Bitte brauche euren Rat/ Knochnemetastasen

[Karin B.]

hallo ihr Lieben,
ich bräuchte dringend eure Hilfe
bei mir ist mal wieder so ein "Kudelmuddel" und blicks gerade mal selbst nicht.
Um das ganze übersichtlich zu halten die ganze Geschichte in Kurzform.

Seit Spätsommer/Anfang Herbst - Schmerzen im li. Arm/Region um den Ellenbogen... ich dachte mir ich habe mich angeschlagen oder zu sehr die re./operierte Seite entlastet.

Schmerzen werden stärker sind gleichbleibend bei Belastung, Ruhe, tagsüber oder Nachts.

Überweisung vom Gyn zum Knochnenszynti - Diagnose: vermehrte Ansammlung im li. Arm, genau da, wo die Schmerzen sind. Radiologe meint, es könnte Knochenmetastasen sein, tippt aber eher auf Verschleiß.

Überweisung zur Orthopätin- gründlche Untersuchung sowie eine Kortison Spritze in den li. Ellenbogen - bringt aber nichts, sowie Überweisung zur Endokrinologie zur Knochendichtemessung.

Endokrinologie stellt eine Osteophorose fest und bestätigt den Verdacht auf Knochenmetastasen, will aber 100% genau Diagnose wg der Metas wg richtiger Bisphosphonate Gabe.

Überweisung zum MRT - Radiologin stellt KEINEN Verschleiß fest, ist aber der meinung, dass etwas mit den Venen in dieser Region nicht in Ordnung wäre.

Überweisung zum Farbultraschall wg Verdacht auf Thrombose.

Ultraschall ergibt eine aktuelle Thrombose in der li. Achsel und mehrere alte Thrombosen von der li. Achsel ausgehend bis zum Handgelenk.
Werde einbandagiert und muß mich 2x am Tag spritzen.
Arzt meint aber die Schmerzen die ich habe, würden nicht daher kommen.

gestern wieder bei Orthopätin, diese möchte nun die Sache neurologisch abklären lassen ( erhofft sich jedoch nicht viel davon) nächster Schritt wäre dann evtl. eine Knochenbiopsie.

Ich sags euch ganz ehrlich, mir wäre lieber gewesen, ich hätte sofort die Diagnose Knochenmetastasen bekommen, als dieses Herumreichen bei den Ärzten.

Noch kurze Info
2003 brusterh. OP 6 cm Carzin in situ, G2, hormon +
2003 supc. Mastektomie weitere 6 cm carzinom in situ, G3. sowei invasiver Herd 2 cm, G3, Her2neu 3+, Hormon+ 12
3x EC Hochdosis
28 Bestrahlungen
Arimidex 3 Jahre
Eierstöcke nehmen Produktion wieder auf, umsteigen auf Tamoxifen
durch Tamoxifen ständige Gebärmutterschleimhautwucherungen/Ausschabungen alle 3 Monate
seit etwa März/April bekomme ich vom Doc gar nichts als AHT verschrieben.

Ich hänge zur Zeit wie ein Schluck Wasser in der Kurve
wie ist der richtige Weg?????????????
am Freitag habe ich nun auch Krebsnachsorge.
Bitte sagt mir, welchen Weg ich einschlagen muß, um endlich Klarheit zu haben.
Wenn ich Metas haben sollte - ok dann nehm ich den Kampf auf, aber diese Ungewißheit macht mich kirre.

alles Liebe
Karin

[Manuela46]

Mensch Karin,

das tut mir furchtbar leid, dass du so zwischen den Stühlen hängst. Leider kann ich dir nicht weiterhelfen aber ich möchte dich mal so richtig in den Arm nehmen. Lass den Kopf nicht hängen. Auch ich bin schon herumgereicht worden bei meinem Rezidiv im August 2006. Zuerst sagten die Ärzte, es wäre sehr unwahrscheinlich an dieser Stelle wo etwas festgestellt wurde, dass es sich um eine Metastase handelt. Die Stelle befand sich oberhalb der operierten Brust genau zwischen den beiden großen Brustmuskeln. Leider hat es sich doch als Krebs erwiesen, ein Lymphknoten war auch wieder befallen. Nun war der Krebs auch Hormonpositiv, so dass ich jetzt auch Femara nehmen muss. Die Nebenwirkungen sind manchmal unerträglich. Aber was soll man machen. Nachdem es mir dann wieder besser ging erkrankte mein Mann an akuter Leukämie. Er ist immer noch in Behandlung und soll ende Januar hoffentlich die letzte Chemo bekommen.

Da meint man als Frau, man hätte das Schlimmste überstanden, dann passiert so etwas.

Aber wie sehen nach vorn, bleibt uns wohl auch nichts anderes übrig.

Ich wünsche dir, dass es sich wirklich nur um gut zu behandelnde Knochenmetas handelt, wenn es denn wirklich was neues ist.

Halte durch, du bist stark, wenn das auch alles sehr nervenaufreibend ist.

Ich habe mich immer über deine Paparazzigeschichten gefreut.

Sei ganz lieb gegrüßt.

Manuela46

[Nirak]

Ich habe auch Knochenmetastasen, und die wurden durch eine CT festgestellt. Ich würde da eine Anfrage starten; nach meiner Erfahrung ist das eine gute Lösung, um festzustellen, ob du nun Metastasen hast oder nicht.
Alles gute
Karin

[Pitti 58]

Hallo liebe Karin,
bei mir wurden in der vorigen Woche auch Metastasen in den Knochen festgestellt. Jetzt habe ich einen Plan wie es weiter geht und geht mir etwas "besser".
Es wurde ein CT vom Körper gemacht, weiß nicht genau, wie das heißt, hier hatte man aber ganz genauen Aufschluss. Dies war allerdings auch die letzte Untersuchung und wahrscheinlich die teuerste!!
Vielleicht kannst du da ja mal nachfragen. Ich nehm Dich einmal ganz fest in den Arm und Du mich und auch alle anderen und dann geht es schon irgendwie weiter.
Übrigens, sagen meine Ärzte, sollen diese Biester gut zu therapieren sein.
Sei lieb gegrüßt von
Petra

[Karin B.]

grüß euch
zuerstmal vielen Dank für eure Antworten,
ja manuela, war ne schöne Zeit als Paparazzi, ging aber auch nur, weil ich zu dem Zeitpunkt krankgeschrieben war, heute würde mir die Zeit dazu fehlen, leider.

Wie ich euren Antworten entnehmen kann, wäre der nächste richtige Schritt ein CT vom Arm.
Meine Frage geht auch dahin, ich soll ja auf jeden Fall Bisphosphonate erhalten wg Osteophorose, nur eben welche, das ist noch unklar.
Wenn ich nun ab sofort diese bekommen würde und es stellt sich heraus, dass es wirklich metas sind, dann müßten doch eigentlich auch die Schmerzen im Arm besser werden, oder denke ich da falsch??????????

[Nirak]

Also, meine Bisphosphenate heissen Zomex und haben die Aufgabe, die Metas einzuhüllen, damit ihnen die Nahrung entzogen wird. Ich müsste aber lügen, wen ich sagen würde, dass ich keine Schmerzen habe; weniger ja, aber ich hatte eine tiefe Venenthrombose im Bein, als meine Krankheit diagnostiziert wurde. Ich wurde am Oberschenkel operiert und bekam einen Gammanagel eingesetzt. Danach verschwanden die Schmerzen zu grössten Teil - weg sind sie aber nicht.
Aber erträglich.
Karin

[claudia!]

Hallo Bruslerin :-)

Das tut mir leid was ich da lesen muss, du machst ja einiges durch im Moment,
auch mein Rat ist auf jeden Fall ein Ct machen lassen, damit du endlich
Klarheit bekommst und richtig behandelt wirst!!!!!

Wir spritzen bei uns auch bispho..., bzw. Infusionen, deine Schmerzen werden
auf jeden Fall damit besser....

Ich drück dich mal ganz doll!!!!!!!!


lg
claudia!

[Rubbelmaus]

Liebe Freundin,

bis jetzt habe ich geglaubt, es gehe dir gut, weil du dich nicht mehr gemeldet hast und dann lese ich so was!

Meine Rippenmeta wurde 2006 auch durch ein CT ganz klar festgestellt. Jetzt habe ich aber seit vorigen Jahr entweder neue Metas oder aber Arthrose. Da geht es mir, wie dir, die Mistdinger lassen sich einfach nicht genau feststellen. Jeder Radiologe und jede neue Untersuchung, nichts lässt sich genau festlegen.

Ich bekomme weiter Bisphosphonate und Aromasin (bin ja schon ein älteres Semester als du). Durch die Infusion alle 4 Wochen hat sich die Rippenmeta verknöchert und ist inaktiv.

Die Behandlung mit Bisphosphonaten schlägt bei jedem anders an. Aber wie mir gesagt wurde, ist das im Moment die Ferrari-Behandlung bei Knochenmetas. Da die Behandlung auch gegen Osteoporose eingesetzt wird, kann es auch nicht schaden, wenn es keine Metas sind.

Aber lass dich ruhig mal in eine Röhre für ein CT stecken, bei vielen Frauen in unserer Situation, hat ein CT dann die endgültige Diagnose gebracht.

Ich wünsche dir alles Gute und sende dir ganz viel Kraft! Lass mal weiterhin von dir hören!

Viele Grüße
Heidi

Ich habe meinen Beitrag verändert, da ich erst seit heute weiß, dass meine starken Bescherden wahrscheinlich von der Behandlung mit Aromasin kommen. Bis dahin habe ich immer gedacht, dass sich evtl. etwas Neues an den Eierstöcken oder im Darm gebildet hätte. Die Aromasin-Tabletten habe ich seit heute abgesetzt.
Ich habe darüber ein Thread eröffnet!

[Meggy39]

Liebe Karin,

zu Deinen Thromboseschmerzen kann ich Dir nichts sagen, aber
ich bekomme auch Bondranat per Infusion alle vier Wochen aufgrund eines Verdachtes. Nach einem Wirbelsäulenbruch ergab der pathologische Befund einen dringenden Verdacht auf Metastasen, der aber im MRT nicht bestätigt wurde. Die Onkologin sagte mir, sie sei ganz froh über den Metastasenverdacht, weil Bisphosphonate nur bei Metastasen gegeben werden können. Aufgrund des Verdachtes werde ich behandelt, als hätte ich welche.
Es gibt eine Studie (Success) in der u. a. untersucht wird, ob eine Bisphosphonatgabe Knochenmetastasen verhindern kann. Aber bisher gibt es eigentlich keine als Vorbeugung. Nur bei Osteoporose.

Ich habe mich (mit genügend gesundem Mißtrauen) auch viel mit Naturheilkunde beschäftigt. Bei Schulterschmerzen hat mir eine Osteopatische Behandlung sehr geholfen. Vielleicht findest Du ja da auch etwas, was die Schmerzen lindert.

Wünsche Dir jedenfalls von Herzen bald Klarheit

Meggy

[Karin B.]

grüß euch
habe heute morgen einen Anruf von meiner Gyn bekommen, Hormonstatus - Östrogen ist wieder voll oben.
Sie meint, damit wäre wohl mein Risiko erhöht, aber wenn ich vor 15 Jahren BK gehabt hätte, dann hätte ich so eine Behandlung wie ich sie gehabt hätte gar nicht bekommen (fällt mir leider nichts dazu ein!!!!!)
Bei dem Gespräch wurde mir nur mehrmals nahegelegt, dass ich mich bei einem Onkologen vorstellen soll. Die Überweisung könnte ich mir sofort abholen, was ich dann auch getan habe.
Auf der Überweisung steht bei Auftrag: 2 Meinung erbeten
Habe heute in Mannheim angerufen, mein Problem geschildert und sofort für nächsten Mittwoch einen Termin bei DR. Diehl bekommen.
Ich hoffe, dort in den richtigen Händen zu sein.
Sowohl was meine Schmerzen im Arm angehen, sowei mit dem Abbruch meiner AHT

[Nixda]

Hallo Wilma77,

was meinst Du damit, dass Du überall zu NEIN gesagt hast? Zu allen weiteren Behandlungen nach der OP? Machst Du keine Chemo, obwohl einige LK betroffen sind bei Dir?
Würde mich sehr interessieren..

LG, Nixda

[Karin B.]

hallo Wilma,
danke für deinen Tip, aaaaaber, hast du meine Beiträge alle gelesen?
Ich habe 2 gravierende Probleme. Das eine ist mein Arm und das andere ist, dass meine AHT vom Arzt abgebrochen wurde. Und ich einfach nicht mit einem erhöhten Risiko durch die Welt marschieren möchte.

@mo, supi, die Linkseite, hab ich mir gleich abgespeichert

Habe heute einen Brief bekommen, mit Unterlagen von der Klinik von Dr. Diehl,
wow, sowas ist mir ja noch nie untergekommen. Mit Karte/Ansprechpartner, wenn ich bis zum Termin noch Fragen hätte, ein Fragebogen, über vorausgegangene Krankheiten und einen frankierten Rückumschlagfür meine Befunde, die ich vorab schonmal schicken soll.