Nichtkleinzeller viele metasstasen

[Kikimora65]

Hallo Gitta,

doch doch ich habe heute noch ne ganze Zeit mit Birgit und Tabeta telefoniert

und es ist so, das bei Tabeta der Port direkt ins Herz ging ---- aber nicht erst seitdem die Kleene Lungenmetas hatte sondern gleich von Anfang an. Und für alle anderen Betroffenen Knochen/Lungen CAs , die behandelnde Klinik war Berlin Buch

http://www.helios-kliniken.de/klinik...munologie.html

Birgit sagt, keiner hat daran geglaubt das sie es schaffen wird, selbst die Ärzte wussten zeitweise nicht mehr wie,was,wo und nun springt sie schon fast wieder wie ein Grashüpfer

achso noch was an Michael
Meintest du mich ??

mit den Schreibfehlern ?? Sorry, aber ich liege mit Laptop im Bett und da es in den Schultern höllische Schmerzen sind schreibe ich lieber nur mit einem Finger und einer Hand ....umschalten ist mir grad zu anstrengend ....(obwohl, ich heiß ja eigentlich nicht Maik *grübel*)
aber auch anderen gehts nicht unbedingt gut --- vielleicht nicht allzuviel Strenge ?

[leo37]

Zitat von Kikimora65

achso noch was an Michael
Meintest du mich ?? mit den Schreibfehlern ?? ... (obwohl, ich heiß ja eigentlich nicht Maik *grübel*)

nö. du warst auch nicht gemeint; du bist ja nicht maik. ;-)

leo

[Renate07]

Ach Michael,

lass doch den Maik schreiben, wie ihm der Schnabel gewachsen ist. Wichtig ist doch, dass er sich hier Hilfe holen kann und Unterstützung für sich, seinen Vati und auch die Mutti bekommt. Ich denke, nur das zählt.
Für Dich, lieber Maik, viel Kraft und sei weiter für die Mutti und natürlich den Vati da. Auch ich bin, wie andere hier, in Gedanken bei Dir und Deiner Familie.

Liebe Grüße

Renate

[Bremensie]

Guten Abend Maik,

ich lese öfter mit, wenn sich etwas in Deinem Faden getan hat. Zu Deinen aktuellen Problemen kann ich momentan nichts beitragen, aber ich möchte Dich bitten, Deine Grammatik und Deine Shift-Taste reparieren zu lassen. Einen Tippfehler begeht jeder einmal, aber Deine Posts sind schwer zu lesen. Bitte arbeite daran. Eventuell findet sich dann hier auch ein größeres Interesse.

Michael

.
Hallo Michael,
lass Maik doch so schreiben wie er möchte.
Hallo Maik,
für dich und deine Familie weiterhin viel Kraft. Verliert den Mut nicht.
Liebe Grüße von Erika

[gemüsegarten]

ich hab gewußt das ich fehler beim schreiben mach aber ich bin so aufgeregt das ich alle buchstaben verdreh oder vergess und ich schreib ohne komma und punkt weiss ich aber ist das so wichtig hier? ich hab gefragt ob ich hier schreiben darf und nun kritiesirt man mich.hab wichtigere probleme du michael wohl nicht. Lieber leo darf ich dich um hilfe bitten und dann schreib ich auch nicht mehr hier. vati hat heut sein bericht vom ct bekommen aber wir verstehn es nicht: CT Thorax nativ: Nachweis größenprogredienter Lymphknoten: lateral des linken Schilddrüse ca, 2,3x1,4 Voruntersuchung 0,7x1,3cm und links in der oberen Thoraxapertur ventral der linken A.subclaviaa ca. 0,6x1,2cm Voruntersuchung 0,7x0,8cm. Multiple intrapulmonale Rundherde links, davon weisen einzelne Herde eine geringe Größenprogredienz auf: Segment 6: 0,8x0,6 Voruntersuchung 0,6x0,6 und Segment 1/2 : 0,6x0,8 Voruntersuchung 0,6x0,8 , Segmentübergang 9: 1,4x0,9 Voruntersuchung 1,1x0,6, suspekte interaortokavale Lymphknoten,die größten werden exemplarisch ausgemessen: 1,9x1,4 und 1,4x0,8( keine Größenprogredienz.Zusammenfassend: PROGRESS . Procedere Umstellung auf Gemcitabin. Ich weiß nicht was dies Progress heißt und ob der befund nun schlecht oder nicht so schlecht ist.Bitte erklärt mir das und dann laß ich euch auch in ruhe ich bin genervt genug und so anfeindungen weil ich fehler beim schreiben mach muß ich nicht auch noch verarbeiten.Maik

[paula2007]

hallo maik,

auf deine aktuelle frage kann ich dir leider keine antwort geben...

jedoch wäre es schade, wenn du dich hier wegen einer blöden bemerkung zurückziehen würdest.

ich verstehe auch nicht, warum du hier auf rechtschreibfehler hingewiesen wirst- deine beiträge kann man trotzdem gut lesen- schliesslich geht es hier um andere dinge! trotzdem oder gerade deshalb solltest du ruhig hier bleiben.
hier lernst du so liebe und wundervolle menschen kennen, die dich in jeder situation unterstützen und begleiten.

sicherlich bist du in deiner momentanen situation auch sensibler und leichter verletzbar, was aber ganz normal ist!

ich jedenfalls wünsche dir weiterhin viel kraft und deinem papa alles gute!

lg, nicole

[Krauthexe]

Hallo Maik,
ich bin, ebenso wie du, in diesem Forum ein Neuling und ich kann, wie jeder andere Angehörige, deine Aufregung und Hilflosigkeit verstehen.
Ich glaube nicht, daß Michael eine blöde Bemerkung machen und dich damit verletzten wollte.

Zu deiner aktuellen Frage:
Als meine Tochter in Behandlung war, habe ich mir ganz schnell angewöhnt bei Unklarheit und fachchinesischen Ausdrücken direkt den behandelden Arzt, oder aber die Schwestern zu fragen. Die können dir alles bis in's kleinste Atom erklären.
Ebenso haben wir alternative Methoden abgesprochen.
Bevor ich geteer und gefedert werde ich halte absolut nichts davon eine Behandlung abzubrechen oder eine Krebserkrankung gar ausschließlich mit Vitamin C oder so etwas zu behandeln!
Aber es gibt in der Naturheilkunde Mittel die die Chemo, und damit die Genesung, unterstützen können.
Ich habe für meine Tochter Propopolis gefunden. Vielleicht gibt es für deinen Vater auch etwas unterstützendes..?!
Sprich die Ärzte doch mal darauf an.

Ich wünsche dir und deinen Eltern von ganzem Herzen Kraft und Mut um diese Zeit zu überstehen und speziell deinem Vater eine baldige Besserung.

Liebe Grüße
Birgit