Jetzt Metas - was mach ich nur???

[ado]

hallo liebe heike, ich wünsche dir, das die weiteren ergebnisse genau so aussehen. deine lebermetas verkleinern sich hoffentlich weiter mit der avastintherapie. hast du dich schon an deine "wackelschuhe" gewöhnt? habe diese im internet für 59e gesehen. mit meinen sportschuhen bin ich sehr zufrieden - wenn meine füsse brennen, setze ich mich einfach auf eine bank.
mit meinen händen ist es aber um einiges schlimmer.
hatte heute keine avastin und bondronatgabe, werde auch eine woche pause machen mit xeloda. ein ekelhafter infekt hat mich erwischt - bekomme nun die zweite ration antibiotika - der auswurf ist noch immer grüngelb und steckt fest in den bronchen trotz mucosolvan und gelomyrtol. erhöhte temperatur habe ich immer noch. mein internist meinte, dieser infekt kreist bei uns und ist sehr hartnäckig - ich muss auch überall hier schreien, wenn so etwas unterwegs ist.
allen eine gute nacht ado

[Milly]

Hallo ihr Lieben

ja der Kreis hier wird immer kleiner, Heike musste gehen und wer ist der nächste? Es macht mir richtig Angst das es bei Heike jetzt so schnell ging, ich bin ganz betroffen.

Eine ganz traurige Ute

[Moonlady]

Hallo Ihr Lieben,

allen, die es brauchen können (und das seid Ihr hier wohl alle), schicke ich ganz einfach mal ein großes Kraftpaket.

Denn Kraft habt Ihr sicher nötig, um die ganzen Therapien durchzustehen und auch um größere oder kleinere "Löcher", in die man psychisch vielleicht ab und an mal fällt, zu überwinden.

Ich denke viel an Euch alle ...

Liebe Grüße


Barbara

[Heike1]

Liebe Ado,
nee, Schlittschuhe sind jetzt angebrachter. Laufe im Moment mit Moon-Boots rum. Heute beim Zinti kam noch raus, das ich in fast allen Gelenken Arthrose habe, Füße, Schultern usw. und als I-Tüpfelchen noch einen Fersensporn. Kein Wunder das mir die Füße so weh tun. Irgendwie haben meine Knochen einen Altersstand von 80 jahren; aber gibt ja schlimmeres. Wenns ganz eklig ist hilft eigentlich die Paracetamol. Die Onko meinte aber gleich 2 Stck.; eine hilft da nicht viel.

Ich glaube eine Pause tut dir ganz gut; dein Körper hat jetzt genug zu ackern.
Dann gute Besserung und denk dran! VIEL TRINKEN
LG Heike1

[mahanuala]

hallo heike

hm, was du über deinen befund beim szinti schreibst ist lästig, aber zum glück nichts *gefährliches*...ich hab ähnliches!
allerdings, deshalb schreibe ich, ist dabei paracetamol nicht das mittewl der wahl sondern z.b. ibuprofen, da es auch entzündungshemmend wirkt ...wenn du es regelmäßiger nimmst solltest du aber deinen hausarzt bitten, dir opremazol o.ä. als magenschoner verordnen zu lassen. ...
alles gute
mahanuala

[ado]

hallo liebe ute, den gedanken "wer ist wohl der nächste" wollen wir ganz weit wegschieben - es kann jeden menschen treffen! wir werden heikes vermächtnis bewahren, sie war eine unglaubliche kämpferin und hat nie aufgegeben.
an alle herzliche grüsse ado

[sissy]

Hallo ihr Lieben,
habe gerade den Thread von Heike's Sohn gelesen. Hat mich sehr berührt.
Ich vermisse sie bei uns.

Zu mir - Ich habe Sorgen wegen meines TM und zwar diesemal mit dem CEA, er ist jetzt auf 8,8 gestiegen!! Warum, ich weiß nicht. Ich hoffe doch nicht, dass der Tumor jetzt wieder gestreut hat, womöglich in den Organen, ich mag mir das gar nicht vorstellen. Es reicht ja in den Knochen. Aber man ist ja so hilflos und kann das selbst nicht beeinflussen.
Ich lese aber so wenig über den CEA, wer kann mir da Auskunft geben. Bitte.

L. G.

Sissi

[Heike1]

Liebe Mahanuala,
danke für die Antwort. Traue mich an ibo nicht wirklich ran; wegen der Lebermetas.
Eine Freundin von mir (kein krebs) nimmt die schon seit längerer Zeit wegen ihrer Knochenbeschwerden. Sie hat mittlerweile richtig schlechte Leberwerte und es hat sich eine sog. Fettleber entwickelt. Beim Arzt natürlich immer die 1.ste Frage, wieviel trinken sie denn, das tut sie aber nicht und es kommtganz klar von den Iboprofen, glaube die 600 mg hat sie genommen.
LG Heike1

[mahanuala]

hallo heike

okay, das ist ein grund, aber paracetamol ist auch extrem leberschädigend...man kann sich damit sogar ins leberkoma beamen
vielleicht solltest du einen guten schmerzmediziner oder eine schmerzambulanz aufsuchen bzw dich von einem rehamediziner beraten lassen.
die können sicher zur lebertoxizität was sagen...gibt sicher noch alternativen, denn paracetamol ist mir als sehr lebertoxisch bekannt....
viel erfolg
lg
mahanuala

[Heike1]

Liebe Mahanuala,
oh, das ist mir neu und gefällt mir gar nicht. Werde das nächste Woche sofort mit meiner Onkologin durchsprechen. Ende Januar habe ich noch einen Termin bei meiner NHV-Ärztin; vielleicht hat sie ja auch noch eine gute Alternative. Nächste Woche werde ich auch mal den Prof. im Krankenhaus fragen. Passt ja jetzt richtig gut, weil es das erste Mal in einem Bericht dokumentiert wurde. Wir sind immer nur von dem Hand-Füßsyndrom ausgegangen und dachte nun gut, muss ich eben so hinneben. Aber, auch wenns etwas weniger wird mit den Beschwerden ist doch auch was. Ich berichte dann welche Antworten ich bekommen habe. Dank nochmal!

LG Heike

[wHeikew]

Guten Morgen,
ich habe länger überlegt, wo ich jetzt schreibe, Abschiedsthread von Heike oder hier. Nun bin ich doch noch einmal hier gelandet.
Wie ihr, bin ich immer wieder betroffen, wenn es eine von euch/uns (ich fühle mich sehr dazugehörig, auch wenn ich selten schreibe) schlechter geht oder sie gehen muss.
Bei Heike habe ich mir schon Schlimmes bei ihrer ersten Frage zum angeschwollenen Bauch gedacht und wusste nicht, wie ich antworten sollte, ohne große Angst zu machen und ihr trotzdem zu übermitteln, dass sie ins KH gehen solle.
Auch ich hoffe, dass es ihr, dort wo sie jetzt ist, gut geht und wünsche ihrer Familie viel Kraft.

Die Worte ihres Sohnes haben mich berührt, ich danke ihm sehr dafür!

Ihr anderen seid im letzten Jahr eigentlich auch immer wieder in meinen Gedanken, vor allem Bianca, deren Beiträge in vielerlei Hinsicht für mich beeindruckend und berührend sind.

Heute fange ich selbst mit meiner Ganzhirnbestrahlung an. Ich habe mich letzte Woche dazu entschieden diesen Schritt zu gehen und habe gerade neben der Angst, dass es vielleicht auch mein Wesen verändern wird, etwas Hoffnung, dass diese Behandlung mal (das gab es im letzten Jahr bei mir nicht so richtig) anschlagen wird. Im Rest des Körpers merke ich es (sicherlich auch durch das hochdosierte Cortison) gerade sprießen und wachsen. Meistens habe ich damit Recht, wenn ich es merke. Ich warte darauf, dass ich mit der Chemo weiter machen kann (was im Moment eher an organisatorischen Schwierigkeiten liegt) und hoffe, dass mir noch etwas Zeit gegeben ist.
Jetzt scheint gerade die Sonne durchs Fenster und mir wird ganz warm ums Herz ...

Euch allen die besten Wünsche mit vielen glücklichen Gefühlen und wenig Ängsten.

Heike

[maga]

Liebe wHeikew

Ich schreibe auch nicht so oft und es macht mich immer betroffen wenn ich lese das wieder jemand von uns gehen muss leider weiss keiner wieviel zeit uns noch verbleibt
Ich wünsche Dir für die Strahlenterapie sehr viel Kraft ..

Liebe Grüsse Maga

[Saschue]

Liebe wHeikew,

mir geht es wie maga.
Ich bin ja noch nicht so lange dabei (BK-Diagnose 07/2009), aber als ich dieses
Forum fand, war Heike60 eines der ersten, die mir "aufffiel", weil sie mich berührte.
Auch wenn ich sie nie kennengelernt habe, vermisse ich sie.
Genauso geht es mir mit Bianca. Ich denke viel an sie!

Und Dir Heike, drücke ich die Daumen für Deine Strahlentherapie. Möge Dein
Schutzengel jetzt niedriger fliegen (in Anlehnung an den Satz von Jean Paul Richter)!

LG
saschue

[wHeikew]

Liebe Maga und Saschue,
danke für eure guten Wünsche an mich!
Ich habe jetzt zwei Bestrahlungen hinter mir. Kognitiv merke ich nichts. Heute morgen hatte ich nur das zweite Mal in dieser Woche einen "Anfall", der mich motorisch einschränkt (linke Hand) und mir ein komisches Gefühl im Kopf macht. Aber das ist auszuhalten.

Euch und allen anderen ein wunderbares Wochenende,
Heike

[Milly]

Hallo Heike

ich drücke dir die Daumen das deine Nebenwirkungen so gering bleiben und der Erfolg ein großer ist.

Euch anderen auch alles Gute und ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße Ute