Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Fin-ja]

Hallo c.onny!

Schön, dass du mit den Tipps vom Onkologen jetzt etwas hast, womit du wieder einschlafen konntest. Wie lange und wieviel Cortison nimmst du?
Ja, die Spaziergänge tun gut. Und wenn dein Mann mitkommt, ist das doch schön. Vielleicht behaltet ihr das bei, auch nach der Chemo? Ich habe das früher einmal gemacht und fand das immer sehr ausgleichend.

Ich überlege, Cortison heute schon wegzulassen. Sobald ich Cortison nehme, nehme ich auch jedes Mal zu, gleich, wie wenig / was ich esse. Und übel ist mir ja nicht mehr.

Eine gute Lesezeit mit einem guten Buch dir!

Viele Grüße
Fin-ja

[la vie est belle]

Hallo ihr Lieben,

Mondscheinspaziergang hört sich ja durchaus romantisch an Wir drehen auch abends gern nochmal eine Runde.

Schön, dass ihr beiden - Finja und conny - die nächste Runde ganz gut zu packen scheint! Möge es so bleiben und euch vor allem die Bewegung helfen. Ich würde das Cortison auch die drei Tage nehmen (zumindest muss ich es drei Tage nehmen), mit den paar Einschränkungen dadurch kommt man eigentlich ganz gut klar.

Paula, 10 Stunden??? Das ist echt ein Parforceritt.

Finja, zur Arbeit: Ich hoffe, dir geht es damit gut; es liest sich bei aller Liebe und Hingabe zum Job (geht mir nicht anders) doch recht belastend. Ich wünsche dir, dass dir da genügend Wertschätzung entgegengebracht wird - du solltest die Überstunden ansprechen. In unserer Situation sind die wahrscheinlich nicht so angebracht...Den Kollegen würde ich direkt sagen, dass du nicht auf das Thema Krebs angesprochen werden möchtest und von ständigen Nachfragen absiehst. Das werden sie sicherlich verstehen. Meistens ist es ja auch nur Unsicherheit.

Ich versuche gerade meine noch nicht ganz verschwundene, anhängliche und wieder aufkeimende Erkältung zu ertränken - mit viel Vitamin C und Tee Ansonsten hab ich heute einen fast normalen wie früher Tag...ich arbeite zu Hause und heute Nachmittag hab ich ein Interview mit einem Bank-Vorstand; ich freu mich. Gaukelt einem doch vor, dass es irgendwie normal weitergeht. Zumindest ein paar Tage.

Hier ist leider trübster November mit hübschem Einheitsgrau und viel Regen. Da muss ich mich schon sehr überwinden, nachher noch rauszugehen zum Spazieren...

Kommt alle gut durch den Tag!

[Fin-ja]

Hallo Ihr Beiden,

@c.onny: Bei mir ist es so, dass ich wohl erst gar kein Cortison bekommen sollte laut Arzt, ich es aber zur Sicherheit gern wollte und laut der Arzthelferin dort dies wohl auch üblich sei. Das Corti sollte wohl nur gegen die Übelkeit sein, die sie meinten mit den anderen Medis genug im Griff zu haben - und da mir überhaupt nicht mehr übel ist seit gestern morgen und ich ja auch noch MCP und Ingwer hier habe, versuche ich es ohne Corti. Auch gestern habe ich schon nur die Hälte der Dosis vom Corti genommen, die ich sollte.
Ich bin ziemlich übergewichtig und das Letzte, was ich gebrauchen könnte im Kampf gegen den Brustkrebs, wäre, jetzt noch massiv zuzunehmen. Und bei Corti geht es sofort rauf bei mir, was auch früher so, wenn ich es wegen der Rheumatoidarthritis nehmen musste, egal, wie wenig und gesund ich dann esse. Nur von allein runter geht es nicht, wenn ich das Corti absetze. Deshalb nehme ich Corti schon - aber nur, wenn es unbedingt sein muss.

Dann macht das doch mit eurem Abendspaziergang, wenn das auch für die Kinder gut geht und euch so gut tut. Ja, auch zum Reden ist das schön. Ist ja eine ganz andere Stimmung dabei und einmal ohne Kinder für eine Weile.

@Belle:
Gute Besserung für deine Erkältung. Dann übernimm dich nicht bei der Arbeit. Mir hilft Dampfbad auch ganz gut, v. a. wenn die Erkältung sehr fest sitzt. Und Ingwer.
Aber dann arbeitest du doch auch gar nicht "nur" im Home Office, sondern nimmst auch manche Termine vor Ort wahr. Für das Gespräch heute drücke ich die Daumen und ja, es ist schön, so ein Stück Alltag wahrnehmen zu können.
In meinem Arbeitsgebiet bin ich allein zuständig, das heißt, es kann sich nicht auf mehrere verteilen und so mache ich mir dann schon den Druck, dass ich Förderanträge schaffen will, damit dann im nächsten Jahr auch die Projekte laufen können.
Wenn du Fragen hast noch zu meiner Arbeit / wie es mir damit geht - gern. Je nachdem, was, antworte ich evtl. per PN.

Euch gute Besserung gegen die Erkältung und gegen die Chemo-Nebenwirkungen!

Liebe Grüße
Fin-ja

[Fin-ja]

Liebe Conny,

ich denke auch, dass das mit dem Corti sehr individuell gesehen werden muss. Kann gut sein, dass das bei deiner Chemo wichtig ist. Denke ich auch deshalb, weil du ja Taxol dabei hast und da verträgt man ja schon die Zusatzstoffe ohne Corti gar nicht. Da bekam ich es auch.

Gut, dass du wieder ein wenig von deinem Gewicht draufbekommen konnst. Das schwächt ja sonst sehr, wenn du abnimmst jetzt, erst recht, wenn du keine Reserven hast.

Ich habe in meiner Kindheit und Jugend durch eine falsche Behandlung ein Medikament bekommen, das bei mir zu einem PCOS geführt hat - schon in der Kindheit! Ergebnis: sehr starke Hormonstörung, Gewichtszunahme und leichter Diabetes II. Dazu immer wieder Corti wegen verschiedener Autoimmunerkrankungen. PCOS, eine extrem frühe Menarche und dass ich leider nie Kinder bekommen konnte, sind meine Risikofaktoren für Brustkrebs und evtl. die Krebserkrankungen meiner Mutter.

Viele Grüße und hoffentlich dir nachher gutes Wetter für einen Spaziergang
Fin-ja

[Drachenkopf]

Liebe Fin-ja

Wunderbar, dass du die erste EC jetzt hinter dir hast und sie doch relativ gut vertragen hast. Interessant, wie verschieden die Auskünfte und auch Behandlungsmethoden sind.
Bei mir hat es geheissen, dass ich durchaus davon ausgehen kann, dass die NW aller weiteren ECs vom 1. Zyklus abgeleitet werden dürfen. Und wie Conny schreibt, da man mental schon besser vorbereitet ist, ist es eher leichter als schwerer. Bei mir waren Nr. 1, 2, und 4 genau gleich verträglich, die 3 ein kleines bisschen zäher.

Interessant auch die Kortision-Frage: Ich muss 1 Stunde vor der Infusion 12 mg Fortecortin nehmen - das war's. Kein Kortison mehr an anderen Tagen.
Ich nehme dann auch etwa ein Kilo zu, das allerdings dann eine Woche später wieder verschwindet. Ich vermute mal, es ist v.a. Wasser, da ich dann plötzlich viel öfter "muss", ohne wesentlich mehr getrunken zu haben. Da ich in den ersten paar Tage eher wenig essen mochte, dafür aber meine Ernährungsgewohnheiten etwas anders sind, als ich erfahrungsgemäss essen muss um das Gewicht zu halten, hält es sich einigermassen die Waage. Bis jetzt habe ich es in der ganzen Chemo-Zeit geschafft mein Gewicht weder rauf noch runterwandern zu lassen. Ich muss allerdings in den Pausenwochen recht konsequent darauf achten, was ich esse - v.a. da ich viel mehr zuhause bin und der Kühlschrank so nah

Liebe Jacobine, ich hoffe du hast die erste Bestrahlung gut hinter dich gebracht.

Liebe Paula und dir wünsche ich möglichst keine weiteren NW.

Und Janina, wie geht es dir? hast du diese Woche gestartet? Und Anita?

Ich mache mich jetzt doch mal noch auf zu einem Spaziergang, trotz winterlich-trübem Wetter.

Seid lieb umarmt.

[werner-da]

Hallihallo,

zum Thema Erfahrungsaustausch:
Ich habe meine Krebsstationen alle mitgedreht und zeitlich gestaffelt.
Der Film dauert ca. 15 min.
Er beinhaltet zwar ein paar Szenen für gute Nerven, hat aber ein "happy end".

Nur schaff ich es nicht, den Film für die Allgemeinheit hier im Forum zur Verfügung zu stellen. Bei mir ist kein Button für neues Thema oder neuer Beitrag zum anklicken!

Vielleicht kann mir da wer behilflich sein.

Hier der Film:
https://www.youtube.com/watch?v=13JwiHrzW8s

Viele Grüße
und Daumen hoch!
Es geht auch mal gut aus!!!

[Paula13]

Hallo Ihr Lieben,
als Ausgleich zu den 10 Stunden bin ich auch diesmal wieder verschont von NW:-)
Bisschen schlapper als sonst, aber damit kann ich leben.

Ich vermute mal , es dauert bei mir immer so lange...bis morgendlicher Appell und Blutuntersuchung erledigt sind, ist es ja meist schon 10, und dann noch bis der Kram aus der App kommt...dann ist Mittag.
Und meine beiden Infusionen brauchen ja auch ein paar Stunden.
Ist aber nicht so schlimm, ich verschlafe ja die meiste Zeit

Fin-ja
Wie schaffst Du es zu arbeiten??? Wahnsinn!
Mein Hirn ist wie Brei. Ohne Zettel und Stift an jeder Ecke würde ich nichts hin bekommen. Ich will was machen und habe es spätestens 10 Minuten später vergessen...
Ziemlich schräg...

Alles liebe Euch
Paula

[Kamel]

Hallo ihr Lieben,

ihr seid ja fleißig am Schreiben!

Liebe Paula - ich habe auch an dich gedacht, war aber nach 4 Std fertig. Aber du hast ja Blutabnahme vorher und warten auf Ergebnis. Das mache ich einen Tag vorher. Hat ja alles Vor und Nachteile. Ich bekam das C, und fühle mich den Nachmittag voll matschig. Heute haber bin ich total fit / Hi, wegen Cotison - wenig Schlaf, aber nuss es nur noch 2 weitere Tage nehmen.
Ich hoffe, du hast die Chemo gut vertragen.

Ich war heute beim Schmikkurs, war ok - der Raum war zu groß und die Tische im Kreis zu weit weg, als dass wir uns gut unterhalten könnten. Aber meine beiden Nachbarinnen waren nett und wir haben uns gegenseitig unterstützt. Aber ich habe nicht so viel Neues gelernt und die Anleiterin wollte mir nicht zeigen, wie frau die Wimpern mit Kajal oder so, malen kann - zu wenig Zeit! Dann schaue ich halt ins Internet.
Am WE möchte ich/ wir zur Hochzeit eines Freundes nach Essen - ich hoffe, die NW halten sich in Grenzen, damit ich fahren kann.

Liebe Conny: nachtraglich Glückwunsch zum verschwunden Tumor - Klasse!!!

Alle die vor der Chemo die Tumor-OP hatten: ihr könnt ja sagen, durch die OP habt ihr auch eine Komplettremision und die Chemo zerstört noch alle Mikrotumorzellen! Die Chemo wirkt ja auf jeden Fall!

Liebe Drachenkopf: Glückwunsch zur Halbzeit - so Etapen tun gut.

Jakobine: wie geht es dir mit der ersten Bestrahlung? Welche Salbe hast du bekommen? Gut, dass du die ABH machst, wenn schon es mit der Reha nicht geklappt hat.

Liebe Fin-ja: Ja die Arbeit kann gut tun, aber mit den Kollegen - das verstehe ich, deswegen lasse ich mich auch nicht im KH behandeln, wo ich arbeite. Vielleicht kannst du ja allen eine Nachricht geben, wo du sagst, dass du nicht immer darauf angesprochen sein willst, weil es dir während der Arbeit nicht gut tut, darüber zu reden.
Ich habe bei anderen Themen gute Erfahrung gemacht, den anderen Anweisungen zu geben, was ich gerade braucht. Hat geholfen!

Liebe Christina: ich denke an dich, dich erwischt auch so Vieles! Und ich hoffe, dass das Fieber runtergeht und du bald wieder nach Hause gehen kannst, und dass dann alle Komplikationen ab sofort weg bleiben.

Ich wünsche euch allen eine ruhige Nacht und allen, die Cortison nehmen, genug Schlaf.
In meinen nächtlichen Wachstunden überlege ich, was ich als nächstes Kreatives machen kann.

LG, Kamel

[Jani82]

Guten Morgen Ihr Lieben,
ich durfte tatsächlich am Montag starten. Pünktlich 8 Uhr ging es los und um 10:15 war ich bereits wieder zu Hause. Bis 15Uhr ging es mir gut, dann ging es rapide bergab. Müdigkeit, Kreislauf, Herzklopfen, schlapp, Übelkeit...
Gestern Abend kam dann noch extremes Sodbrennen dazu. Ich muss sagen das ich nicht damit gerechnet habe das es mir so schlecht geht.
Wird das wieder besser? Ab morgen muss ich Levofloxaxin und die Ratiograstin Spritzen nehmen. Am 2.12. zum BB und am 7.12. die 2. Runde.
Ich frage mich langsam wie ich das 18 Wochen durchstehen soll??? Ich schaffe es nicht mal meine Kinder zu versorgen
Wie verhält sich das bei euch mit den NW? Ich bekomme ETC dosisdicht.

Ich wünsche allen einen schönen Tag!
Janina

[Christina33]

Hallo Mädels,

ich bin wieder daaaaaa!!!!!! Gestern Abend wurde ich aus dem Krankenhaus entlassen. Eine 100%ige Diagnose gibt es leider immernoch nicht. Es wurden ein paar Bakterien am Port gefunden und auch eine Blutkultur hat dann Bakterien angesetzt. Auf jeden Fall haben mich irgendwelche Bakterien geärgert, die wir wohl nach der 3. Antibiotkagabe in den Griff bekommen haben. Nun bin ich 4 Tage Fieberfrei und durfte gestern Abend endlich nach Hause.
In einem extra Post von c.onny habt ihr ja vielleicht gelesen, dass es Probleme hinsichtlich meines weiteren Therapieverlaufes gab. Die Ärzte haben es nämlich in Erwägung gezogen, die Brustop zwischenzuschieben und dann mit der Chemo fortzusetzen, weil mir ja der Port entfernt werden musste. Bei diesem Gedanken war mir von Anfang an nicht wohl und ich wollte lieber die Chemo fortsetzen. Schließlich ist mein 5 cm großer Tumor weg oder wenn dann nur noch wenige Millimeter groß und die Lymphknoten sehen auch wieder gut aus. Nach 2 mal EC ist die Diagnose partielle Remission. Ich möchte aber eine Komlettremission erreichen. Nunja, wie dem auch sei, wurde meinem Wunsch entsprochen. Nächste Woche Donnerstag bekomme ich meinen neuen Port und am 7.12. meine nächste Ladung EC.

Aber nun werde ich meine "freie Zeit" nutzen und mir schöne Dinge überlegen. Mit meiner großen Tochter werde ich shoppen fahren und den Weihnachtsmarkt besuchen, Plätzchen backen...

Bei Gelegenheit werde ich mir mal durchlesen, wie es euch so ergangen ist. Von daher lasst es euch gut gehen und wir lesen uns. Vielen lieben Dank an c.onny, die euch auf dem Laufenden gehalten hat und auch für euer aller Mitgefühl.


LG
Christina

[Grinseschaf]

Guten Morgen liebe Damen,

Nach einer kurzen Nacht( 22.30-0.30h) bin ich dank Cortison noch fit und habe gleich den Termin beim perückenstudio fürs abrasieren. Seit gestern verlassen mich meine Haare und gleich werde ich sie gehen lassen. Puh, mal schauen wie es mir damit ergeht.

Christina-willkommen zurück und weiterhin gute Besserung!
Ich bekomme meine Chemo auch dosisdicht, Aber jede Woche. Und bei Dir heißt das alle zwei Wochen oder? Du bekommst ja auch was anders als ich, wahrscheinlich deshalb. Aber jetzt hast du erstmal Pause! Genieß es

Allen anderen einen schönen Tag mit wenig NW!
Grinseschaf

[jacobine]

Hallo und guten Tag liebe Mädels,

@ Drachenkopf und Kamel: die Bestrahlungen tun ja nicht weh. Man merkt ja praktisch während der Bestrahlung nichts. Heute war erst die zweite, aber meine Brust ist schon rot und sie juckt ganz fürchterlich und sie ist etwas geschwollen. Und ich habe noch 34 vor mir . Na mal schauen. Die Salbe habe ich gleich beim ersten Mal bekommen. Musste ich selber bezahlen. Die Ärztin sagte mir, das sie damit gute Erfahrungen gemacht haben. Sie heißt Linimentum aquosum SR. Die sollte ich aber nur einmal am Tag benutzen.


Hat jemand von euch noch andere Mittelchen, die man zusätzlich anwenden könnte. Irgendwas habe ich mal von Teebeuteln gehört.

Euch allen einen schönen Donnerstag. Ohne oder mit wenig NW.

Liebe Grüße
Jacqueline

[Mamiki]

Hallo,

Christina, schön von dir zu hören! Ich hab mit dir gefiebert (nicht wörtlich) und Daumen gedrückt.

Mir geht's gut! Arbeit und Haushalt haben mich wieder.....gleich kommt mein "Krampfader-Geschwader", meine lieben Strickcafe- Damen zum gemeinsamen Stricken und Quatschen.

An Alle liebe Grüße, wenig Nebenwirkungen und einen schönen Tag!!!
Mamiki

[Drachenkopf]

Liebe Christina

Auch ich habe dir ganz fest die Daumen gedrückt und bin sooo froh, dass du wieder zuhause und hier im Forum bist, und auch, dass du die Chemo fortsetzen kannst. Nun wünsche ich dir gute Aufbauzeit bis zur nächsten EC. Schön, dass du nun die Vorweihnachtszeit mit deiner Tochter geniessen kannst.

Liebe Jaqueline
Das mit den Teebeuteln kenne ich von der Neurodermitis von meinem verstorbenen Mann. Schwarztee (billigste Sorte, er hat oft sogar darin gebadet) hat seiner geschundenen Haut oft sehr gut getan. Du kannst die Teebeutel einfach aufgiessen und etwas ziehen lassen und dann auflegen. Oder aus Tee Kompressen machen. Und wenn du baden willst: Er hat jeweils etwa 10 Beutel in einer Pfanne aufgekocht und das dann in die Badewanne gegossen und daraus dann sein Vollbad gemacht. Achtung: Gibt einen bräunlichen Teerand, den man (oder eher frau) dann wegschrubben muss. Je nach Badewanne oder Vermieter vielleicht keine gute Idee.

Allen anderen einen lieben Gruss. Ich muss endlich mal etwas unternehmen, dass auf meinem Pult nicht das Chaos ausbricht. Sollte mal was anderes tun, als im Forum schreiben und spazieren.

[Resi HST]

Liebe Jaqueline,
ich bin auch so eine geschundene, allerdings hat es bei mir 18 Tage gedauert, bis ich Verbrennungen hatte und letzte Woche nach 28 Bestrahlungen wurde die Bestrahlung für eine Woche unterbrochen.
Bitte stehe sofort morgen bei den Ärzten auf der Matte! Die müssen jetzt was tun um Schlimmeres zu vermeiden.
Ich habe die Schwellung und Rötung zuerst als normal abgetan, die Ärztin hatte auch nicht damit gerechnet, das es nach kurzer Zeit so schlimm war, hatte erst mal abgewartet und war erschrocken. Aber wenn bei Dir nach 2 Tagen schon Reaktionen sind, müssen die Ärzte handeln.
Ich sollte zuerst pudern - macht in meiner Strahlenklinik nur meine Ärztin. ich hatte im Überlebensbuch Brustkrebs gelesen, dass das ein alter Hut und heute nicht mehr "Stand der Technik" sei. Hat meiner Haut auch überhaupt nicht gut getan, sie war durch die Chemo sowieso schon trocken.
Dann als die Haut schon stark verbrannt war, bekam ich Linimentum Aquosum (bekam ich verschrieben, wurde in der Apotheke gemischt), durfte das so oft benutzen wie ich wollte. Es hat mir ganz gut getan.
Ich war bei einer Hautärztin, die mir eine Salbe mit Dexpantenol verschrieb. Das wollte meine Ärztin nicht, ich habe mich aber nicht an ihre Anweisung gehalten, denn sie hatte mir das ja eingebrockt.
Was mir auch gut tat war reines Aloe Vera Gel und Combudoron Gel.
Ich war so verbrannt dass ich Opiate als Schmerzmittel nehmen musste und Lidocain - ein örtliches Betäubungsmittel - verwendet habe. Das alles wollte die Strahlenärztin nicht, ich habe mich aber auch da drüber hinweggesetzt. Wenn es nach ihr gegangen wäre hätte es keine Schmerzmittel gegeben und nur das Linimentum und für die offenen Stellen ein Antibiotikum (Fucicort Creme)
Ich konnte nicht mehr schlafen, den jede Bewegung war so, als würden mir 100 Nadeln in die Brust gesteckt. Ich hatte eine Abneigung gegen mein Bett und habe die Nächte durch gemacht, weil ich mein Bett mit Schmerzen verbunden habe! Später habe ich mir Konstruktionen aus Kühlkissen, Seitenschläferkissen, Decken etc. gebaut, damit ich mich nicht bewege,
Nach einer Woche Pause ist die Haut zwar noch sehr dunkel, hat sich schon 3 mal gepellt und an einigen Stellen noch nicht, da spannt sie sehr und ist trocken. Da muss ich mit Feuchtigkeit ran. Dazu sprühe ich Thermalwasser auf. Wickel aus schwarzem Tee habe ich auch gemacht, aber auch Quarkwickel und Kohlwickel. Die Narbe der Sentinetel OP lag im Bestrahlungsfeld und war sehr verbrannt, sie hat sich an eine Ecke geöffnet.
Wenn es nicht mehr geht muss unterbrochen werden. Mich hat man hier im Forum beruhigt, dass keine Auswirkung auf die Bekämpfung der Krebszellen hat.

Liebe Jaqueline,
ich will Dir auf keinen Fall Angst machen, versuche Dir nur die Dringlichkeit nahe zu bringen, die Ärzte zu nötigen etwas zu tun. Strahlentherapeuten scheinen sehr resistent für solche Anblicke zu sein und reagieren scheinbar öfter mal viel zu spät. Bei uns wurde Leute mit rohem Fleisch am Hals weiter bestrahlt. Manche mussten drohen komplett abzubrechen damit pausiert wurde.

Mir geht es wieder gut.
ich habe noch 4 Bestrahlungen dann habe ich es geschafft!
Die Ärztin sagte gestern dass die Haut sich etwas nach 2 Jahren erholt hätte. Die dunkle Farbe würde dann etwas verblassen. Das hoffe ich doch!

Ich habe eine Arbeit einer Studentin gelesen, die sich mit dem Thema intensiv befasst hat. Ich suche Dir mal den Link heraus. Leider hatte ich das erst gelesen, als ich schon verbrannt war. Sie hat die Vorgehensweise an mehreren Kliniken verglichen.

Falls Du noch etwas wissen möchtest melde Dich - gerne per PN.
Im After Chemo Thread war das letzte Woche Thema, lies gerne auch mal nach. Ich bekam viele Tipps.
Alles gute für Dich
Resi