Malignes Melanom

Hallo Monika!

Wiederum, Danke für deine Antwort.

Also man könnte es ja bei Sabine2 wie du schon schriebst belassen.

Bin am überlegen ob ich jetzt nicht noch in die Hautklinik nach München fahren sollte um mir sicher zu gehen.

Wobei ich bei den Hautarzt bei dem ich war, eigentlich sehr sicher sein kann.
Ich bin schon mindestens 15 Jahre bei ihm wegen allen möglichen Haut-, Haar- und Venengeschichten und war immer sehr zufrieden.
Vielleicht sollte man ihm einfach vertrauen und im Oktober hab ich schon wieder einen Termin.

Wie alt seit ihr den so alle, die sich hier austauschen?
Habe ja mittlerweilen von meinen Hautarzt erfahren, das es da kein bestimmtes Alter mehr gibt. Es kann sozusagen jeder betroffen werden.
In seiner Praxis hatte er vor kurzen einen 4jährigen mit Hautkrebs bösartigster Art.
Es ist echt Wahnsinn.
Habe ja mit mehreren anderen Krankheiten zu kämpfen, aber an Krebs hab ich nie gedacht.
Alles andere war für mich schon schlimm.

Vielleicht bin ich da ein bißchen zu labil, aber mich verfolgt das schon ein bißchen.


Viele liebe Grüße
Sabine2

Huhu Sabine!!!

Hab in den letzten Tagen fleißig mitgelesen, konnte aber wegen too much Arbeit nicht viel schreiben, darum jetzt wenigstens kurz ein ganz liebes Hallo und herzliches Willkommen auch von meiner Wenigkeit.
Mach Dir keine Gedanken, Sabine, Du hattest ja auch nur ein Mini-Blöd-Ex-MM (hehe, längeres Wort iss mir nich eingefallen). Monika hat Recht. Unbedingt! Nur als lästiges Übel den Nachschnitt betrachten.

Tschüssi und Grüße aus Berlin

Ich nochmal kurz, Sabine.

Das darf dich auch verfolgen. Niemand verlangt von Dir, dass Du gleich wieder auf "normal" umschaltest, es ist ja etwas eingetreten in Dein Leben, was nicht vorher zu sehen war. Das Ding ist, damit umzugehen und vor allem daraus zu lernen. Ich hatte auch nur ein Mini-MM, aber dennoch hab ich sehr viel geändert, z. B. Dinge, die an meinem Immunsystem geknabbert haben, mehr Natur, mehr Vitamine, weniger Streß, weniger Druck etc.

Meine Hautärztin hat mal gesagt, dass es ganz normal ist, dass man Schiss hat, das Leben scheint von einem Moment auf den anderen bedroht, es dauert auch eine Weile, bis sich der Schreck legt. Aber er vergeht, man läuft nicht ewig damit herum. Sei nicht zu streng zu Dir selbst. Du bist nicht zu labil. Zu labil gibt es nicht, das sagen meist Leute, die ein Einfühlungsvermögen haben wie ein Hackklotz. Sensibilität an den Tag zu legen ist nichts Schlimmes.

Schlimm kann es nur werden, wenn du dir unnötig Sorgen machst und das solche Ausmaße annimmt, dass es Deinen Lebensalltag beeinflusst und Du an nix anderes mehr denken kannst. Das wär schlecht, besonders für die Abwehr.

Daher am besten genauestens informieren wo Du stehst mit so nem flachen MM, Infos gibt es hier genug, dann wirst Du sehen, dass die Heilungsrate (Überlebensrate gefällt mir nicht, deshalb benutz ich die positive Variante ;-) über 90 % liegt, wenn nicht sogar um die 97 % für die nächsten 10 Jahre.

Solltest Du schon immer ein eher ängstlicher Typ gewesen sein, dann ergreif jetzt die Chance und zeig Deiner Angst, wer in Deinem Kopf "die Hosen an hat" ... es gibt viel (Positives) zu denken und zu tun.

Sacken wir's ein! ;-) (frei nach Otto)

LG
Sabine

An Petra!

Auch an Dich noch ein liebes Willkommen!!!!!

Sabine

Hallo Sabine2,

Ergänzend zu Bines Ausführungen über die Angst hier noch mal die Ergebnisse einer Studie dazu
(http://www.infoline.at/depressionen/angstundkrebs.htm): „Die Studie der norwegischen Psychiater an über 60.000 Personen hat ergeben, dass Schwarzseher und Sorgengeplagte gefährlich leben. Patienten, bei denen man in Tests hohe Angst-Scores ermittelte, wiesen mit einer 25 Prozent höheren Wahrscheinlichkeit prämaligne Veränderungen auf. Besonders auffällig dabei waren die Zusammenhänge zwischen Psycho-Stress und speziellen Tumoren wie Lymphomen und Melanomen.“
Also: Angst abbauen! Z. B. indem man hier darüber redet.

Ich glaube, altersmäßig sind wir von ... bis ... Ältester wird sicher Pietje sein mit seinen 70, ich bin 52, dann allerlei 40iger, aber auch einige in den Zwanzigern. Wenn allerdings der Vierjährige zu uns stoßen würde, müßten wir uns ganz neue Kommunikationswege ausdenken - vielleicht nur noch per smileys!!!

Gruß Monika

Hallo nochmal,

musste nochmal hierher zurück - bin ganz entsetzt, dass ein 4jähriger Hautkrebs hat!!!
Wie das denn?? Vererbt?? Weiß man genaues??
Ist ja schlimm ... bei Kindern find ich Krebs noch viel schlimmer ...

Tschüssi
Bine (kann ja auch Bine anstatt Sabine schreiben, dann hört sich Sabine2 nicht so roboterhaft an!! ;-) Nr. 2 lebt!! ;-)

Hallo liebe Sabine2,
unter
http://www.kk-nutzer.de.vu
kannst Du uns auch live, bunt und in Farbe angucken - und auch Dein Foto reinstellen (wenn Du möchtest).
Alles Liebe für Dich!

Claudia J.

Hallo an alle und die "neuen" und "alten" Sabines..., blicke im Moment noch nicht so richtig durch bei den ganzen neuen Namen!

Danke für Eure schnellen Antworten und die lieben Willkommensgrüße. Zu der Krankenzusatzversicherung: Ich finde das ja eine ganz schöne Unverschämtheit; was ist denn mit den ganzen Leuten, die zur Zeit der Umstrukturierung der Gesundheitsreform chronisch krank waren, z.Bsp. Diabetes etc. und alle Krebspatienten natürlich nicht zu vergessen, bleiben die alle draußen stehen?
Zu Sabine2: Wir sind ja wohl in einer ähnlichen Situation, ich habe ein Melanom CL I-II, o,35, also auch noch sehr am Anfang, aber die Angst ist auch sehr groß. Fange jetzt an Leberflecken, die ich seit meiner Kindheit nicht beachtet habe auszumessen und kritisch zu beäugen; die Grenze sich vernünftig damit auseinander- oder selber in Panik zu versetzen ist halt schnell überschritten. Hinzu kommt, dass man auf einmal mit einer ganz anderen Wortwahl konfrontiert, z. Bsp. fielen mir fast die Augen raus, als ich zum ersten Mal von der sogenannten "Überlebensrate" (Sabine hat recht mit der "Heilungsrate") las: muss ich jetzt in 5 Jahren abtreten, oder was oder wie? Aber im Laufe der Wochen rückt sich dann alles wieder etwas zurecht und ich finde es für persönlich sehr wichtig, dass ich gut informiert bin und weiß, was mit mir passiert. Noch kurz zu München: Ich war zu einer ersten Untersuchung im KH Schabing, bei Prof. Stolz und hatte dort einen sehr guten Eindruck; gute Untersuchung und nicht so unpersönlich. Außerdem hat Stolz wohl einen sehr guten Ruf, gerade was auch die Auflichtmikroskopie angeht, da soll er wohl ein Vorreiter gewesen sein.
Übrigens finde ich es total richtig, das auch bei in situ ein Nachschnitt gemacht wird, habe nämlich auch schon gelesen, dass manche das nicht machen; lieber auf der sicheren Seite.

Ich verabschiede mich für heute und wünsche allen............... einen schönen Abend!

Liebe Grüße aus Bayern


Petra

Hallo zusammen,

ich weiß garnicht bei wem ich jetzt anfangen sollte.
Ihr seid alle wahnsinnig nett und ich mach es jetzt mal so.

Hallo Sabine!

Danke für deine nette Nachricht.
Das mit den verfolgen ist nicht so einfach.
Ich hab z.B. seit Jahren immer wieder ein paar Monate im Jahr mit extremen Haarausfall zu kämpfen und keiner weiß warum.Das verfolgt mich zum Beispiel schon so stark, das ich an nichts anderes mehr denken kann.
Und jetzt kommt zu dieser Verfolgung auch noch so ein MM-Typ dazu, herzlichen Dank der ist mir gerade noch abgegangen.
Das mit den 4jährigen und Hautkrebs kann ich nicht so genau beantworten, man hat es mir nur in der Praxis erzählt.
Was heißt eigentlich Überlebensrate?
Ich dachte wenn es so ein MM war wie bei mir, ist man angeblich geheilt (lt. Hautarzt).
Heißt das, das aus diesen Ding nochmal was wachsen kann, oder das neue ausarten?

Hallo Monika!

Auch an dich ein herzliches Dankeschön.
Mein Baujahr liegt bei 1967.

Hallo Claudia!

Der Link war gut, wenn ich es schaffe werd ich hier auch ein Bild von mir plazieren.

Hallo Petra!

Auch nochmal Danke.
Wann hat man bei dir dieses MM entdeckt und wie kam es dazu?
Musstest du noch zur Sono und Röntgenuntersuchung, oder war es mit den Nachschnitt erledigt?


Ja, meine Lieben, ich hoffe ich hab niemanden vergessen und wünsche euch somit noch einen schönen Abend und hoffentlich hören wir wieder voneinander.

Viele liebe Grüße und alles Gute
Sabine

Hallo Petra,
Du mußt wegen des MMs wohl nicht in 5 Jahren abtreten. Dein MM ist so klein, daß lt. Statistik die Wahrscheinlichkeit damit 10 Jahre zu überleben bei 100% liegt. Je tiefer ein MM in die Hautschicht eingewachsen ist, je größer der Clark Level ist und im Falle von Lymphknotenmetastasen sinkt natürlich die Zahl der Überlebensrate. Deine Chancen, nie wieder mit einem weiteren Befund von Seiten des MMs konfrontiert zu werden sind sehr hoch.

Noch ein Tip zum Einreichen des Schwerbehindertenantrages:
laß´Dir Deine Befunde grundsätzlich von Anfang an als Kopie aushändigen. Zum Versorgungsamt solltest Du dann mit dem Antrag zusammen eine Zweitkopie von Deinem genauen MM-Befund mitschicken, dann geht nämlich die Bearbeitung Deines Antrages i.d.R. schneller von statten.

Noch kurze Info zu mir - Ihr habt nach Alter gefragt: bin jetzt 47, zum Zeitpunkt meiner Ersterkrankung war ich 34 Jahre alt.

Gruß von Birgit

Hallo Sabine/Bine

Heute abend nur ganz kurz; morgen muss ich zur Untersuchung ins KH Schwabing, mit Sono und Röntgen und am 20.07. wird der Nachschnitt gemacht und zwei weitere Kameraden werden dran glauben. Kannst Dir ja vorstellen, auch mit unseren kleinen "Blödzellen"; man hat eben trotzdem Schiss, aber ich finde es trotzdem wichtig auch diese Vorsorge zu machen. Denn eins weiß ich jetzt: die ganze Rederei von der Vorsorge und so früh wie möglich etc, etc ist doch richtig; also: jetzt stellen wir uns den Realitäten!

Ich weiß von dem MM jetzt seit dem 14.06.04 (den Tag werde ich wohl auch nicht vergessen). Habe das Ding schon seit 2-3 Jahren, sah aber nicht wirklich gefährlich aus nach der Regel. Hatte aber immer schon vor, ihn irgenwann mal !!!!! untersuchen zu lassen. Und jetzt kommt es: Vor einigen Wochen war ich mal wieder bei meiner Masseuse (so ungefähr zum 10 mal), da sagt sie auf einmal zu mir aber ohne Panik "Den würd' ich mal anschauen lassen". Und irgenwie hat es bei mir klick gemacht und am nächsten Tag war ich bei meiner Hautärztin. Die gab' erst mal Entwarnung: "Nee, der ist bestimmt nicht bösartig"; sagte sie mir übrigens auch noch 5 Min vor der OP. Ja, und dann hatte ich den Salat 14 Tage später. Aber das eigentlich merkwürdige ist, das ich irgendwie so eine Ahnung hatte....Bildet man sich vielleicht ein, war aber so. Außerdem meinte sie, wenn ich 5 Jahre später gekommen wäre, wäre es zur Katastrophe gekommen. Also, wenns dabei bleibt; war's ein riesen Schuss vor den Bug!

Noch an Birgit:
Danke nochmal für deine Info; das mit der Überlebensrate hatte mich auch nur ganz zu Anfang so geschockt; mittlerweile weiß ich, dass meine Chancen ganz gut stehen. Den Ausweis werde ich auf jeden Fall beantragen; hat ja auch einige Vorteile.

Fürs erste viele liebe Grüße an alle und viel Kraft


Petra

Hallo Petra!

Ich wünsche dir für morgen alles, alles Gute.
Deine Geschichte hört sich echt nach mir an.
War ja das ganz gleiche und der Arzt meinte ganz krass, in 3-5 Jahren bei nicht Feststellung wär ich tot.
Hört sich schon Hammerhart an, oder?
Darum hab ich jetzt auch irgendwie Angst, das da noch so einer hinarbeitet!
Man weiß es ja nie so genau und wenn man so viele Muttermale hat.

War das MM bei dir schon so groß, das man jetzt zur Sono und Röntgen gehen muß?
Ab wann muß man das machen lassen?

Wieviele waren es den jetzt insgesamt bei dir?

Mein Arzt sprach nach der Entfernung das in situ ja geheilt heißt.
Stimmt das nicht ganz und man kann dann wirklich nur von einer 97%tigen Überlebensrate von 10 Jahren rechnen?

Ich kenn mich garnicht mehr aus.

War heute bei einer Freundin bei der die Ärzte schon seit Jahren dazu raten sich ihre Male anschauen zu lassen.
Sie meinte auf das was mir geschah, das sie jetzt erst recht nicht geht.
Was für ein Fehler, ich sagte, jetzt erst recht.

Habe heute mal meine Narbe begutachtet.
Ist ja wahnsinnig lang geworden und das oberhalb der linken Brust.
Oh, Gott wieviele Narben werd ich noch in meinen Leben bekommen?

Liebe Petra, wie gesagt ich wünsche dir nun alles Gute und ich hoffe wir hören wieder voneinander.

Gruß aus Ingolstadt
Sabine

Gibts den schwerbehindertenausweis eigentlich auch in Österreich?

Wünsch euch allen alles Gute!
Gruß
Marie

Hallo hier spricht Bine aus Berlin!!!!!

Leiht mir bitte mal Eure Lauscher, äh, Guckerchen!
Seh ich richtig, dass jetzt ne dritte Sabine hier ist? Bin jetzt total verwirrt, weil jetzt wohl eine von den beiden auf meinen Beitrag eingegangen ist und die andere geantwortet hat.

hihi ich schmeiß mich weg ... ;-) Also wie nun?
Ich hatte neulich angeboten als Bine zu schreiben, dann könnte Sabine/München als Sabine schreiben.

Nun steht hier ein Beitrag von einer Sabine/Bine und einer Bine (das hab aber nicht ich geschrieben). Sabine/Bine ist dann wohl die Ex-Sabine2????????????????

hahahhaahhahha Hilfäääääääääääääää

BineBerlin blickt nich mehr durch ...

hihi wir brauchen hier nen Moderator glaub ich!

Chris???

;-)