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#1
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Liebe Hope, (schöner Name)
danke für die schnelle Antwort. Nimmst Du irgendwelche Medikamente um die Verdauung zu regulieren (gegen Durchfall). Ich wollte eigentlich versuchen, ohne Medikamente auszukommen, nehme aber jetzt doch seit 2 Tagen Perenterol (Trockenhefe). Gruß Kykie
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Diagnose 09/2008: invasiv-duktales Mamma-Karzinom (pT2, pTis (DCIS), pN0 (0/6 LK), pMX, L0, V0, Pn0, G2) Östr. Score 12, Prog. Score 4, HER-2/neu negativ (1+). Therapie: 10/2008: Ablatio simplex rechts, 10/08 - 04/09: Chemo (FEC-Doc), 04/09-05/09: Bestrahlung (28 + 5 Boost), seitdem Tamoxifen. Diagnose 09/2009: Rektumkarzinom (pT1, pN0 (0/12 LK), pMx, L1, V0, Pn0, Stadium I, G2, R0). Therapie: 09/2009: Rektumresektion, Anlage J-Pouch, Anlage Ileostomas. 12/2009: Stoma-Rückverlagerung. |
#2
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Hallo Kylie!
Ich hab seit Aug 2008 keinen Dickdarm mehr. Im Nov 08 wurde der J-Pouch gelegt und im Feb 2009 wurde dann das Stoma zurückverlegt. Das war vor gut einem Jahr. So langsam habe ich keine Probleme mehr mit Inkontinenz, aber das sah bis vor 2-3 Monaten noch ganz anders aus. Und die ersten 6 Monate nach der RV waren die Schlimmsten! Horror! Und meiner persönlichen Meinung nach wirst du das ganz ohne Medikamente nicht schaffen. Ich nehme Imodium Lingual 2-0-2, es sei denn, ich merke es ist ok heute, dann mal statt 2 nur eine. Oder umgekehrt, wenn ich merke, ich komm nich klar, dann auch schon mal 2-2-2. Je nach Bedarf. Perenterol forte hatte ich früher, vor der OP, weil ich da schon eine Chronisch-Entzündliche Darmerkrankung hatte und viel mit Durchfall zu kämpfen hatte. Jetzt vertrage ich Perenterol nich mehr sehr gut, weil ich auf die Hefe mit sehr schmerzhaften Blähungen reagiere. Wenn ich dir helfen kann, meld dich... Es dauert lang, bis es sich bessert und es zerrt nach allem, was man durch hat, extrem an den Nerven. Kopf hoch, Vera |
#3
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Hallo Kylie!
Nein, ich nehme keine Medikamente. Ich kann vieles über die Ernährung regulieren. Eigentlich klappt es recht gut. Allerdings habe ich mir jetzt Mucofalk besorgt (das sind indische Flohsamen) und werde das mal irgendwann testen, wenn es mir wieder schlechter bauchmäßig geht. Im Moment ist es recht gut, ich teste aber auch gerade meine Verträglichkeiten auf bestimmte Nahrungsmittel aus Liebe Grüße, hope
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am 02.05.2006 Rektum-Ca-Diagnose, Chemo+Bestrahlung, OP im August 2006, danach von 11/06 bis 02/07 adjuvante Chemo, Anlage eines Ileostomas, Rückverlegung in 01/09 (alle von mir im KK verfaßten Beiträge/Texte und Geschichten dürfen ohne meine Erlaubnis nicht weiterverwendet werden) |
#4
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Hallo Ihr 3,
ich steuere mal einen Link bei, den ihr vielleicht noch nicht kennt. Vielleicht ist der interessant für euch? Viele Pouchies treffen sich bei Beate im Pouch-Forum. chaosbarthi
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Sigmacarcinom 2005 (T4, G3, alles andere 0, HNPCC), Ileostoma Nicht die Dinge selbst, sondern nur unsere Vorstellungen über die Dinge machen uns glücklich oder unglücklich. (Epiktet, griech. Philosoph, 50-138) |
#5
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Zitat:
Mucofalk hatte ich zuerst auch, hat mir aber nicht geholfen. Es hat zwar ein wenig den Stuhl eingedickt, aber die Frequenz war immer noch unglaublich hoch. Deshalb haben sie in der Reha das Mucofalk abgesetzt und mich auf Imodium umgestellt. Und damit komm ich gut klar. Ausnahme gabs im November, da hatte ich mir allerdings irgendwo n Magen-Darm-Virus eingefangen. Mein Freund lag 1,5 Tage flach und ich 10 Tage. Mit KH-Besuchen, wegen Infusionen etc. LG Bibi |
#6
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Hallo Bibi,
wenn Dir der gesamte Dickdarm fehlt, wurde der Pouch wohl aus dem Dünndarm gebildet, oder? Mir fehlt ja "nur" das letzte Stück vom Dickdarm (der Mastdarm). Der J-Pouch wurde aus dem Dickdarm gebildet. Gut, dass Du die Inkontinenz langsam in den Griff bekommst - dann werde ich es wohl auch schaffen. Chaosbarthi - Danke für den Tip. Hope - Danke für die PN. Liebe Grüße an alle Kylie
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Diagnose 09/2008: invasiv-duktales Mamma-Karzinom (pT2, pTis (DCIS), pN0 (0/6 LK), pMX, L0, V0, Pn0, G2) Östr. Score 12, Prog. Score 4, HER-2/neu negativ (1+). Therapie: 10/2008: Ablatio simplex rechts, 10/08 - 04/09: Chemo (FEC-Doc), 04/09-05/09: Bestrahlung (28 + 5 Boost), seitdem Tamoxifen. Diagnose 09/2009: Rektumkarzinom (pT1, pN0 (0/12 LK), pMx, L1, V0, Pn0, Stadium I, G2, R0). Therapie: 09/2009: Rektumresektion, Anlage J-Pouch, Anlage Ileostomas. 12/2009: Stoma-Rückverlagerung. |
#7
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Hallo,
noch eine Frage an alle: Hat schon mal jemand von Euch Schließmuskeltraining per Elektro-Therapie versucht? Und hat es was gebracht? Gruß Kylie
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Diagnose 09/2008: invasiv-duktales Mamma-Karzinom (pT2, pTis (DCIS), pN0 (0/6 LK), pMX, L0, V0, Pn0, G2) Östr. Score 12, Prog. Score 4, HER-2/neu negativ (1+). Therapie: 10/2008: Ablatio simplex rechts, 10/08 - 04/09: Chemo (FEC-Doc), 04/09-05/09: Bestrahlung (28 + 5 Boost), seitdem Tamoxifen. Diagnose 09/2009: Rektumkarzinom (pT1, pN0 (0/12 LK), pMx, L1, V0, Pn0, Stadium I, G2, R0). Therapie: 09/2009: Rektumresektion, Anlage J-Pouch, Anlage Ileostomas. 12/2009: Stoma-Rückverlagerung. |
#8
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AW: Erfahrungen mit J-Pouch nach Rektumresektion
Hallo Kylie,
wurden deine Nervenleitungen, sowie die genaue Muskeltraktion vorher gemessen, bevor diese Therapie vorgeschlagen wurde?
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Jutta _________________________________________ |
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