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AW: Interferon-Therapie
Hy Markus,
Du schaffst das, mit der Zeit gewöhnt sich der Körper dran und wenn du Glück hast, merkst du dann kaum noch was von de NW. Mein Mann spritzt sich um 16 Uhr. So wurde ihm das von der Onkologin geraten. Nach dem spritzten, powert er sich aus, meist mit bauen oder langen Spaziergängen. Abends ist er dann so knülle, das er richtig fest schläft. Lg Nicole Geändert von Trauerweide84 (08.11.2014 um 18:27 Uhr) |
#2297
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AW: Interferon-Therapie
Hy zusammen,
um 14.00 Uhr war alles vorbei. Danach war ich noch mit meiner Family einkaufen und war noch auf dem Friedhof da wir diese Woche auch noch meinen Vater beerdigen durften.
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Ich: 05/2014 MM Tx pN3 (4/10) lokal R0 M0 Lymphknotendissektion linke Leiste Bestrahlung 52gy linke Leiste Interferontherapie 10/2014 - 02/2016 3x3 Mio 02/2016 Rezidiv rechte Leiste Lymphknotendissektion rechte Leiste Aktuell Stadium IV Metastasen Becken, Bauchraum und linker Oberschenkel Aktuell Teilnahme Studie Nivolumab und Urelumab seit 04/2016. Letzte Infusion innerhalb Studie 03/2017 Ab 03/2017 Nachsorge innerhalb Studie |
#2298
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AW: Interferon-Therapie
@Markus: Na, das klingt doch schonmal ganz gut! Also: beim nächsten Mal früher spritzen, dann ist der Spuk auch früher vorbei. Und wie die anderen auch schon geschrieben haben, wenn der Körper sich erstmal daran gewöhnt hat, merkt man eigentlich nichts mehr von den Nebenwirkungen. Ich denke, das wird bei dir auch so sein.
@Jensan: Du hattest da mal nach Sport gefragt... Über diesen CK-Wert weiß ich jetzt auch nichts, aber frag doch einfach mal deinen Arzt. Ich selber mache noch Sport, allerdings eher moderat. Seit der AHB gehe ich regelmäßig walken, da kann man seine Kräfte ganz gut einteilen. Und im Krafttraining habe ich halt die Gewichte deutlich reduziert. Aber mir hilft das immer, auch wenn ich mich etwas schlapp fühle. Da kommt der Kreislauf wieder etwas in Schwung. |
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AW: Interferon-Therapie
Hey Anke...danke für den Tipp mit dem Walken...ich werde meine Ärzte mal fragen wegen joggen....
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#2300
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AW: Interferon-Therapie
Halli Hallo...mein Post richtig sich heute mal hauptsächlich an die Damen: Ich spritze seit August IF und habe mittlerweile ziemlichen Haarausfall, was ich jedem Tag in den Händen halten ist wirklich der Wahnsinn😢 mein Zopf hat sich bestimmt schon halbiert...ich hatte vorher aber extrem dicke lange Haare, noch fällt es niemanden auf....wie war/ ist das bei euch? Geht das immer so weiter oder hört das auch mal auf?
LG Jenny
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
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AW: Interferon-Therapie
Hallo zusammen,
so heute zum 2. Mal spritzen. Ab nächste Woche 2 mal (Mi und Fr). Hoffentlich wird diese Nacht besser als letzte Woche. Gehe davon aus. Grüße Markus
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Ich: 05/2014 MM Tx pN3 (4/10) lokal R0 M0 Lymphknotendissektion linke Leiste Bestrahlung 52gy linke Leiste Interferontherapie 10/2014 - 02/2016 3x3 Mio 02/2016 Rezidiv rechte Leiste Lymphknotendissektion rechte Leiste Aktuell Stadium IV Metastasen Becken, Bauchraum und linker Oberschenkel Aktuell Teilnahme Studie Nivolumab und Urelumab seit 04/2016. Letzte Infusion innerhalb Studie 03/2017 Ab 03/2017 Nachsorge innerhalb Studie |
#2302
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AW: Interferon-Therapie
Hey Markus,
ich finde ja dieses langsame Anfangen etwas seltsam, da kann der Körper sich ja kaum an das Zeug gewöhnen, aber die Ärzte werden sich wohl was dabei gedacht haben. Im Bedarfsfall kannst du ja auch in der Nacht nochmal Paracetamol nehmen. Das wurde mir zumindest so gesagt. Alles Gute für die 2. Nacht! |
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AW: Interferon-Therapie
@Jenny,
ich hatte auch heftigen Haarausfall. Es drohte zwar keine "Chemofrisur" aber es war deutlich. Ob es nur am IF lag, kann ich nicht mit Sicherheit sagen, da meine Schiddrüse in der IF-Zeit auch ziemlich gelitten hatte. Jetzt, 11 Monate nach meiner 1 1/2 jährigen IF-Zeit habe ich wieder meine dichte Haarpracht . @ Markus, bei mir haben die Nebenwirkungen wie Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen nach ein paar Wochen aufgehört und kamen nur wieder, wenn ich sowieso einen Infekt (grippig) in mir hatte. Das Positive dabei ist, nach einer Nacht war alles wieder vorbei. Mit anderen Worten mein Immunsystem hat dann Höchstarbeit geleistet. Euch allen alles Gute. Gruß Sandra |
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Ihr,
wollte mich nach längerer Zeit mal wieder melden. Habe jetzt auch 7 Monate IntronA geschafft und muss leider aufhören Hatte jemand von Euch auch Antikörper in der Schilddrüse? Mir wurde auch gesagt, dass ich nicht nochmal anfangen kann. Keine Pause oder so. Muss man irgendwas beachten wenn die Medikamente abgesetzt werden? @Markus: Hast du schon versucht, abends zu spritzen, dann eine Stunde später 1/2 Tablette Paracetamol zu nehmen und dann 8 h zu schlafen. Das hat bei mir am besten funktioniert. Bei allen anderen Methoden ging`s mir zumindest mies. @Jensan: In den ersten 6 Monaten fallen die Haare extrem aus, werden sehr dünn und ein paar kahle Stellen, im letzten Monat scheinen meine Haare wieder zu wachsen. Ich habe mir meine Haare kurz schneiden lassen, dass tat dem Haar glaube ich echt gut. Viele Grüße |
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Anka...Mensch was blöd...musst du denn wegen dieser Antikörper aufhören? Habe ich noch nie was von gehört, sorry...hattest du Niedrig oder Hochdosis? LG
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
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Danka meinte ich
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Hey Markus....wie hast du das 2 . Mal spritzen vertragen?
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Das zweite Mal war viel besser. Abends um 7.45 Uhr gespritzt, dann so gegen 22.30 Uhr ins Bett.
Kaum was gemerkt die Nacht. Gegen 3.00 Uhr ein bisschen gefroren sonst nichts. Am Samstagmorgen habe ich mich allerdings nicht ausgeruht, da ich nur leichte Kopfschmerzen ohne Gliederschmerzen hatte. Da war ich dann den ganzen Nachmittag platt. Das war beim letzten Mal anders. Vormittags ausgeruht nachmittags fit. Aber alles gut. Ab heute spritze ich 2mal die Woche. Werde so gegen 18.30 oder 19.00 Uhr spritzen damit ich morgen fit bin. Heute noch Termin beim HNO. NASE, OHREN UND RACHEN KONTROLLIEREN. Gruss Msrkus
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@jensan: Ja, irgendwie schon. Ich möchte da auch nochmal genau nachfragen, was nun genau der Grund ist. Ich hatte nur low dose (3x3 Mio), hätte nicht gedacht, dass dies solche Auswirkungen hat.
@Markus: Du spritzt nur 2 mal die Woche? |
#2310
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AW: Interferon-Therapie
Da ich selbstständig bin sagt meine Ärztin das wir langsam anfangen.
Ich spritze jetzt 3 Wochen lang 2 mal und ab dann 3 mal. Ich soll mich langsam dran gewöhnen damit ich normal weiterarbeiten kann. Gruß Markus
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