Strahlentherapie bei NSCLC (PE-Ca)

[mouse]

Lieber Micha,
nur das Du es weisst, Du gehörst auch zu denen, die ich bewundere.
Liebe Grüße
Christel

[undine]

Lieber Micha,

ich möchte dir einfach ein ganz liebe Grüße da lassen. Die Christel bewundert dich.... dabei ist sie selbst eine, die so viel Bewunderung verdient.

Aber ich verstehe sie, denn ich bewundere dich auch sehr, (die Christel ja selbstredend,) und ich erzähle ziemlich vielen Menschen von dir. Das ist mir heute so bewusst geworden, als ich mal gefragt wurde, warum ich das denn täte.
Und ich habe nachgedacht, warum ich das tue... ganz klar, weil es sensationell ist, welchen Kampfgeist du hast, unsagbar was du erträgst, und fantastisch wie tapfer du bist und mit welcher Klarheit und manches Mal mitIronie und Witz dein Hier und Jetzt angehst.
Ob du willst oder nicht, du wirst für mich damit zu einem großen Vorbild auch in anderen Lebenslagen. Und mein ganzes Umfeld hat es verdammt schwer, weil sie keinen Vergleich standhalten kann.

Lieber Micha, ganz, ganz liebe Grüße, Undine

[Rachel]

undine, du hast das schön geschrieben und ich habe schon zigmal schon diese gedanken über micha gehabt. du hast mir aus der seele gesprochen.

lg gitti

[paya]

Mir auch...Kopf hoch Micha!!!

[Micha66]

Leute, Leute.....

...zuviel des Guten. Mit soviel Bewunderung kann ich ja gar nicht umgehen...

ABER: ES GIBT TOLLES ZU BERICHTEN!!

Gestern Nacht hat sich im rechten Lungenlappen die Bronchitis gelöst. Das muss eine irre große Sekretblase gewesen sein, denn ich hab wieder Platz im Brustkorb (Details erspare ich hier ausnahmsweise mal). Die Leistungsfähigkeit ist um ein mehrfaches gestiegen. Die durch die Kollateralen bedingten Schwellungen waren z. B. längst nicht mehr SOO stark. Und ich kann wieder leichter z. B. in mein Auto einsteigen, mich mal bücken etc.

Meine Theorie stimmte also - dringende Behandlung mit Antibiotika war erforderlich und keine große Komplikationssuche durch Chefärzte. Man sollte also trotz schwerer Krankheit immer auch mal wieder auf die innere Stimme hören.

Heute Vormittag dann eben zum kapillaren BB, Ergebnis i. O. dafür dass ich letzten Di. Taxan bekam. Ich glaub, heute nachmittag hol ich erstmal Schlaf nach...

Soweit zunächst von hier

Euer erleichterter Micha

[Monika Rasch]

Lieber Micha,
Plumps...
was bin ich erleichtert.
kommt, und für Deine Bronchien wird die wärmere Luft Wunder tun.
Das wünsche ich mir ...für DICH.
Tausend gute Gedanken sollen Dich begleiten !

[Rachel]

micha, ich freue mich so für dich, super

lg gitti

[Micha66]

Meine liebe Karen,

vielleicht nochmals zum Mitlesen: Ich bin kein Mediziner, ich habe keine Ahnung von Metastasen, ich empfehle einen Anruf beim Krebsinformationsdienst unter den entsprechenden Telefonnummern.

Auch was die Verzweiflung angeht, halte ich mich genauso wenig für Zuständig wie für den Trost. Für das eine gibt es Psychologen, für das andere ggfs. Seelsorger.

Lese hier, wie andere mit IHREN Problemen umgehen und finde Trost darin, dass wir noch schreiben können. Es tut mir leid - ich KANN Dir nicht helfen!!!

LG
Micha

[mona48]

Lieber Micha,

freue mich immer, wenn du geschrieben hast. Lese immer deine Berichte, doch manchmal fehlen mir einfach die Worte, besonders wenn man auch keine guten Rat parat hat. Prima, dass es wieder besser geht Die Brochitis braucht halt auch so seine Zeit. Ich bewundere dich wie du alles so bewältigst. Ich wünsche die ein erholsames und schönes Wochenende.
Alles Liebe und viele Grüße

Mona

[Krebsler]

Hallo Leute,

bin neu im Forum und möchte mich ein bischen umschauen und informieren. Im vergangenen Dezember wurde bei mir ein NSCLC Adenokarzinom festgestellt (T4 N2 M0, 4,5x5x8cm) Ursprünglich waren fünf bis sechs Chemozyklen geplant. Nach zwei Chemos wollten die Ärzte schon abrechen weil der Tumor stark geschrumpft war. Letztendlich wurde noch ein dritter Zyklus durchgeführt. Ich muss dazu sagen, dass ich zusätzlich ein hier unbekanntes Präparat aus Lateinamerika eingenommen habe. Jetzt sollen nächste Woche Bestrahlungen mit einem Linearbeschleuniger (Multileave) beginnen. Wer hat mit dieser Art Bestrahlung Erfahrung, bzw. wie ist alternativ die Protonentherapie von Dr Rinecker bei dieser Art von Tumor zu werten?

mfg
Krebsler

[Micha66]

Hallo und willkommen Krebsler...

...auch wenn wie gewohnt der Anlass kein besonders schöner ist. Insbesondere Deine Diagnose mit einer Infiltration der Speiseröhre klingt sicher für die meisten als irre bedrohlich und dürfte eigentlich auch Dich ziemlich umgehauen haben. Ich habe im Übrigen sozusagen "Erfahrung" mit einem multileave Linearbeschleuniger und wurde bereits 2x damit bestrahlt.

Beides kann man im Laufe meiner 2 Threads hier nachlesen. Ich denke aber, dass Du mit einem Versuch, einen Vergleich mit der Protonenbestrahlung durch Rinecker nun eine Vorteilserkundung zu erzielen, die meisten Betroffenen hier im Forum überforderst. Ich habe mir damals zwar auch die Mühe gemacht, nach den verschiedenen Bestrahlungsmöglichkeiten zu schauen (z.B. http://www.rptc.de/de/protonentherapie/einfuehrung.html
)- aber hatte ich am Ende wirklich die Wahl? Es ging um Zeit einerseits und ich selber war damals absolut überfordert allein damit, dass ich nicht mal wahrnahm, dass ich ggf. sogar die Zeit für eine Wahl und ständigen Wechsel der dann ggf. behandelnden Klinik gehabt hätte. Die Panik war bei mir als Patient, der noch gewisse Nebenbaustellen (z.B. akute Lungenembolie, Pleuraerguss) hatte, viel größer. Da dann auch zunächst absolute Bettruhe angeordnet war, wurde entsprechend durch die hiesige Klink ein weiteres Vorgehen der Behandlung - sprich Radio-Chemotherapie mit den vor Ort vorhandenen Geräten - initiiert.

Und mit einem kleinen Augenzwinkern muss ich sagen, dass die wenigsten wohl die Chance haben, zunächst die eine, dann die andere Therapie auszuprobieren. Jeder Tumor reagiert zudem anders auf Therapien - und ich denke auch sogar anders auf die jeweiligen Bestrahlungen. Eine Abstimmung der anzuwendenden Therapie sollte also mit den wirklichen Fachleuten auf den Individualfall geschehen und meiner Meinung nach nicht hier im Forum.

Ich für meinen Fall enthalte mich also einer Meinung, kann Dir aber gerne Fragen zu meiner erfolgten Behandlung beantworten.

Mit besten Grüßen
Micha

[Micha66]

Hallo liebe Mitstreitler und -innen,

heute war ja bei mir Blutbildtag und Kurzbesprechung, wie das Ganze nu weitergeht: ALSO: Blutbild überraschend gut. Äußerlich sieht man mir aber sicher an, dass ich in der Therapie stecke. Pusteln am Hals und im Gesicht, mal aufgeschwommen vom Corti, mal nicht. Haare sind jetzt zum Ende der 2. Woche nach Gabe von Doce wieder irre stumpf und brechen ab. Naja...sollen ja auch alles positive Zeichen sein, dass die Chemo wirklich wirkt.

Ansonsten subjektiv geht es mir wieder ein Stückchen besser, auch wenn die Kondition wirklich am Ar*** ist.

Aufgrund von mächtig Problemen mit Wasser in meinem Körper und der leichten immer noch vorhandenen Bronchitis in der "toten" Lunge haben Doc und ich jetzt darauf geeinigt, dass wir Anfang nä. Woche doch zunächst erst ein Staging inkl. Bronchoskopie und CT machen. Ob das wirklich reicht, festzustellen, dass Docetaxel was gebracht hat, weiß ich nicht. Er sagt: Stillstand wäre Grund genug, nä. oder übernächste Woche mit der Therapie fortzufahren. Probleme die jetzt akut auftreten, gibt es ja auch: Ich nehm Wassertabletten und weiß nicht mehr, wo mein Körper das Wasser lässt. Als wenn das irgendwo andere Depots und Speicher gibt. Gleichzeitig entzieht mir aber das Wasser wieder die Mineralstoffe, dass ich Krämpfe in den Fingern bekomme... Ich kenne meinen Körper eigentlich nicht mehr richtig, und das ist nicht gut so...

Privat hab ich übrigens endlich mal wieder in neue Sehbrillen investiert. Gleitsicht nun...und bis jetzt geht es gut (heute nachmittag abgeholt).
Bin nun gespannt, was die entsprechenden Leistungsträger DAVON noch übernehmen - immerhin: Ich hab sie mir anordnen lassen - durch eine Augenärztin......

Soweit zu dieser Nacht
Lieben Gruß an alle die mich lesen und an die, die mich immer lesen ganz besonders

Euer Micha

[Gabrieleli]

Lieber Micha,

auch ich muß häufiger Wassertabletten nehmen und habe dann auch die Probleme mit Krämpfen an den unmöglichsten Stellen.
In Absprache mit meinem Hausarzt habe ich mir von Lidl/ Aldi Magnesium Tabletten geholt. Diese sind so hoch dosiert das eigentlich eine Tablette reicht am Tag. Wenn aber Krämpfe da sind soll ich bis zu 3 Tabletten nehmen und diese Dosierung dann zügig zurückfahren sobald die Krämpfe nachlassen.
Ich komme somit gut klar. Vielleicht auch eine Möglichkeit für dich?
Ich wünsche dir weiter alles Gute
Lieben Gruß
Gabriele

[Micha66]

Liebe Gabriele,

ich danke für Deinen Tipp - in Absprache mit HA und Chefarzt bin ich selbstverständlich auf Magnesium - teilw. in Zusammenspiel mit Kalium - und Limptar versorgt. Es ist nur so, dass mal eine kleine Dosis reicht, mal hab ich das Gefühl, dass da gar nix so richtig helfen will... Und dann überkommt einen doch hin und wieder die Angst, dass man nachts wach wird und nur noch krampfig ist...

Dir nen schönen Restabend und eine gute Nacht

LG
Micha

[Micha66]

Hallo meine lieben Mitstreiter und besonder -innen,

heute morgen war nix mehr mit Schlafen ... nen dicken Hals hatte ich mal wieder. Halsumfang mind. 50. Langsam frage ich mich, ob mein Erdnussverzehr von gestern Abend damit zu tun hat - dass vielleicht Taxan zusammen mit Erdnüssen eine Allergie auslöst, habe aber noch keine entsprechenden Anhaltspunkte dafür gefunden. Habt Ihr dazu vielleicht Hinweise?? 50mg Corti und frühstücken half dann zusammen mit den anderen so zu nehmenden Medis... Auch Wasser läuft nach entsprechender Einnahme. Aber SCHÖN ist das nicht...

Wenn ich morgen auch so aufwach > Marschbefehl ins KH. Denn einerseits bin ich dabei, mich körperlich wieder zu kräftigen, andererseits krieg ich immer wieder den dicken Hals inkl. geschwollenem Gesicht. Das geht ja gar nicht...

Aber eigentlich wollte ich zunächst bis Montag aushalten, da ist ja eh´ Termin.

Bin auf Antworten gespannt
Lieben Gruß
Micha