#16
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Naja, mein Wert ist zwar "erst" bei 9, aber es beeinträchtigt mich schon sehr. Ich habe den ganzen Tag Herzrasen, kann keine 2 Schritte gehen und bekomme von jedem Kleinsten "Ditscher" blaue Flecken. Ich habe zwar nicht das Gefühl, dass es lebensbedrohlich ist, aber auch keine Lapalie.
Ich werde morgen nochmal einen Termin bei meinem Onko machen und meine Bedenken mit Ihm besprechen. Ich habe mir aus der Apotheke Kräuterblut besorgt. Die Apothekerin meinte aber, dass ich das erst mit dem Arzt besprechen soll und nicht einfach auf eigene Faust etwas nehmen soll. Grüße Tatjana |
#17
|
|||
|
|||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Ich denke auch, dass die Mittelchen wie Kräuterblut nur wirken können, wenn die Produktion von Erythrozyten im Knochenmark richtig funktioniert.
Zum Thema Doping: Es ist einfach ein blöd gewählter Ausdruck. Ich habe nach der Chemo mal EPO bekommen (traurige Berühmtheit durch die Tour de France). Vorher fühlte ich mich halt schlapp, konnte aber Sport machen - es ging mir also offensichtlich viel besser als Tatjana. Mit dem EPO habe ich von Injektion zu Inektion gemerkt, wie es aufwärts ging - langsam aber stetig. Hinterher fühlte ich mich, als könnte ich "Bäume ausreissen". Ich kämpfe schon seit Jahren mit einem niedrigen Hb- Wert (jedenfalls ist er immer niedriger als die Referenzwerte vom Labor) - mein Onko sagt, dass der Körper sich anpasst. Bedenklich ist es nur, wenn der Abfall sehr schnell erfolgt. Übrigens: Die blauen Flecken kommen wohl von was anderem - da ist der Gerinnungsfaktor bzw. die Blutplättchen zu gering. Ich würde auf jeden Fall mit dem Arzt reden, denn da scheinen wohl mehrere Blutwerte aus den Fugen geratn zu sein. Warum sind hier eigentlich manche so sehr gegen die Transfusion? Wenn man sich so richtig Sch**** fühlt, und dadurch wird es besser - warum nicht??? Aber wenn du eine Infektion fürchtest, frage mal nach EPO. Geändert von Calypso (11.07.2010 um 14:43 Uhr) |
#18
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo Sunny,
danke für Deine Antwort. Ich werde am Montag einen Termin mit meinem Onko machen und meine Bedenken äussern. Grüße Tatjana |
#19
|
|||
|
|||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo Calypso,
ich bin nicht gegen eine Bluttransfusion. ICH für MICH würde es jedoch als LETZTE Möglichkeit in Betracht ziehen... Der Körper braucht Zeit, das wissen wir ALLE, die schon eine Therapie hinter sich haben...und es ist unglaublich,wie unser Körper wieder auf die Beine kommt...oft allein. Eine Bluttransfusion bringt halt auch Risiken mit sich...wie bereits schon geschrieben. Die sind auch nicht ohne. Da sollte man zumindest genau abwägen und sich gut informieren. Tatjana macht das schon Einen schönen Sonntag noch Holiday P.S. Suzie... danke, muss Wir packen das schon... |
#20
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo Ihr Lieben ( sorry, wenn ich nicht jeden Namen einzelnd nenne )
vielen Dank nochmals für Eure Beiträge. Wie gesagt, ich mache am Montag einen Termin bei meinem Onko und ggf. noch einen bei einem anderen Arzt für die 2. Meinung. Eure Beiträge haben mir allerdings noch gute Denkastöße und Tips gegeben. Ich werde berichten, was mein Onko gesagt hat. LG und Euch einen schönen Sonntag Tatjana |
#21
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Calypso, dagegen bin ich auch nicht, man muss es wegen der Risiken nur gut abwägen.
Zitat:
Wegen der blauen Flecken würde ich auch nochmal nach den Thrombozyten schauen und ggfs. eine Gerinnung abnehmen. Tatjana, ich hoffe, es geht Dir bald besser !
__________________
Liebe Grüße, sunny Letzte FEC am 28.12.09 - geschafft :-) ! |
#22
|
|||
|
|||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo Tatjana,
ich habe hier einen Artikel gefunden. http://www.tumor-online.de/html/inde...&artikelID=221 Ich habe ihn nicht ganz gelesen, aber vielleicht hilft er Dir weiter. |
#23
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo Tatjana74,
ich hatte während der Chemo auch Blutarmut mein HB Wert viel zu niedrig man hat mich gefragt was mir lieber ist Bluttransfusion oder Blutbildende spritzen, habe mich dann für die Spritzen entschieden ich habe dann 6 mal jede Woche eine die ERYPRO 40 000 bekommen und meine Blutwerte haben sich gut davin erholt sodass ich nach der 5 Spritzen aufhören konnte, die Spritezn gibst Du Dir selbst subkutan in den Oberschenkel oder in den Bauch Sprech doch mal Deinen Onko drauf an, was der dazu meint lg Jessi
__________________
Das Leben ist ein Kampf ums Überleben, jeden Tag aufs neue !! Von mir selbst geschrieben |
#24
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
bitte aus ortruds artikel genau diesen punkt besprechen, ich zitiere:
"Der Einsatz von ESF kann bei Patienten effektiv zur Verbesserung der Lebensqualität und zur Reduzierung der Bluttransfusionen beitragen, sollte jedoch aufgrund einer möglichen Beschleunigung des Tumorwachstums und dem erhöhtem Mortalitätsrisiko kritisch beurteilt werden und streng nach den zugelassen Kriterien erfolgen. Risiko und Nutzen sind sorgfältig gegeneinander abzuwägen." alles liebe suzie holi - postbussi an dich!
__________________
seit 2005 bin ich ein angsthase Geändert von suze2 (11.07.2010 um 22:21 Uhr) |
#25
|
|||
|
|||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo,
während meiner gerade zu Ende gegangenen Carboplatin-Chemo war mein HB auch auf 8 gesunken. Die Alternativen waren Bluttransfusion, EPO oder keine Chemo und warten. Da "keine Chemo" auch nicht wirklich ratsam war, habe ich mich für EPO entschieden. Meine Onko meinte, es sei wichtig, sich an einige Regeln zu halten, z.B. den HB nicht höher als 11-12 zu "spritzen". Also habe ich vier Spritzen (1xpro Woche), bis der HB bei 10,5 lag. Seit dem geht es mir besser und ich denke, es war eine gute Entscheidung. Ausserdem konnte ich die Chemo im Zeitrahmen fertig machen (ob diese geholfen hat ist eine zweite Frage...) Liebe Grüße, Käferchen ED 1/2008, Neo-Adj. TAC, Ablatio, Radiatio 5/2009 Hautmetastasen, OP-Hauttransplantation (Xeloda/Avastin), weitere Hautmetas bis 2/2010, dann Radiatio (18xCarboplatin), leider seit 12/2009 Knochenmetas WS und 6/2010 Hüfte und Sitzbein (Zometa seit 10/2009). |
#26
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo Ihr Lieben,
mein Onko ist jetzt 3 Wochen im Urlaub Hatte er auch gesagt, hab ich wohl vergessen... Ich habe aber mit seiner Vertretung gesprochen und einem anderen Onkologen. Beide sind der Meinung, dass eine Transfusion angebracht ist, da es mir wirklich schlecht geht ( und ich bin sonst nicht so ein "Jammerlappen" ). Die Atemnot wird immer schlimmer und das Herzrasen auch. Mitlerweile liegt mein Wert auch nur noch bei 8. Da ich noch mindestens 9 vielleicht sogar 15 x Paclitaxel vor mir habe wird der Wert bestimmt nicht besser. Ich habe meine Bedenken geäußert und habe auf alle Fragen eine Antwort bekommen. Von EPO halten beide Onko's nicht, da es angeblich den Verdacht gibt, dass die Nachteile überwiegen ( Tumorwachstum ). Werde mir hierzu nochmal den Artikel von Ortrud durchlesen - vielen dank Ortrud. Ich bekomme am Freitag die Transfusion und werde dann berichten wie es mir geht. Ich wünsche Euch Allen eine schöne Woche. LG, Tatjana |
#27
|
|||
|
|||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Tatjana...alles Gute und eine rasche Besserung
Viele Grüße, Holi |
#28
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Gute Besserung, Tatjana ! Wenn es Dir so schlecht geht und der Hb immer weiter sinkt gibt es keine Alternative....
__________________
Liebe Grüße, sunny Letzte FEC am 28.12.09 - geschafft :-) ! |
#29
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
gute besserung!
__________________
seit 2005 bin ich ein angsthase |
#30
|
||||
|
||||
AW: Blutarmut durch Chemotherapie
Hallo Ihr Lieben,
da bin ich wieder Ich habe am Freitag 2 "Beutel" mit Blutplasma bekommen. Zuerst fand ich es etwas merkwürdig dieses dunkelrote Blut in mich reinfließen zu sehen, aber ich habe versuche woanders hin zu gucken. Nach der 1. Konserve war mein Herzrasen bereits weg. Heute geht es mir schon viel besser. Kein Herzrasen mehr, keine Atemnot und das Schlappe ist auch wie weggeblasen. Nächste Woche wird mein HB Wert kontrolliert - ich bin gespannt. Abschließend noch eine gute Nachricht - mein CA 15-3 ist nach der 9. Chemo bereits auf 43 U/ml gefallen ( vor der Chemo 630 ) - Jipie !!! Liebe Grüße Tatjana |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|