|
Umfrageergebnis anzeigen: Hatte jemand nach der autologen Stamzelltransplantation auch Glieder-Schmerzen ?? | |||
Ja diese sind nach Monaten noch da | 0 | 0% | |
Ja sind die Spötfolgen | 1 | 100,00% | |
Multiple-Choice-Umfrage. Teilnehmer: 1. Sie dürfen bei dieser Umfrage nicht abstimmen |
|
Themen-Optionen | Ansicht |
|
#1
|
||||
|
||||
AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo säni,
erstmal vielen Dank für deine Antwort ich schau mir das gerne über deine Freundin an. Hatte mir mehr antworten erhoft aber du bis der einzige der mir hier schrieb. Gleich habe ich einen Arzt Termin und dann sehen wir weiter. Ich melde mich
__________________
Cindy Stenzel |
#2
|
|||
|
|||
AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
hallo nochmals
hab nur geduld und es werden sich sicher noch mehr leute bei dir melden.habe auch am anfang gedacht,warum meldet sich fast keiner bei mir.ich kann dir sicher nicht viel helfen aber wenigstens kann ich dir sagen das nicht alleine bist-warte nur kurz ab wie fühlst du dich so?hat dein arzt etwas neues gesagt? viel kraft und troz allem,positiv bleiben |
#3
|
||||
|
||||
AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo und Guten Morgen,
wie geht es deiner Freundin? Du brauchst umbedingt einen guten Arzt! Könnt ihr nicht nach Deutschland kommen ?? Ich werde nächste Woche in die Röhre geschickt wegen den Schmerzen und dann mal abwarten Schönen Tag noch
__________________
Cindy Stenzel |
#4
|
|||
|
|||
AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
salüüüü
viel viel kraft für nächste woche!!! die hier sind auf dem weg zu dir um dich zu heilen. marina geht es im moment nicht so gut,sie ist schwer ansprechbar aber glaube das sie bald wider auf den beinen steht und ihr viel besser geht! sie wollte nach schweiz kommen,nur das problem ist ich glaube das finanzielle und das sie nicht überall gehen darf(denke nur österreich und italien).... |
#5
|
||||
|
||||
AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cindy .Ich hab zwei mal Stmmzelltransplation gehapt ich hab aoch der schmerzen gehapt ich konte mich in bett wo ich lag nicht umdrehen jeder bewegung wa zu fiel .ich krigte nach jeder therapi 5 aufbau schprizen das wa serum vom ne japaniche schlange di schprice nante sich Granocute und jedes mal krigte ich knochen and ganze körpa tat mir so we das ich mich nicht bewegen konte.Ich hate Hoh Aggressives Non H diffus B In ANN ARBOR ST CS III B.Zeit 3 jahre bin in REMISSION.Ich kan dir raten frag deine arzt noch mal erkündige dich genaoh über deine medikamente und di müssen dich aofkleren wiso und weshalb du schmezen hast di wissen ganz genaoch.Ah CINDY weisdu wia pazienten müssen vil etragen und mit machen und aufpasen es gibt schmerzen di muss man nich haben und müss man leider di behandelten ARZT wissen lasen weil di sind alle überfordert und haben keine zeit für aofklerung .JA CINDY ich hoffe ich konte dir etwas helfen wi du bemerkt hast mene schreb tallent ist nich so gut aber ich werd mich bessern wen du magst kanstu dich melden .Ich wünche dir alles gutte und hoffe das deine schmezen bald aufhüren .BEBA
|
#6
|
|||
|
|||
AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cindy,
hab grad gelesen, dass Dir nur einer (inzw. sind es mehr) geschrieben hat. Vielleicht weil keiner Erfahrungen hat mit Deiner Fragestellung. Ich habe auch keine Erfahrungen und kann demnach Deine Fragen nicht beantworten. Was ich auch habe sind Gliederschmerzen obwohl ich eine ganz andere Erkrankung hatte und auch eine andere Therapie bekam. So seit 3-4 Wochen hab ich das Gefühl ich hab Dauermuskelkater, zumindest nach Ruhezeiten. Wenn ich dann eingelaufen bin geht es ja. Schönen Tag Beate |
#7
|
||||
|
||||
AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Äpfelchen,
heute morgen bin ich schon wieder früh auf. Muss gleich zum Arzt. Danke für deine Antwort. Ich bin froh das ich nicht alleine mit meinen Schmerzen bin. Es haben viele. Das Gefühl alles wie Musklekater zu haben kenn ich nur zu gut. Ein Arzt hatte mir mal gesagt es kommt von der Chemo, mitlerweile weiß ich auch das die einige Chemo Nervenschädigen sind auf dauer geht das angeblich wieder weg. Aber das ist so ne Sache mit den Nebenwirkungen die Ärzte klären ein ja auch nicht richtig auf. Hast Duu denn alles gut überstanden ?? Wie geht es bei Dir weiter. LG
__________________
Cindy Stenzel |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|