Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

[artefina]

Hallo Freunde,

endlich habe ich hier meinen Laptop und nun auch Internetzugang.
Ich habe versucht, mich durch lesen bei Euch auf den neuesten Stand zu bringen.
Äpfelchen war/ist zu Hause?! aber noch geschwächt; ich hoffe sehr, es geht bergauf!
Ich hoffe, Ihr hattet schöne Weihnachten und wirklich eine besinnliche, sorgenfreie Zeit mit Familie und Freunden!

Bei mir ist so viel passiert, dass ich nicht weiß, wo ich anfangen soll. Bin auch etwas gehemmt, möchte Euch nicht gleich zutexten... (komisch, die smileys funktionieren nicht mehr...schade)

Meine Nichte war so nett und hat 2x statt meiner geschrieben.

Also, ich war am Freitag den 18.12.09 zur Biopsie hier im Krankenhaus. Wurde dann gleich hier behalten und habe die Ruhe und Fürsorge auch benötigt.
Eine Kortisontherapie wurde begonnen und ab Montag, den 21.12 weitere Voruntersuchungen. Die Biopsie hat leider keinen Befund gebracht, so wurde ich am 23.12 verlegt in ein anderes KH in die Thorax-Chirugie. Dort wurde per OP ein größeres Stück Gewebe entnommen. Ich hatte wirklich Angst, dass es die größere Nummer wird, wie schon einmal im Mai.
Aber ich hatte Glück und wurde am 24.12 wieder in mein TOP-KH verlegt.
OP gut verlaufen, nun warten wir auf das Ergebnis, welches morgen wahrscheinlich kommt.
Und dann beginnt morgen die Chemo D-HAP.
Auf 2 Behandlungsmonate kann ich mich einrichten, mit ca. 2 x einer Woche Pause. Plus die Zeit, die durch schlechte Blutwerte und so noch dazu kommt...

Irgendwie bin ich konfus, mir fällt das Schreiben nicht so leicht. Es gab so viel privaten Stress mit meinem Kind und so, es war jeder Tag irgendwie Stress von aussen, dass es mir schwer fällt, mein Kind so lange allein lassen zu müssen. Hab heute lange mit meiner Mutter telefoniert, sie wird natürlich alles erdenkliche tun, na ja und so.

Na ja, ich lass es jetzt erstmal mit dem berichten und schaue mal auf der ein oder anderen Seite von Euch vorbei!

Bis dann
Eure artefina

[struwwelpeter]

Liebe Artefina

Nun möchte ich Dir spät am Abend noch kurz ein paar Zeilen dalassen! Ich hoffe sehr für Dich, dass das Ergebnis „recht gut“ ausfällt und eine Therapie gute Aussichten für Dich mitbringt. Weihnachten im KH, ist nicht schön aber es ist manchmal nicht zu vermeiden. So wünsche ich Dir jetzt weiterhin das Beste von Herzen. Die Zeit richtet so viel, auch für Dich wird es bald wieder besser werden. Meine Daumen sind gedrückt. Der Baum – der Text bei Nicole: ich denke ich habe ich exakt richtig plaziert und die passenden Worte gefunden.
Natürlich wünsche ich jedem hier eine gute Zeit, eine Therapie die bald vorüber geht und die ohne wesentliche Nebenwirkungen verläuft. Leider bin ich kein Poet, sonst würde ich für jeden etwas passendes dichten, meine Wünsche für jeden sind jedoch immer Wünsche die von Herzen kommen! Und so wünsche ich Dir das Beste unter diesen Bedingungen, eine gute Zeit und eine Therapie die für Dich erträglich ist. Ich sende Dir einen kleinen Schutzengel, der Dich durch die nächste Zeit begleiten wird und Dich beschützen soll!

Ganz liebe Grüße
Deine Ina

[Noddie]

Guten morgen liebe artefina,
ich Trottel hab Dir in meinem Thema geantwortet anstatt hier.Ich schieb es aufs alter.
Du hast irgendwo ander gefragt was Polyneuropatien sind. Das sindNervenschäden meist an Händen und Füßen. Meist durch einige ,bei mir war es Vincristin, Chemostoffe hervorgerufen. sind aber auch als Spätfolgen bei Diabetes und Alkoholismus bekannt. Können sich unterschiedlich bemerkbar machen.Taubheit , Kribbeln ,brennen. Mir könnte man in den großen Zeh beissen und ich würde es nicht merken . Hoffe du bleibst davon verschohnt. So laß Dich knuddeln undtoi,toi,toi für heute.
Alles liebe und Mut und Kraftknuddler
Ulli

[artefina]

Hallo Freunde,

ich finde heute wurde ich echt gequält. Unschuldig und nichts ahnend schlitterte ich in den Tag. Bei der Visite hörte ich, dass noch immer kein Ergebnis von der Gewebeprobeentnahme da sei.

Also überlegte ich, dass ich am Nachmittag schön rausgehen könnte. Treffen mit einem Freund und Kaffee trinken. Obwohl ich groggy bin, fand ich die Idee gut.

Dann gegen Mittag der Überfall: Knochenmarkbiopsie, nur mit örtlicher Betäubung. Nie wieder, ich fand´s so echt heftig, wahrscheinlich liegen die Nerven schon blank. Im Mai hatte ich noch ´ne zusätzliche Betäubung, dass ich leicht gedöst habe, damit war es null problemo...

Als ich mich gerade so erholt hatte, wurde dann auch unter örtlicher Betäubung der zentrale Venenkatheter gelegt,
Auch dieses fand ich äusserst unangenehm und möchte es nicht allzuschnell noch mal erleben.

Jetzt bin ich also präpariert für morgen und der erste Block DHAP beginnt.
Dieser Sache stehe ich entspannt gegenüber, qbwohl die Liste der Nebenwirkungen, die eintreten können- ganz schön heftig ist.
Ich lasse es auf mich zukommen.

Das Zimmer habe ich nun für mich. Und ich werde die Ruhe genießen. Meine Zimmernachbarin, eine angenehme ältere Dame (Mitte 70-ig) kommt erst Anfang Januar wieder.

Also, Ihr Lieben, ich würde mich freuen, von Euch zu hören und hoffe, es geht Euch gut!!!

Eure artefina

[Goll]

Guten Abend alle zusammen und ganz besonders hallo artefina,

man man man, da hast Du ja einen wurdervollen Tag gehabt!
Knochenmarkbiopsie ist doch was schönes, nicht wahr?!? Nie wieder ohne Betäubung, das denke ich auch! Mich schüttelt es jetzt schon wenn ich nur daran denke! Aber zum Glück hast Du das ja überstanden. *freu*
Ich wünsche Dir eine angenehme Nacht mit wenig Schmerzen udn das Du die Ruhe auch Nachts voll und ganz ausnutzen kannst!

Viele Grüße
Goll

[Andorra97]

Liebe Artefina,
über die Feiertage war ich nicht so oft hier, daher habe ich erst jetzt gelesen, was Du Arme alles mitmachen musstest.
Ich hoffe wirklich, dass alles Weitere jetzt ohne große Nebenwirkungen verläuft!

[artefina]

Liebe Ina,

vielen Dank für Deinen Schuizengel!!!
Liebe Ina, ich weiß, dass Deine Wünsche für jeden von Herzen kommen und ich bin der Meinung, dass Du großartiges leistest!!!
Ich habe mir vor einiger Zeit Deine Geschichte durch gelesen und natürlich verfolge ich auch, was Du anderen Menschen hier im Krebskompass schreibst. Egal wo ich lese, immer wieder stosse ich auf Deine gut formulierten und wohlwollenden Worte.
Ich habe große Achtung vor Deinem tun!!!

Deine artefina