Nach 2. R-ICE-Zyklus wieder zu Hause.

Hallo Caro,Ein dickes Paket aus Wuppertal
Alex

Hallo zusammen,

meine Leukos sind bereits auf 3900 und seit letzten Freitag bin ich isoliert. (d.h. Hosen und Jacken darf ich jetzt sogar 2 Tage!) tragen.

Ich hatte immer stärker werdende Übelkeit und bekomme seit gestern Cortison. Und siehe da, heute geht es mir etwas besser.
Die Ärzte sind sich unschlüssig was es nun genau ist. Toxizität der HD, Magengeschwür (habe aber keine Schmerzen) oder GvHD des Magens (habe aber keinen Durchfall). GEstern hieß es wahrscheinlich GVHD, heute glauben sie wieder nicht dran. Hätten sie doch nur mal rein geschaut, dann wüßten wir es jetzt. *Grummel*

Ansonsten habe ich keinerlei GVHD-Symptome, finde ich beängstigend, die Ärzte sehen das alles noch recht locker. Ängste nehmen kann mir ja schließlich leider keiner hier. Die GVHD raufzubeschwören wäre zur Zeit noch zu gefährlich. Tja, muß ich wohl warten.

Ansonsten 1000 Dank für die lieben Kraftpakete,

Lg,Caro

[Su]

Liebe Caro
wenn es Dich jetzt gerade in Deiner Nase kitzelt, ists mein Kraftsonnenstrahl!
Su

Liebe Caro,
wie geht das denn jetzt bei Dir weiter?
Soll die GvHD kommen und gleichzeitig dem Tumor den Gar ausmachen?
Wie lange dauert das dann? Musst Du dann immer Medikamente nehmen oder erledigt sich das nach einer Weile von selbst.
Ich muss leider so ahnungslos fragen, weil ich keinen Plan habe wie das mit der GvHD läuft. Ich dachte es ist gut wenn nichts kommt.
Ich wünsche Dir von Herzen viel Kraft und bleib weiter so zuversichtlich. Ein extra dickes Kraftpaket aus dem Süden sendet Dir Rio.

Liebe Caro,

auch von mir waren, sind noch und werden auch weiterhin Kraftpakete an dich unterwegs sein. Ich bin sicher, sie finden dich. Schließlich bist du jetzt mit nicht mehr so oft gewechselter Kleidung auch leicht erkennbar. Ich drücke ganz fest die Daumen, dass es weiter geradewegs den Berg rauf geht. Die Umleitungsschilder werde ich verstecken, damit du den direkten Weg nehmen kannst!

Ganz, ganz liebe Grüße
Sandra

hallo süüssseeeee...

das packerl ist unterwegs zu dir...und das sensationelle daran...es ist nichtmal ein virtuelles, sondern eines zum anfassen, auspacken....u.s.w. *pppsssstttt*...mehr siehst du in ein paar tagen....

knuddel dich feste und eh scho wissen...

deine elke

Tag 22 nach Transplantation.

Hallo Ihr Lieben. Mir geht es den Umständen entsprechend gut. Die Ärzte hier sind sich nun sicher, das dsa mit dem Magen eine GVHD ist, da ich auch an der LEber eine leichte GVHD habe und an den Augen. Der Arzt sagte gestern, sie wissen, das sie noch am Abgrung auf einem schmalen Pfad balancieren, aber sie machen das bisher recht gut. Man sagt, ein Drittel bekommen keine oder nur sehr leichte GVHD, ein Drittel eine Mittlere, das letzte Drittel ist das Drittel das man durch die GVHD verliert. ICh befinde mich wohl in der Mitte und genau das ist gewünscht. Das Cortison wurde sofort nach einem Tag wieder reduziert und die Übelkeit kam wieder ein BIschen zurück. Aber zur Zeit ist es auszuhalten und seit 2 Tagen werde ich auch nicht mehr künstlich ernährt. Und ich bin seit heute den ersten Perfusor los, den ich seit einem Monat vor mir herschiebe. Die restlichen Medikamente kommen aber immer noch über die VEne. ICh soll erst mal wieder richtig essen lernen meinen die Ärzte. Und wenn ich richtig essen kann und alle Medikamente oral einnehmen kann, dann bin ich schon fast mit einem Bein zu Hause. Schön wär´s.
Gestern war Lara da und eigentlich hätte ich sie sogar draußen richtig sehen dürfen, aber leider leider.... Im Kindergarten gab es vor 2 Wochen einen Windpockenfall und deshalb mußten wir uns wieder nur durch die Scheibe durchwinken. ICh hätte nicht gedach, das ein Kind soooo schnell wachsen kann. *ggg* Und heute Morgen rief André aus dem Hotel an und sagte, er hätte die ganze Nacht Durchfall gehabt. Also darf er auch nicht mehr kommen. (Eine Runde Bedauern bitte!)
Und ich habe keine Lust zu gar nichts. Mit ist schrecklich langweilig, dabei habe ich viele Dinge hier, die ich tun könnte. Aber auf all das habe ich keine Lust. Vielleicht stöber ich jetzt mal für meine KLeine bei Ebay rum, so lange es mir noch gut geht.
Liebe Grüße, Caro

[Barbara_vP]

Hallo Caro

ich schicke dir ersteinmal ein Kraftpaket zu dir und dann einen großen Knudler.
Für Andre ist ein Antidurchfallpaket unterwegs.
Wünsche dir weiterhin alles Gute viel Kraft
Liebe Grüße

Barbara

Hallo Caro,

Auch ganz viele riesige, gigantische, Kraftpakete aus Nordhessen
und liebe Grüße sowie einen Haufen kleine Kraftpäckchen für jeden Tag zum öffnen von Axel und Helene.

Wenn es Dir so stinklangweilig ist, hast du sicher nichts gegen Besuch am Montag. (Ich hatte in den letzten 6 Monaten weder Erkältung noch sonst irgendetwas ansteckendes. Versuche viel Obst zu futtern, um meine Abwehr zu stärken, weil ich auch Axel keine Erkältung oder Ähnliches mitbringen will).
Ich bin den ganzen Tag in der Klinik. Sag mir nur, um wieviel Uhr es dir passen würde und am besten deine Zimmer-Nummer auf der Holland, weil ich deinen Nachnamen nicht kenne.

Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass du deine kleine Mausi so bald wie möglich wieder in die Arme schließen kannst!

Helene

hallo caro,

...schick dir kurz ein gaaaanz tolles, sonniges tröstekraft-paket aus villach in kärnten, wo wir die osterwoche renés eltern besuchen...

lass dich knuddeln...im gedanken bin ich da...

...nur leider hab ich da nur teures sekundeninternet...


ich denk feste an dich!!!!!!

Weiterhin alles Gute Caro! Du machst das klasse!
Wir sind wahrscheinlich im Mai dran, alle Vorbereitungen laufen auf Hochtouren....
Alles liebe
Conny von der Nordsee

Hallo CAro,
schicke dir hier nochmal ein Riesenpaket Kraftknuddler.
Liebe Grüße
Nervi

Halllooooo...


wollt nur nochmal sagen, wie wir uns freuen......Du weißt schon warum....

BBBUUUUSSSSSSSSSSIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

Halllooooo,
schicke gleich noch ein Paket hinterher, damit es klappt!!!!
Liebe Grüße
Nervi

Hallo Ihr LIeben,

wenn alles so weiter läuft, dann kann ich am Samstag nach HAUSE! Stellt euch das mal vor. ICh werde nun langsam aber sicher komplett auf Tabletten umgestellt und wenn ich die vertrage, dann kann es los gehen.
ICh muß zwar für die ersten 100 Tage ständig Mundschutz tragen, aber das ist ja egal.
In drei Wochen würde ich dann in AHB fahren. Wahrscheinlich nach Freiburg, weil die Klinik dort für allogen Transplantierte ausgestattet ist und die dort auch kompetente Ärzte haben, welche mit den Ärzten hier in ständigem Kontakt stehen.
Essenstechnisch hat sich noch nicht so viel geändert. Ich ernähre mich von Brötchen mit Gurke und habe ca 5 kg abgenommen. Aber mir persönlich geht es immer besser und ich versuche optimistisch in die Zukunft zu sehen. Ist nicht immer leicht, funktioniert zur ZEit aber ganz gut.

Alles LIebe, Caro