Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

[artefina]

Hallo liebe Christiane,
vielen Dank für Deine mitfühlenden Worte, ich finde es völlig in Ordnung, dass Du so ausführlich schreibst! Gerade hier ist doch der Raum dafür,- und das Schreiben trägt ja auch zum Verarbeiten des erlebten bei.
Im Moment geht es mir eigentlich ganz okay, weil die Zeit des wartens ja vorbei ist. Ende Oktober hatte ich das Abschluß-CT und seit dem hing ich in der Warteschleife, das war belastend. Jetzt weiß ich, dass der Tumor noch arbeitet und dank dieses Forums bin ich schon mal vorbereitet, auf das was kommen könnte. In den letzten 3 Wochen, seit ich hier lese, erfahre ich mehr über diese Erkrankung und mir wird bewusst, dass ein Mensch damit über Jahre zu tun haben kann. Ich stelle mich nun darauf ein und lasse alles weitere auf mich zu kommen.
Wo ist die Axilla? Und warum wurden bei Dir Lymphknoten entfernt? Glaubst Du, dass war verkehrt? Hast Du heute noch Schmerzen?
Im März 09 hatte ich einmal Höllenschmerzen im Brustkorb, für 2 Tage, war dann zur Massage und hatte mich echt gewundert über diesen extremen Schmerz, aber dann hatte es sich gebessert. Ende April 09 ist dann ja alles aufgeflogen.
Ich bin übrigens froh darüber, dass ich keinen Port habe. Ein Mensch in der onkologischen Praxis plädierte immer für einen Port bei mir, aber alle Ärzte meinten ich brauch keinen und ich wollte auch keinen. Das ist immerhin auch eine OP und die Vorstellung da oben in diesem Bereich so ein Ding zu haben, gefiel mir nicht.
Mir war die Nadel in der Vene lieber. Ich hab von einigen gehört, dass sie Beschwerden durch den Port hatten.
Liebe Christiane, Du kannst mich ruhig gerne jederzeit "zutexten", ich liebe den Austausch mit anderen Menschen, das macht für mich das Leben lebenswert. Ich mochte das schon immer und habe auch im Alltag immer ein gutes Wort für meine Mitmenschen parat.
Du hast recht, spannend ist es, wenn man bei anderen Parallelen entdeckt. Zuerst habe ich in Äpfelchens Geschichte gelesen, und mußte ein paar mal schmunzeln. Mittlerweile habe ich natürlich mitbekommen, dass es ihr kürzlich sehr schlecht ging.
Das ist etwas, was für mich noch unvorstellbar ist, bisher bin ich gut relativ durchgekommen!
Schön und echt prima, dass bei Dir nun alles okay ist. Das ist wirklich schön zu hören!!!

lg von artefina

[artefina]

Hi liebe Ulli,
"Daumdrück" bitte für Donnerstag, da hab ich das Date mit dem Doc, hoffentlich hat er dann auch schon einen Plan für mich parat, denn ich möchte natürlich wissen, wie es weiter geht. Ich kann´s wirklich überhaupt nicht einschätzen. Interssant zu lesen, dass Du Spätfolgen hast, dass ist natürlich echter Mist ! Von einer Nachbarin, die vor ca. 10 Jahren Brustkrebs hatte, habe ich über Spätfolgen gehört. Sie hat bis heute Knochenschmerzen.
Du brauchst teilweise ´ne 3/4 Stunde um in Gang zu kommen...,wahnsinn, aber vielleicht wird das auch mit der Zeit besser? Hab gehört, dass das Gift 2-3 Jahre im Körper bleibt? bis es sich abgebaut hat.
Alles Liebe und weiterhin alles Gute, sleep well
lg von artefina

[struwwelpeter]

Liebe Artefina
Schön dass es Dir noch soweit ganz gut geht! Es ist gut dass Du Dich mit der Krankheit und mit dem Verlauf gut vertraut gemacht hast, es ist hilfreich und man erschreckt vor vielen Dingen nicht mehr all zu sehr. Axilla ist die Bezeichnung für die Armachse, viele haben auch dort Lymphknoten die befallen sein könnten. Ja, leider kommt es vor dass einige Jahre lang mit den Lymphomen zu tun haben, aber es muss nicht immer so sein. Ich hatte es sehr lange, aber inzwischen kann ich die Erkrankung bei Seite schieben. Beate hatte in diesem Jahr viele Stammzellentransplantationen, es war einfach zu viel. Jetzt erholt sie sich erst einmal wieder, Gott sei Dank. Zum Port gehen die Meinungen leicht auseinander: für mich war er über sehr lange Zeit ein „treuer Begleiter“, selbst die besten Venen kollabieren unter den vielen Chemos und Infusionen. Der Port ist nicht gerade schön, dafür aber praktisch. Es gibt eigentlich recht wenige Patienten die damit Probleme haben. Ich möchte Dich jetzt nicht vom Port überzeugen, aber ich möchte Dir erzählen warum er auch von vielen Patienten so geschätzt wird. Hast Du jetzt schon die komplette Diagnose oder wartest Du noch immer, irgendwie ist es mir durch gegangen.
Ich wünsche Dir noch eine gute Nacht und einen guten Start in den Mittwoch!

Liebe Grüße und alles Gute
Ina

[artefina]

Hallo lieber Struwwel,
echt klasse, dass ich hier so viele Antworten bekomme!!!
Der Akku ist gleich leer, Laptop geht gleich aus- Liebe Ina, ich schreibe Dir morgen!
Schlaf gut und starte auch Du morgen gut in den Tag!
Lieben Gruß zurück,
von artefina

[Chrisengel]

Hallo liebe Artefina

erstmal Danke für Deine lieben Worte und Dein Verständnis. Wie Ina schon schreibt, es ist die Achsel li. und ich hatte Lymphome über und unter dem Schlüsselbein und Hals, alles li. somit St. II b, obwohl die B-Symptome erst nach der 3. Chemo kamen, da lag ich nachts im Wasser.
Weißt Du Artefina, ich bin so gestrickt, dass ich nach anfänglichem Schock und Verarbeitung zu Höchstform auflaufe nicht nur in der Krankheit, in allen Lebenslagen. Die Chirurgen sollten nur einen Lymphknoten oder ein Lymphompaket zur Diagnose entfernen.
Aber, wie Chirurgen so sind, was nicht wohin gehört schneiden sie weg. Das Lymphödem fing schon während der Chemo an, knallrote Brust, Axel,Rücken und die Ärzte wussten nicht war es war. Auf meine Frage, ob dies ein L-Ödem sein könnte, stets ein nein, man muß abwarten.
Der Port machte zu Anfang Probleme, weil er sehr tief eingesetzt werden mußte, nun merke ich ihn nur noch beim Fensterputzten, er soll noch 1 Jahr drin bleiben. Ohne Port hätten sich die Venen am re. Arm schnell verabschiedet.
Leider habe ich wie Noddie das gleiche Problem, Knochenschmerzen und Gelenksteifigkeit und die Nerven an Händen und an den Füßen sind angeknackst.
Du siehst Artefina, es ist wunderbar, dass Dein Körper die Behandlung so relativ gut weggesteckt hat, ich bin sehr zuversichtlich, dass Deine Erkrankung bald Geschichte ist.
Ich drücke Dir für morgen die Daumen und denke an Dich Deine Einstellung ist sehr gut, meine ist die gleiche, es hilft gar nichts, sich vorher verrückt zu machen, es kommt wies kommt! Allerdings haperts bei mir manchmal mit der Ausführung
Ich hoffe, Du hast jemand in Deinem Umfeld der Dir zur Seite steht
Liebe Grüße

Christiane