beschwerden! doch seit dem fädenziehen sind die argen schmerzen jede nacht mein problem, manchmal bleiben sie den ganzen tag!
all meine tastbaren knoten vergingen gleich nach der ersten chemo!
doch dort,wo entnommen worden ist, bin ich immer noch verschwollen und der schmerz zieht abwechselnd in hals, brust, ohr, schulter, manchml bis in den mund!
es beginnt wie ein krampf und endet dann nicht mehr!
nun hab ich die panik, dass dort irgendwo ein tumor drückt! der onkologe glaubt das nicht! der orthopäde schon!!!
ich bin schon völlig verunsichert!
habt ihr entnahmsmäßige und postoperative erfahrungen?
mene