Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Maja57]

Liebe Stela!
Faslodex ist ja eigentlich gut vertäglich.Gibts dann ja nachher nur noch 1x im Monat.
Deine Angst kann ich so richtig mit fühlen.
Drücke ganz fest die Daumen fürs Ct.
Liebe Ann!
Denke morgen auch an Dich,
Daumen werden auf jeden Fall gedrückt.
LG:Marion

[MargitBx]

Liebe Stela!

Habe auch Lebermetastasen und bekomme seit 7 Monaten Faslodex, aber immer 2 Spritzen also 500 mg. Am Anfang alle zwei Wochen und dann alle 4 Wochen. Ich habe bis heute immer wieder mit mal mehr oder weniger Nebenwirkungen zu kämpfen, wie lokale Reaktionen an der Einstichstelle, Übelkeit, Schwäche usw. allerdings bekomme ich noch zusätzlich Chemo Taxol weekly!
Meine Leberwerte sind am Anfang auch ziemlich angestiegen, obwohl die Metas nicht mehr weiter gewachsen sind! Zur Zeit sind die Werte wieder im Referenzbereich!
Warte einfach das CT am Mittwoch ab, ich denk an Dich und drück Dir ganz fest die Daumen!
Allen anderen wünsch ich auch nur gute Ergebnisse!
LG Margit

[Jule66]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin zur Zeit bei Saschue und soll Euch herzlich von ihr grüßen.
Sie freut sich über die guten Ergebnisse hier

Ihr selber gehts zur Zeit nicht gut- die Medikamente wurden alle abgesetzt, sie haben nicht gewirkt.
Sie ist zuhause und wird hier gut und liebevoll versorgt.
Saschue hat einen guten Onkologen, der auch Hausbesuche macht.
Sie bekommt jetzt Kochsalzlösung über den Port, essen mag sie im Moment gar nicht

Nun, das wars erst mal von hier.

Euch alles Gute, Jule

[HeleneG]

Liebe Jule,
allerbesten Dank für Deine Nachricht und ganz besonders für die Grüße von Saschue.Habe mir in den letzten Tagen Sorgen um Saschue gemacht und geahnt, dass es ihr gerade nicht gut geht.

Liebe Saschue,
ich wünsche Dir von Herzen, dass Du Dich bald erholst und mit dem beginnenden Frühling Mut und Zuversicht bekommst.
Gut zu wissen, dass sich liebe Menschen um Dich kümmern;
na, und dass Dich unsere Jule besucht ist einfach... , mir fehlen gerade die richtigen Worte.
Ich denke ganz oft an Euch.
HeleneG

[Maja57]

Liebe Jule!
Danke,freu mich was von Saschue zu hören.
Ich wünsche ihr,daß es bald wieder aufwärts geht.
Schön,daß sie so ein tolles zu Hause hat u. gut umsorgt wird.
Liebe Saschue erhol dich ganz schnell wieder,du fehlst uns hier.
Ich drück dich mal ganz vorsichtig.
LG.Marion :knuddel

[Didla]

Liebe Saschue und Jule,

liebe Jule, grüße bitte Saschue ganz lieb von mir. Ich hoffe es geht ihr bald besser.

Drück Euch fest
Tina

[falino]

Liebe Saschue und Jule,
herzlichen Dank für die Nachricht. Saschue, dir schicke ich viel Kraft!

Heute habe ich erfahren, dass die Lebertumore wieder gewachsen sind. Ab Freitag bekomme ich 2 neue Chemo's, die Namen sind mir entfallen, werde ich spätestens Freitag wieder wissen!

Weiter geht's!

[Maja57]

Liebe Ann!
Das hört sich so taff an:
Weiter gehts.
Aber irgendwie bleibt einem auch nix anderes übrig.
Ich dich mal ganz dolle.
LG.Marion

[Sibylle R]

Liebe Jule, auch von mir ganz herzliche Grüße an Saschue. Nimm sie mal liebevoll in den Arm und sag ihr dass ich fest an sie denke.....

Liebe Ann, so ein Scheiß, aber halt durch die finden sicher eine Lösung...


Liebe Grüße an alle und einen trotzallem schönen Tag.

Sibylle

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

Montag hatte ich ein Gespräch mit meiner Onko wg. des Pet-CT nach der SIRT. Folgendes ist dabei rausgekommen. Im rechten Leberlappen (3/4 des Lebervolumen) hat die SIRT ihre Arbeit gemacht. Im linken Leberlappen ist seit dem Pet-CT vom November eine große Meta dazugekommen, die leider auch sehr aktiv ist.
Auch in den Oberschenkelknochen und im linken Oberarm ist etwas dazu gekommen. Das Ganze hat die Tumormarker weiter ansteigen lassen.
So hat leider das Avastin und Gemzar nicht so eine besondere Wirkung gehabt. Diesen Zyklus mache ich noch zu Ende und dann erst mal Chemofrei. Bevor es mit einer anderen Chemo, welche weiß ich erst am 18.4., weitergeht darf ich mich erst mal erholen. Bin darüber auch ganz froh. Sehr froh!!!

Ich bin schon ein wenig, mal mehr mal weniger, traurig, dass auch diese Chemo es nicht schafft meine Metas in den Griff zu bekommen. Hoffentlich die Nächste, sonst sieht es für meine Leber nicht so dolle aus, wenn das so weitergeht.
Hoffentlich setzt sich bald Frühlingswetter durch, dann kann man besser auf andere Gedanken kommen.
Was schön ist, dass meine Haare so gut nachgewachsen sind. Irgendwann habe ich ja mal geschrieben, dass ich den Kopf während der Chemo kühle. Und nachdem sie im Mai alle ausgefallen sind und ich dann damit angefangen habe, sind sie schon gut 7cm lang und ich war schon beim Friseur.

So geht es immer weiter und die Hoffnung stirbt zuletzt.
Ich wünsche Euch auch weiter viel Kraft und gute Ergebnisse

Liebe Grüße
Tina

[elaine70]

Liebe Didla,
Das sind gute und auch weniger gute Neuigkeiten...
Hoffe sehr, dass für dich eine Chemo gefunden wird die die Biester niederbügeln kann.

Habe auch zwei rießige Lebermetas fast je 9 cm umd diverse kleine...aber noch lebt es sich recht passabel damit.

Durch die Chemo sind aie recht wenig beeindruckt...aber immerhin halten sie still...auch wenn sie keinen mm kleiner werden

Freut mich sehr, dass du schon wieder eine Frisur hast... es sind die kleinen Dinge an denen man sich freuen kann

Lg und alles Liebe
Elaine

[Christiane1609]

Liebe Saschue,
ich hoffe, du kannst dich etwas erholen. Ich denke an dich.

Liebe Tina,
was bekommst du eigentlich gegen die Knochenmetastasen? Zometa oder Xgeva? Mit Xgeva erzielt man ja recht gute Ergebnisse und bei mir scheint es etwas zu bringen. Ich hoffe, die Chemopause tut dir gut und es findet sich eine gute Alternative.

Viele Grüße, Christiane

[Ortrud]

Liebe Tina,

ich bekomme ja seit Januar Docetaxel und Herceptin. Meine Werte lagen 12/12 bei:

CA 15-3: 648,3,
CEA: 178,2,
LDH 1491,

GGT 1666,
GPT 115,
AP 264,

Im Februar lagen sie bei:

CEA 68,2
LDH 291
GGT 239
GPT 17
AP 101

Seit März bekomme ich noch zusätzlich Perjeta. Nach 2 Gaben sind die Werte noch weiter gefallen

CEA 12,8
CA 15-3 77,5
LDH 227
GGT 49
GPT 13
AP 69

Wäre das nicht auch eine Option für dich nach deiner Chemopause?

[Maja57]

Liebe Tina!
Ich kann mir vorstellen ,daß Du dann erst mal froh bist,eine Chemo-Pause
zu haben.Eigentlich gehts ja bei uns auch an erster Stelle um Lebensqualität,
die ist ja schon fast dahin durch die ganzen Chemos.Hoffe Du kannst Dich erst mal ein wenig erholen,bevor es wieder weiter geht am 18.Aprill .
Ja,der Frühling läßt lange auf sich warten,und dabei sind die Sonnenstrahlen doch so wichtig für uns ,um wieder Kraft zu tanken.Wünsche Dir von Herzen,daß die nächste Chemo
mal so richtig rein haut.
Lg.Marion
Meine Haare sind auch
schon ganz okay,aber für Friseur
reichts noch nicht wirklich.

[Didla]

Hallo,

schön eure Antworten zu lesen. Mit tut Mitgefühl und Verstehen sooo gut.

Liebe Ortrud,
bei der Erstdiagnose ´08 hatte ich schon mal Docetaxel und an dem Tumor in der Brust hat es überhaupt nichts bewirkt. Manchmal frage ich mich schon ob es jetzt wieder so wäre oder auch nicht. Bei den anderen Chemo´s sind die TM immer supertoll gesunken. Aber irgendwann, 1. mal nach einem 3/4 Jahr, dann bei Eribulin nach einem 1/2 Jahr und jetzt noch schneller, kippt das Ganze und die TM steigen wieder.
Vielleicht wird in den nächsten Wochen Pertuzumab zugelassen und sie nimmt es dann mit Herceptin dazu. Seit November bekomme ich auch nicht mehr Herceptin. Du bekommst doch zu Herceptin auch das Pertuzumab, nicht wahr?
Wie geht es dir mit Docetaxel? Ich habe es nicht so gut in Erinnerung. Nach einigen Zyklen sind die Beine und Arme megaschwer.
Ich bin mal gespannt, was ich bekomme. Eine Mitpatientin bekommt jetzt Myocet und Cyclophosphamid. So ähnlich wie EC. Das hat sie allerdings mächtig umgehauen.
Meine Onko hat auch schon mit einem Prof. wg. einer OP gesprochen, aber das geht bei mir nicht.
Aber erst mal Pause!!!!!

Liebe Grüße
Tina

PS: Ich habe gerade gegoogelt. Perjeta ist Pertuzumab. Schon wieder etwas schlauer.