Verdacht auf Tumor

[Reinhard]

Zitat von Natascha85

Unter diesem X verstehe ich doch, dass Krebszellen da sind, doch der Primärtumor nicht auffindbar ist oder liege ich da falsch? Wird dann Mama auf gut Glück auf Lungenkrebs behandelt?

Bei mir ist der Adenotumor wg. Winzigkeit auch nicht auffindbar. Er wird in der Lunge oder in der Pleura vermutet.

Die Ärzte scheint das aber nicht zu stören.

Daß er da ist, ist nachgewiesen. Die Metastasen sind sichtbar und operien kann man sowieso nicht.

LG Reinhard

[Natascha85]

Das CT Ergebnis der Lunge ist da und ich hoffe, ihr könnt mir ein wenig helfen das ganze zu verstehen:

Keine suspekten Lymphknoten axillär beidseits. Etwas größenregrediente Lymphknoten
mediastinal exemplarisch gemessen subearinal von ca. 24mm auf aktuell 20mm (SP1631)
Keine Aortendissektion, keine zentrale Lungenembolie. Kein Perikarderguss. CT
morphologisch unauffälliges Herz. Neu auftretener Pleuarguss links ca. 17mm
Größenregredienter Tumor Atelektase Komplex im linken Unterlappen, von ca. 7,4x5,7cm
aktuell 7,2x4,7cm (SP160). Wenige Millimeter messende Rundherde im
Lungensegment 3 links,indem. Neu auftretene lytische bzw. sklerotische Läsionen der BWK
4 und 11, DD Metastasen.
Gallenstein ohne Entzündungszeichen

Beurteilung:
Neu auftretene Wirbelkörpermetastasen
Größenregredienter Tumor Ateleklase Komplex im linken Unterlappen
Wenige Millimeter messende Rundherd im Lungensegment links 3 hillär


was versteht ihr unter Beurteilung? Heißt das, dass das Fakt ist oder vermuten sie noch?

[Natascha85]

weiß denn keiner einen Rat, was diese Beurteilung genau bedeutet?

[paula2007]

hallo natascha,

atelektase bedeutet ein lüftungsdefizit der lunge, bzw. eines lungenabschnitts. ansonsten neu dazugekommene metastasen in den wirbelkörpern.

ich wünsche euch weiterhin alle kraft der welt für diesen kampf!

lg, nicole

[Natascha85]

Ich danke dir Paula von ganzen Herzen, dass du mir geschrieben hast. Ich war mir unsicher, ob es sich um einen Verdacht wegen den Knochenmetas handelt oder es 100% fest steht. ....naja, die Ärzte und ihr Latein, da soll einer mal durchblicken.

Vielleicht kannst du oder auch die anderen mir sagen, wie man die Knochen genau untersuchen kann, denn die Ärztin meinte nur, dass nur eine Probe aussagekräftig wäre. Ich dachte es gäbe ein Knochenscreening oder wie man das nennt?

[VeVe]

Hallo Natascha
Bei meiner Mutter wurden die Metas in der Wirbelsäule im PET-CT gesehen, anschliessend im Kontroll-CT. Aber ich dachte auch, dass man es in einem Knochenscreening noch besser sehen sollte.
Lieber Gruss
VeVe

[Medionsf]

Hallo,

bei meiner Mum wurden auch keine Metas der Wirbelsäule im CT und Knochenscreenig gefunden weil dass CT veraltet war wurden keine gefunden erst als sie mehrmals beim Neurologen war (sie hatte schon ausfälle spürte ihr beine kaum noch, konnte nicht mehr richtig laufen) der hat sie dann nochmal woanders hin geschickt zum CT der hatte eine neue Praxis neuste Geräte etc.. und darauf hat er die Metas in der Wirbelsäule erst gesehen. Meine Mum wurde dann bestrahlt am Rücken und am Kopf. Die Metas sind zwar komplett weg aber leider spürt sie ihre Füße nun gar nicht mehr:-( sie kann nix mehr weder sich umdrehen, noch auf die toilette alleine usw......!

Wenn deine Mum noch laufen kann dann unternehme was mit ihr geh mit ihr spazieren etc....genieß die Zeit solange sie noch da ist, sei für sie da. Mehr kannst du nicht machen.

Die Krankheit ist leider sehr schlimm und führt zum Tod egal ob man sich mit chemos und bestrahlung quält.

Im Nachhinein denke ich wir hätten sie nur bestrahlen lassen sollen und keine chemo geben sollen denn die chemo hat bei ihr die Nerven so gestört dass sie sich nicht mehr regenerieren. Manchmal denke ich was kommt jetzt kanns noch schlimmer werden.......

[Natascha85]

Zitat von VeVe

Bei meiner Mutter wurden die Metas in der Wirbelsäule im PET-CT gesehen, anschliessend im Kontroll-CT.

Kontroll-CT haben die ja gerade bei Mama gemacht und ihr wurde es so verpackt, dass da etwas sein KÖNNTE. Im Bericht stand dann eine Beurteilung darüber, was auch immer die Ärzte unter Beurteilung verstehen, ob es sich um einen Verdacht oder um Fakten handelt. Ich bin mir aber sicher, dass da etwas ist, weil Mama genau an diesen Stellen seit Wochen leichte bis starke Schmerzen hat. Aber warum schenken sie Mama nicht Rein Wein ein? Versteh ich nicht. Naja.

Sie hat ja am Mittwoch ein knochenaufbauendes Mittel (100ml) bekommen, der Name ist mir leider entfallen. Die Nebenwirkungen wären Gliederschmerzen, als würde Mama sich krank fühlen, also in Richtung Grippe/Erkältung. Genau diese Schmerzen sind eingetreten. Sie meint, als würden die Arme und Beine lang gezogen werden, Fieber hat sie auch und das Erbrechen ist immernoch da. Sie isst auch sehr sehr wenig, vermutlich weil sie Angst hat, dass alles wieder hoch kommt.

Auf der einen Seite freu ich mich, dass Mama nach vorne blickt und "glücklich" ist, aber auf der anderen Seite hab ich große Angst, dass sie noch tiefer in ein Loch fällt, wenn sie merkt, dass der Tumor sich immer weiter ausbreitet. Soll ich ihr den Bericht erklären? Sie hat ihn ja nicht gelesen, das hatte ich kurz im KH und auch abfotografiert. Würde das etwas bringen, wenn sie Bescheid weiß? Oder soll ich sie im Glauben lassen, dass alles "in Ordnung" ist? Sie denkt doch tatsächlich, dass auf den CT Bildern die Stellen (Metas in den Wirbeln) zu sehen wären, die Mama vom Liegen hätte, also dass sich alles verschoben hätte und es vom vielen Schlafen kommt. Ziemlich weit her geholt, aber so will sie uns/sich das weiß machen. Und wir Kindern stehen nur da und wissen nicht was wir darauf antworten sollen