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#1
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid, mein Mann hat auch den Kleinzeller mit Metastasen in Bauchraum, Leber, Nebenniere. Wir wissen es seit Oktober. Er hat die 5. Chemo hinter sich und es geht ihm nach jeder Chemo schlechter. Leider wird mir aufgrund deines Artikels wieder mal bewusst, daß es absolut keine Hoffnung gibt, ich warte immmer noch irgendwie auf ein Wunder da ich es einfach nicht glauben kann daß er wohl in absehbarer Zeit sterben muss.
Er rappelt sich immer noch hoch, ist aktiv, geht sogar noch kurze Strecken mit spazieren und wurstelt zuhause rum. Hoffentlich können wir im Frühjahr noch auf unser geliebtes Sardinien fahren. |
#2
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Golfoaranci,
auf keinem Fall will ich mit meinen Beiträgen jemandem die Hoffnung nehmen. Es ist nur so, dass meinem Mann diese Prognose von den Ärzten gemacht wurde. AUch wir wissen nciht wir lange er die Chemo durchhält bzw. wann sie evtl. nicht mehr anschlägt. Wir wollen im April an die Westküste der USA und 4 Wochen mit dem Wohnmobil die Nationalparks abklappern. Das ist ein großes Ziel, das mein Mann unbedingt erreichen will. Wenn ihr Euren Urlaub in Sardinien als festes Ziel nehmt, kann Dein Mann sich an etwas klammern. Das ist immer gut. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#3
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid, nein, du kannst keinem die Hoffnung nehmen, weil es sie halt einfach beim Kleinzeller nicht gibt! Es gibt keine Überlebenschance es kommt halt immer auf den Zustand des Patienten an, wie lange er es durchhält. Und da wünsche ich Euch noch viel schöne Zeit und daß Ihr Euren Amerika-Urlaub noch geniessen könnt. Wir hoffen auch noch auf eine schöne Zeit in Sardinien, wer weiss, ob es nicht das letzte mal ist.
Sei lieb gegrüßt von Margot |
#4
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Auch beim Kleineller gibt es Überlebenschancen, dafür gibt es Beispiele.
Gruß Wolfgang |
#5
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid..
lese oft Beiträge in den Threads von Dir.. Finde es schön, wie häufig Du auch Anderen Mut zusprichst-nun möchte ich Dir -UND- Deinem Mann ein extra-grosses Kraftpaket schicken!!! Wie auch immer der Krankheitsverlauf Deines Mannes verläuft-ich wünsche Euch Beiden, dass Ihr die Zeit gemeinsam durchsteht und füreinander da seid !!! Meine Mum haben wir ja gestern in aller Stille beigesetzt, trotzdem denke ich, dass es ihr nun besser geht und sie erlöst ist.. Wäre schön, weiterhin Deine Beiträge verfolgen zu können!! In diesem Sinne-ganz liebe Grüsse und lass Dich , Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
#6
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Guten Morgen Sigrid,
wie immer hast du die richtigen Worte gefunden. Wie geht es deinen Mann? Und wie geht es dir? Bei uns ist soweit alles OK. Wir warten auf den 20.02 Ich wünsche euch beiden einen angenehmen Tag. PS: Was war denn gestern hier nur los? Man kam ja kaum hier rein. lg Manuela |
#7
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
es geht ihm hanz gut. Die Knochenschmerzen sind zwar noch ein bißchen da, aber werden immer weniger. Für den 20. drück ich Euch die Daumen. Seit gestern hab ich Magenprobleme. Nichts mag drin bleiben alles auch Flüssigkeit kommt wieder. Gestern mittag hab ich mich hingelegt und bis heute um 11h geschlafen. Jetzt geht es mit ein bißchen besser, zumindest die Übelkeitstropfen von meinem Mann und die Aspirin sind noch drin. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#8
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid,
na, ist das etwa nichts. Ein hoch auf die Medizin. Ich wünsche dir gute Besserung. Du weißt ja bescheid... Du wirst gebraucht. lg Manuela |
#9
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid..
Ich hoffe, Dein Magen hat sich ein bisschen erholt?? Schleppe seit gut einer Woche ne fette "Rüsselpest" mit mir herum und war doch sooo froh, dass ich die Unterarm-Stützen endlich los war..seufz.. Nun quäle ich mich mit diesem Infekt herum und kann kaum länger als bis 4:00 Uhr schlafen, dann bringt mich dieser blöde Husten um den eigentlch nötigen Schlaf.. Sollte es übers Wochenende nicht besser werden, muss ich wohl doch den Doktor aufsuchen.. Für Ablenkung sorge ich schon..mein Mann ist in den letzten Wochen und Monaten viel zu kurz gekommen und mit ihm habe ich noch zahlreiche Termine für das erste Halbjahr vor mir.. Dienstag wurde das Pflegebett der Mum abgeholt-nun plane ich die Renovierung des Schlafzimmers und langsam beruhigt sich unser Tagesablauf wieder.. Viele Dinge von ihr werde ich "entsorgen", einige Dinge (die mich auch über viele Jahre begleitet haben) werden einen Platz bei den Dingen meines Sohnes finden.. So bleibt immer ein kleiner Teil von ihr bei mir.. Dir und Deinem Mann wünsche ich einen angenehmen Tag und hoffe, dass es Dir heute etwas besser geht.. Liebe Grüsse, Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
#10
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Ihr Lieben,
nach langer Zeit will ich mich mal wieder bei Euch melden. Ich hoffe Ihr kennt mich noch und seid alle wohl auf und es geht Euch gut. Steffi hat sich ja immer wieder mal gemeldet und über Laura informiert. Sie wird Euch in nächster Zeit sicher über den weiteren Verlauf informieren. Es hat sich da einiges getan. Mir geht es recht gut. Geschäftlich habe ich viel zu tun und ich bin auch recht erfolgreich. Aber so soll es ja auch sein. Meinen Freund hab ich immer noch. Ich habe doch tatsächlich auf Anhieb meinen neuen Lebenspartner gefunden. Vor 2 Wochen hat er um meine Hand angehalten und wir werden nächstes Jahr im März heiraten. Meine "Schwiegermutter" hat mich verklagt und jetzt warten wir das Urteil ab. Laßt bitte von Euch hören, damit ich weiß, dass es Euch gut geht. Ich knuddel Euch alle ganz lieb Eure Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#11
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Liebe Sigrid,
das hat so richtig gut getan, mal wieder was von Dir zu lesen und dann auch noch so Schönes! Toll, dass Du wieder heiratest! Mir geht es recht gut. Nur recht gut deswegen, weil ich im Moment greußlich erkältet bin und weil natürlich auf Dauer die ständigen Chemos so ihre Wirkung haben. Aber lieber so, bei recht guter Lebensqualität, als tot. Ganz liebe Grüße von Christel die Deine Reiseberichte vermisst |
#12
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Christel,
es ist schön, von Dir zu hören. Ich weiß, dass die Chemo alle Betroffenen zu schaffen macht. Ich erinnere mich noch zugut, wie Peter darunter gelitten hat. Trotzem bin ich froh, dass er diesen Weg gegangen ist. Wer weiß, wie es ohne Chemo ausgegangen wäre. Reiseberichte wird es von mir jetzt nur noch selten geben können. Wir waren dieses Jahr nur eine Woche in Bayern, dort hat mir Cedric dann auch den Heiratsantrag gemacht. Ansonsten haben wir jetzt 2 Hunde. EInmal meine Golden Retriver Hündin Gwenda und am Freitag kommt noch eine kleine 8 Wochen alte Border Collie Hündin dazu. Das ist dann fast so wie 2 kleine Kinder. Bleib weiter soweit auf dem Weg der Besserung und übersteh Deine Erkältung gut. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#13
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
hallo sigrid,
mensch was für eine freude von dir zu lesen. und dann auch noch so tolles!!!! ich wünsch dir alles glück der welt. freu mich auch schon darauf wenn steffi sich wieder meldet. vielleicht mit neuen fotos?? alles liebe brigitte |
#14
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Brigitte,
Du hat ein tolles Gedächnis. Stimmt - wir heiraten nächste Woche. Im kleinen Kreis, Mütter, Geschwister, meine Kinder und Enkelkinder. Also im kleinen Kreis. Meine Tanten und Cousinene sind beleidigt, aber das ist uns egal. Cedric will seine Familie nur im engsten Kreis dabei haben, da kann ich nicht ausufern. Uns geht es recht gut. Aus der Krankheit und dem Tod von Peter habe ich gelernt, dass es ausser der Arbeit noch was anderes gibt. Wie geht es Dir? Wie geht es den anderen hier? Bring mich mal auf den neuesten Stand. Liebe Grüße Sigrid
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