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AW: Morgen in die Röhre
Liebe Beate,
danke für Deinen Link zum Thema LDH. Habe mir den erstmal durchgelesen und nun bin ich diejenige, die verwirrt ist. Meine Mutti hatte vor 10 Tagen einen Wert von 275. Der Arzt sagte uns, dass würde völlig in den "normalen" Bereich fallen! In dem Bericht steht aber etwas von 215 als Obergrenze. Der Arzt wird ja wohl wissen, was Sache ist, oder? Na ja, die sie hat ja auch noch 3 Blöcke vor sich! Für morgen nochmals ganz viel Kraft und Geduld! (Wir haben gemerkt, dass Geduld echt notwendig ist, obwohl meiner Mutti die Warterei bei den Ärzten und Untersuchungen immer ziemlich auf die Nerven geht! Ich bin da schon ruhiger geworden!) Liebe Grüße, Anja
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
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AW: Morgen in die Röhre
Hallo ihr Lieben
danke für die guten Wünsche - ich bin ein guter Verdränger und demzufolge sehr ruhig. Ich geh da morgen hin und dann werden wir sehen Ich bin gerade dabei mich weiter zu informieren, habe dies hier gefunden, ziemliches Fachchinesisch, dennoch interessant. http://www.windstosser.ch/museum/ver...ungen/1982.pdf www.windstosser.ch Liebe Grüße Beate Geändert von Äpfelchen (24.01.2008 um 19:55 Uhr) |
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AW: Morgen in die Röhre
Liebe Beate,
auch ich möchte dir für morgen alles, alles Gute wünschen. Ich drücke dir feste die Daumen, dass sich alle Befürchtungen zerschlagen!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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AW: Morgen in die Röhre
Liebe Beate Für Morgen sind alle Daumen und die beiden dicken Zehen gedrückt! Was soll ich sagen: in Gedanken werde ich Dich begleiten, weiß ich doch wie es zur Zeit in Dir aussehen muss! Du bist eine tolle, starke Persönlichkeit mit einem sehr starken Willen. Ich wünsche Dir genau das was Dir "Dein Bauchgefühl" die ganze Zeit gesagt hat, es wird alles gut! Toi Toi Toi Liebe Grüße
Ina |
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AW: Morgen in die Röhre
Hallo Beate,
auch von mir alles liebe für morgen, toi,toi,toi. Ein dickes Kraftpaket Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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AW: Morgen in die Röhre
Hallo Beate,
ich bin eine stiller Mitleser seit einiger Zeit. Ich hatte vor 27 Jahren einen Hodgkin und nun zwei weitere Krebse. Ich kann Deine Gedanken, Ängste usw gut verstehen. Morgen werde auch ich ganz besonders an Dich denken. Eine hoffentlich relativ ruhige Nacht wünscht Dir Katinka |
#367
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AW: Morgen in die Röhre
Meine liebe Beate!!!
Ich bin zu spät dran aber in Gedanken bei DIR!!!!!! Toi,toi,toi und liebe Grüße aus dem KH welches ich heute für das Wochenende verlassen darf........ Drück Dich
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Follikuläre Lymphome Stad. IV Grad 3 a R-CHOP 8 x alle geschafft 25.08.07 Rezidiv festgestellt am 16.01.08 Follikuläre Lymphome Stad.2 HD geplant mit Stammzellenrückgabe. Entlassung mitte Juni 08. April 09 Rezidiv. Bestrahlung im Dezember 09 abgeschlossen. Die Zeit heilt keine Wunden aber Sie hilft uns irgendwann die nicht so schönen Momente zu vergessen. 3 Jahre bin ich jetzt ohne Rezidiv |
#368
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AW: Morgen in die Röhre
Guten Morgen Beate , bin gerade in Gedanken bei Dir und drücke immer noch - wieder die Daumen Vor einer halben Stunde habe ich das Frühstück verspeist und da kam mir der Gedanke dass Du hungrig in dieser Röhre liegst! Aber..... das dürfte gleich vorbei sein, ich wünsche Dir von Herzen ein super gutes Ergebnis ! Meine Daumen sind nach wie vor gedrückt, denk an Dich, bye bye bis später Ganz liebe Grüße Ina ich hoffe Du kannst uns Gutes berichten Liebe Grüße Ina Geändert von struwwelpeter (25.01.2008 um 13:50 Uhr) |
#369
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Danke
Hallihallo ihr Lieben Daumendrücker
ich bin da heute hin und war ganz cool komisch nur, dass ich einen hochroten Kopf - wie eine sonnenreife Tomate - hatte und ich glühte im ganzen Gesicht. Der Radiologe hat mich etwas skeptisch gemustert und gefragt ob es mir gut geht. Ich hatte wohl die ganze Anspannung so gut verdrängt, dass sie sich selbst einen Weg gesucht hat und mein Körper war nicht sehr kooperativ, denn meine Venen haben sich verkrümelt. Ich musste 4x gestochen werden, das hatten wir noch nie. Also: Im Prinzip unveränderte Lymphome. Alles wie es war, nichts geschrumpft und nichts gewachsen naja fast nichts. Da wo ich dachte, dass was im Busch ist, also da wo es so weh getan hatte, da war alles "o.k." - an einer anderen Stelle, ist ein grenzwertiges Lymphknötchen von normalen 1 cm auf 1,3 cm gewachsen. Das erklärt evtl. die LDH-Erhöhung. Wahrscheinlich wäre ohne Rituximab mehr gewachsen. Jedenfalls bin ich jetzt völlig platt und werde nun trotz strahlenden Sonnenschein eine kleine Siesta halten Lieben Gruß und DANKE an Euch! Beate |
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AW: Morgen in die Röhre
Meine liebe Beate,
man, ich weiß gar nicht, was ich sagen soll! Auf der einen Seite freue ich mich, dass nichts "dramatisches" gewachsen ist, auf der anderen Seite hätte ich mir gewünscht, dass Du bessere Nachrichten erhälst! Ich denke an Dich! Ganz liebe Grüße und eine dicke Umarmung Anja.
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
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AW: Morgen in die Röhre
Liebe Beate,
hmm .... was bedeutet das jetzt für Dich? Wäre ja schön gewesen, wenn das Ergebnis eindeutig positiv gewesen wäre ... Liebe Grüße flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#372
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AW: Morgen in die Röhre
Hi Beate,
ich war gestern auch zur Untersuchung und bin mit sehr gemischten Gefühlen dorthin.Alle die mit mir die Chemo so in etwa begonnen haben...Tanja....haben es wieder.Da ich so ein "Glückspilz" bin und alles mitnehme war ich der festen Überzeugung ,ich habs auch wieder. Aber nix....Gottsei Dank.Umso mehr tut es mir leid für Dich .Wie gehts weiter ? LG Jutta
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-Marginalzonenlymphom Bindehaut und Unterkieferspeicheldrüse geplant 6x R-Chop alle 21 Tage -1.R-Chop am 29.05.07 -2.R-Chop am 22.06.07 -3.R-Chop am 16.07.07 -4.R-Chop am 06.08.07 -5.R-Chop am 27.08.07 -6.R-Chop am 17.09.07 fertig!!!!!!!!!!!! 5.11 Antikörper als Vorbeugung 05.02Antikörper als Vorbeugung |
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AW: Morgen in die Röhre
Liebe Beate,
ich weiß jetzt auch nicht, ob ich mich für dich freuen soll, dass nichts dramatisches gewachsen ist, oder ob ich besorgt sein soll wegen des einen Lymphknotens... Was meinen denn die Ärzte? Weiter unverändert mit Ritumixab? Oder muss stärker therapiert werden?
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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AW: Morgen in die Röhre
Hallo Mädels,
ich bin heute Abend total platt, obwohl ich ja den ganzen Tag kaum was gemacht habe, sogar Mayas Waldlauf kam heute zu kurz. Ich schlage vor, alle freuen sich mit mir, dass es nichts Dramatisches ist. Ich hatte ja damit gerechnet, dass sich dieser eine Restlymphknoten von 2,6 cm wieder vergrößert hat, das ist nicht der Fall, also freu ich mich. Alles andere ist unverändert, d.h. es sind kleinste Vergrößerungen zu sehen. Neu ist 'nur' der eine, der bisher normal groß war, der ist jetzt 1,3 cm. Für mich erst mal kein Grund zur Panik. Wie es weiter geht weiß ich noch nicht, denn der Radiologe hat mir ja nur das CT erklärt, der macht ja keine Therapie. Ich werde am Montag meinen Onko anrufen und fragen, ob jetzt direkt irgendwas angeleiert wird, oder ob es Zeit hat bis ich Ende März zur R-Infusion komme. Ich gehe jedoch davon aus, dass es Zeit hat und ich vermute auch, dass erstmal nichts anderes gemacht wird. Liebe Grüße Beate |
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AW: Morgen in die Röhre
Liebe Beate,
ich freue mich für dich und natürlich auch für Jutta das alles recht positiv ausgefallen ist für Euch. Ich warte noch auf ein Ergebniss und wenn das da ist schreibe ich euch was mit mir gemacht wird! Ich denke an Euch Eure Tanja
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Follikuläre Lymphome Stad. IV Grad 3 a R-CHOP 8 x alle geschafft 25.08.07 Rezidiv festgestellt am 16.01.08 Follikuläre Lymphome Stad.2 HD geplant mit Stammzellenrückgabe. Entlassung mitte Juni 08. April 09 Rezidiv. Bestrahlung im Dezember 09 abgeschlossen. Die Zeit heilt keine Wunden aber Sie hilft uns irgendwann die nicht so schönen Momente zu vergessen. 3 Jahre bin ich jetzt ohne Rezidiv |
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