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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Huhu!
Also, ich habe nach langem Hin und Her so überlegt: Ich werde am Di. zu dem Termin gehen und vorher mit dem Radiologen sprechen. Ich werde ihn fragen, warum kein MRT gemacht wird. Klar muß man Nutzen/Risiko abwägen. Doch wer kann das schon? Wann liegen die Daten vor, aus denen man dann wieder diese herrlichen Statistiken berechnet? Ich weiß, diese Untersuchungen sind immens wichtig und ich würde darauf nicht verzichten. Aber wenn ich mal überlege, wieviele Strahlen ich im letzten Jahr schon abbekommen habe, oh Mann! Traurig daran ist einzig, daß es eine Alternative gibt, man sie aus Kostengründen aber nicht anwendet?! Da stimmt doch im System etwas nicht... Liebe Jutta, Dein Beitrag in dem anderen Thread hat mich sehr berührt. Auch ich hoffe, den Rahmen zu sprengen! Liebe Grüße, Leena |
#17
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
wenn ich richtig informiert bin, macht man für die lunge doch auch kein mrt sondern lieber ein ct.
wie war das nochmal? für luftgefüllte organe immer ct. ok, für den abdomen dann mrt. warum dann immer nur ct´s gemacht werden, würd mich auch mal interessieren. |
#18
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
@ Leena,
frag mal bitte und lass uns auch wissen wie das begründet wird. @tronic-tina das liebe Geld. Für die KK sind wir eh nur noch Kostenfaktoren
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Zitat:
Ich hatte damals so viel gesurft und gelesen, gut möglich das ich das etwas durcheinander gebracht habe. LG Babs |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Hallo Ihr,
in meinem Fall muss ich -alle 3 Monate zum Ct Thorax und Abdomen -alle 3 Monate ein Blubild -Sono brauch ich nicht wenn ich ein CT habe Ich hatte jetzt mit Donnerstag 6 CT`S in 5 Monaten und davon 4 in einer Woche! Mein Arzt in dem einem KH meinte auch das die Stahlenbelastung sehr hoch ist aber ein Wachstum von Metastasen zu spät zu sehen , wäre schlimmer! Er würde sich wie er gesagt hat lieber alle 3 Monate ein CT über braten lassen als was zu späte zu sehen. Nachdem ich erfahren habe das ein Rötgen von Lunge nix bringt und man nur auf einem CT was sieht (meine Onkologin wollte nur Röntgen) werde ich auch das alle 3 Monate machen lassen. So wie auch bei Tronic-Tina ist es bei mir sehr wichtig alle 3 Monate per CT zu gucken. Bei mir ist es sowieso anders da ich zu dem Primärtumor an 3 weiteren Stellen Metastasen hatte. Lieben Gruß Luna-Tina |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Huhu Ihr Lieben!
Klar ist das wichtig, Veränderungen früh zu erkennen, sonst würde das alles ja keinen Sinn machen. ABER: Warum nicht mit MRT? Das ist -zumindest zum heutigen Stand- nicht schädlich und ebenso gut, wenn nicht teilweise sogar besser. Das ist es ja, was mich so stört. Ich fühle mich nicht wirklich wohl dabei, wieder so eine Strahlenladung abzukriegen. Bei mir ist es dann auch die 6. Untersuchung in einem Jahr. Ich hatte ja ein Ct kurz nach der OP, um die Naht anzusehen. Und natürlich vor der Bestrahlung auch. Das ist heftig. Ich werde mal sehen, was mir der Radiologe sagt morgen. Abklären lassen will ich das natürlich auch. LG, Leena |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Hallo liebe Sabine!
Bei mir ist der Nachbehandlungsplan genau festgelegt.Das find ich ist der Vorteil an der Studie an der ich teil nehm. Das beinhaltete nach der OP alle 3 Monate kontrolle. Die nä. Kontrollen finden jetzt erst wieder in einem 1/2 Jahr statt, und wenn alles i.O ist danach dann jedes Jahr. Was jetzt genau für Untersuchungen statt finden da lass ich mich dann überaschen (meist auf jeden fall Oberbauchsono und Tumormarker) lg. Jana |
#23
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Hallo Leena,
warum sollte sich deine Onkologin gegen ein MRT aussprechen? Sollte sie ihr Budget als Grund angeben bzw. die Kosten, wäre das echt sch.....ade. Hallo Jana, danke für deine Info. Ich finde mich immer mehr bestätigt mich nicht mit wenigen Kontrollen abzufinden.
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Huhu, ich nochmal!
Nachdem ich ein wenig im Netz gestöbert habe, habe ich eine wirklich gute Ausarbeitung zur Nachsorge und zum Colon-CA (alle Bereiche betreffend) gefunden. Sabine, wie gefiel Dir die Seite? Ich habe heute mit meiner Hausärztin gesprochen (Onkolgin wollte ich nicht mehr haben) und wir haben uns den Nachsorgeplan nun so vorgestellt: Alle 3 Monate Blutwerte und auch CEA (Sabine, Deine Meinung dazu ist richtig; wenn der TM vor der OP nicht wahnsinnig hoch war, ist er auch nicht sehr aussagekräftig. Mein Wert war mit 6,etwas auch nicht sehr hoch. Deswegen kann man sich leider auf den Wert nicht verlassen ) Alle 3 Monate ein MRT vom kleinen Becken Alle 6 Monate MRT von der Leber Alle 6 Monate (also immer zwischen den MRTs) Leber-Sono und nun? Steigt man da noch durch? Ach ja, und einmal im Jahr eine Darmspiegelung Diesen Plan mache ich die ersten 2 Jahre, dann sinkt ja das Rezidivrisiko. Zu meinem Prof., der mich operiert hat, soll ich mit meinen neuen CT Bildern auch kommen, um das mit der evtl Leckage zu besprechen. Uiuiui, ist das anstrengend!!! Bin nun wieder besser drauf. Vorhin hatte es mich gepackt, diese ganze Wut und diese Angst, daß ich auf dem Spaziergang, als ich die kleinen Hand meiner kleinen Tochter so warm in meiner spürte, stehenbleiben mußte, mich zu ihr hockte und sie mich in den Arm nahm und meine Tränen fortwischte . ... Liebe Grüße, Leena |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Hallo Leena,
dein Artikel ist echt sehr superinformativ. Danke dafür! Dein Nachsorgeplan ist ja total engmaschig. Wow. Hauptsache die Krankenkasse hinterfragt nicht irgendwann den Sinn von wegen der hohen MRT-Kosten. Alle 3 Monate MRT wäre mir fast zu heftig, da kommt man ja gar nicht mehr zum Luft holen zwischendurch. Für mich ist der Halbjahresabstand durchaus ok. Das ist genug zittern für mich, auch wenn nun dann schon 2,5 Jahre bei der nächsten Untersuchung 'rum sind.
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
hallo leena!
das ist doch mal ein plan aber was ist mit der lunge? die fehlt dort bei der nachsorge!? oder wird das beim mrt leber mitgemacht? aber ct ist ja doch sinnvoller für die lunge. |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Hei Tina und Sabine!
Naja, wenn ich sehe, daß beim nächsten MRT nix ist, vielleicht strecke ich das auch. Mal sehen! Die Lunge wird 2x pro Jahr geröngt. Mir sagte der Arzt, daß das reicht, vor allem, wenn keine Fremdmetas da sind. Ach menno, schöner wäre es, wenn man das alles nicht bräuchte! LG, Leena |
#28
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Liebe Sabine!
Machst Du auch Lungen-CT´s? Das wurde bei mir noch nie gemacht. Immer nur geröngt. Du hattest ja auch ein Rektum Ca. Und Bobby, ist bei Dir die Lunge mit CT angeguckt worden? LG erstmal, Leena |
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
hallo leena!
ich frage nur nach, da meine metas im november (konnten komplett entfernt werden) und jetzt auch die aktuellen auf dem ct zu erkennen, aber nicht auf dem röntgen zu sehen waren. auf dem ct selber kann man sie auch erst ab einer größe von 5mm erkennen. beim röntgen müssen die dann schon erheblich größer sein. deshalb ist mir da ein ct dann doch lieber |
#30
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AW: Nachsorge, wie ist es bei euch???
Huhu Tronic.
Ich nochmal! Sage mal, warum hat man denn bei Dir nach dem Lunge-Röntgen noch ein Lungen-CT gemacht? Oder habe ich das falsch verstanden? War das sowieso vorgesehen? Gab es irgendeinen Hinweis? Du schriebst ja mal, daß man sich bei dem M0 nie so sicher war und es auch mal M1 gewesen ist? Liebe Grüße, Leena |
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